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2025-07-17 14:00:00
至5月三个月
ILO
失业率
前值
4.6%
前值(修正前)
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预测值
--
公布值
待公布
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2025-07-17 14:00:00
至5月三个月
ILO
失业人数变化(千人)
前值
89
前值(修正前)
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预测值
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公布值
待公布
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2025-07-08 22:00:00
6月未季调
Ivey
采购经理人指数
前值
53.8
前值(修正前)
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预测值
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待公布
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168人气号
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金点国际集团 GD
International
Group
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澳大利亚| 1-2年
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关注
RBC Direct
Investing
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加拿大皇家银行的一个分支机构
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关注
BMO
InvestorLine
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曾被评为加拿大最佳经纪公司之一
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...
关注
CIBC
Investor
’s Edge
lg
...
为加拿大居民提供进入加拿大和美国股票及期权市场的通道
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关注
TD Direct
Investing
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一家加拿大经纪公司
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关注
文章
多家机构给予华虹半导体买入评级,港股科技ETF(159751)强势上涨超1%
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21294;联接C:021295;联接
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:022884。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
刚刚
连续3个交易日净流入,红利低波ETF(512890)周度规模增长9.6亿,创年内新高
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括A类007466,C类007467,
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类022678,Y类022951)同样是场外红利策略投资者的热门配置选项,截至2024年底,拥有82.98万户持有人,是同期市场仅有的持有人户数超80万户的红利主题指数基金。 截至6月20日,红利低波ETF(512890)的联接基金已连续21个月实现每月分红,其Y份额(022951)更是首批纳入个人养老金可投范围的指数基金,2025年3月31日更是成为首个规模超过1亿元的“指数Y”。 除了红利低波ETF(512890),华泰柏瑞基金还一手打造了包括首只红利主题ETF——红利ETF(510880)、首只通过QDII模式投资港股通高股息(CNY)的港股通红利ETF(513530)在内的5只策略类型丰富的“红利全家桶”。交易所数据显示,截至6月20日,华泰柏瑞旗下红利类主题ETF管理规模突破410亿元。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
30分钟前
大涨!产业化进程三级跳,固态电池的“破壁”期怎么参与?
go
lg
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0公里; 宝马:全球首辆全固态BMW
i7
已在慕尼黑路试; 长安/上汽:2026年启动装车验证,2027年量产 二、【6月,产业突破的“破壁”月】 都说量变产生质变,这一点在固态电池上表现的很深刻,因为6月整个产业链的突破实在密集。 1.材料端:电解质量产瓶颈被首次突破 6月18日,瑞固新材硫化物电解质百吨级产线点火,这意味着全固态电池最核心的材料——硫化物电解质,正式从实验室迈入工程化量产阶段。 意义何在?硫化物电解质此前因对空气水分高度敏感,量产难度极大,成本占电池总成本90%。这一突破相当于直接打通了全固态电池量产的“任督二脉”。 较前时刻,6月9日,盟固利LATP型氧化物电解质定型宣布通过头部电池厂认证,进入供应商导入阶段。这也为行业提供了除硫化物外的另一条可行路线。 2. 电池端:性能指标刷新全球记录 目前业内各个公司推出的固态电池版本很多,有的能量密度高达618Wh/kg,即便是-61.8℃的极端低温下仍能稳定运行;有的半固态电池已进入量产前阶段,首期将用于无人机,后续再拓展至乘用车。 这一点我看不同朋友看到的公司各不相同,有人觉得最后肯定还是宁王胜出,有人则觉得固态电池太新,反而可能新独角兽企业更能出奇制胜,像欣旺达、当升等都很有潜力。 3. 配套技术:材料与设备协同突破 像嘉元科技针对固态电池“固固界面阻抗大”的痛点,已经开发出耐高温、耐腐蚀、高比表面积的铜箔产品,目前搭载于eVTOL飞行器和新能源汽车样车测试,应该很快就会有报告出来。 设备端突破也很大,先导智能、赢合科技等已向头部电池厂交付固态专用涂布机、辊压设备及干法电极产线,支撑中试线落地,上周就是这个消息又将一众电池概念股推向涨停。 不过这些动态也显示,目前固态电池的应用场景已经被全面打开,不止新能源车,人形机器人+低空经济也会打开增量,空间巨大。 因为不确定最后哪家公司会率先实现量产、吃到最大红利,大家可以借助固态电池含量比较高的电池ETF(561910)进行布局。个人觉得最后板块一定是百花绽放,不太可能一家独大,因为毕竟是崭新技术,路线也多,所以用ETF长期布局是最好的选择。 现在是“讲技术故事”阶段迈入“拼工程能力”的产业化深水区,预计也是对电池ETF(561910)提振对多、最受益的阶段,拭目以待了。 作者:ETF红旗手
lg
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金融界
2小时前
刚果金政府宣布延长3个钴临时禁令,有色ETF基金(159880)多只成分股飘红
go
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21296;联接C:021297;联接
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:022886。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2小时前
全球新一代抗失眠药达利雷生中国批获上市,失眠患者迎来曙光
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先声药业(2096.HK)宣布,与瑞士
Idorsia
公司合作的全球新一代抗失眠创新药——达利雷生(商品名:科唯可®)获国家药品监督管理局正式批准在中国上市,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者,且未被作为精神药品管制,这意味着患者获取产品的便利性提升,可支持长期用药。 图源:国家药品监督管理局官网 达利雷生海外和中国的临床研究结果显示:其在改善成人失眠患者入睡时间、夜间觉醒时间、自我报告睡眠时长、睡眠质量和日间功能上均有优异表现,且安全性和耐受性良好。 近50%成人失眠,传统药物存安全隐忧 根据中国睡眠研究会《2025年中国睡眠健康调查报告》,中国18岁及以上人群睡眠困扰率为48.5%,主要症状表现为入睡困难、夜间易醒、早醒等。 然而,安全有效的失眠长期治疗方案在国内一直处于空白状态。传统抗失眠药物(如苯二氮䓬类、非苯二氮䓬类)虽能缩短入睡时间,却存在显著局限:它们通过抑制中枢神经“强制镇静”,易导致日间嗜睡、认知功能下降、药物依赖等问题,还可能增加老年人跌倒、骨折风险。 全新治疗机制,精准调控“睡眠-觉醒”开关 科学家发现,大脑中的食欲素系统是掌管觉醒的关键“开关”:正常情况下,食欲素水平在白天升高维持清醒,夜间下降促进睡眠;但在失眠患者中,夜间食欲素水平异常升高,导致该睡时睡不着。 达利雷生作为一种双重食欲素受体拮抗剂,可以阻止食欲素神经肽(食欲素A和食欲素B)与其受体的结合,从而有效降低食欲素水平,诱导自然睡眠。其独特机制不改变睡眠结构,避免了传统药物广泛镇静大脑的方式,既能改善夜间睡眠质量,又能提升日间功能,为破解失眠困局带来希望。 显著改善睡眠和日间功能,安全性良好 达利雷生海外和中国的Ⅲ期临床研究结果显示:达利雷生显著缩短入睡用时,显著减少入睡后的觉醒时间,且后半夜改善幅度尤为突出;对主观总睡眠时间的延长显著高于安慰剂组,患者失眠主观感受减轻;患者治疗期间无严重不良反应,停药后未发现戒断反应、反跳性失眠,上市后至今未发现成瘾性数据。 达利雷生半衰期约8小时,睡前服用可减少夜间觉醒次数,真正实现“整夜安睡”;同时避免次日残留效应,无宿醉感、昏睡感,患者白天可正常工作、学习和生活。 首都医科大学宣武医院王玉平教授表示:“达利雷生首次实现夜间睡眠改善与提高日间功能的双重突破。中国Ⅲ期临床研究结果表明,其对后半夜睡眠维持的改善尤为显著,且患者清晨嗜睡情况低于安慰剂组,这正是现有药物最难解决的临床痛点。作为新一代抗失眠药,达利雷生有望填补失眠药物长期安全治疗的空白,终结传统失眠药物依赖性与残留效应主导的治疗时代。” 11个国家已上市,权威指南高规格推荐 达利雷生由瑞士
Idorsia
公司研发,由先声药业引入中国。该药此前已在美国、英国、瑞士、日本、加拿大等11个国家及中国香港获批上市,是目前唯一获欧洲药品管理局批准的改善日间功能的DORA(双重食欲素受体拮抗剂)类失眠药。 达利雷生也获得了学术界的权威认可:其海外Ⅲ期临床数据于2022年1月发表于国际权威学术期刊《柳叶刀-神经病学》(The Lancet Neurology);《中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)》将其评为
IA
级推荐药物;2025年出版的《中国失眠障碍诊断和治疗指南(第2版)》将其列为强推荐,A级证据。
lg
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金融界
2小时前
存储芯片价格近期呈上涨态势,半导体ETF(159813)上涨1.07%
go
lg
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12969;联接C:012970;联接
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:022863。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
3小时前
百诚医药:6月9日组织现场参观活动,包括知名机构磐耀资产的多家机构参与
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lg
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的新药线路,1类新药研发已取得 2个
IND
批件,治疗领域涵盖了神经系统、呼吸系统、代谢系统及自身免疫系统等。公司搭建了多项关键技术平台,如:DMPK(药物代谢动力学)平台、肿瘤药效平台、自免炎症平台、神经生物学平台、类器官平台。从治疗领域来看,公司针对神经领域(包括 BIOS-0618、BIOS-0623、BIOS-0632等项目)以及抗肿瘤领域(涵盖 BIOS-0629、BIOS-0628等药品),布局了多条管线,随着管线的稳步推进和市场渗透,有望为公司带来持续的收入和利润增长。放眼全球,2023年中枢神经药物的市场容量已超过 5000亿美元,而我国神经科学药物市场的规模大约为 1734亿元人民币,其中中枢神经药物在全球消费总额中占比仅为 3%,显示出该领域仍处于发展的初级阶段。展望未来,我国中枢神经药物市场规模预计将从 2025年的约 400亿元增长至 2030年的 2000亿元,市场潜力巨大。BIOS-0623项目是基于组胺 H3受体生理功能开发的全新母核、全新机制神经痛镇痛药物,具有选择性良好、起效快且起效剂量低、药效持续时间长的优势,在多种神经性疼痛临床前模型中,BIOS-0623能以更低的给药量达到优于普瑞巴林的镇痛药效以及更长的持续时间,在同靶点研究的药物中,BIOS-0623没有表现出促睡眠觉醒的作用,预期副作用更少,是百诚自主研发的潜在 First-in-class项目。BIOS-0632项目是百诚自研、结构全新的强效 AAK1激酶抑制剂,在多种糖尿病神经病理性疼痛临床前模型中,BIOS-0632的起效时间明显快于、镇痛药效显著优于当前糖尿病性周围神经痛的临床使用药物。BIOS-0632无需滴定,不易影响注意力,不存在滥用风险,可以获得更高镇痛收益,也不会有撤药综合征风险;而相较同靶点领先药物 Pilavapadin,BIOS-0632预计能显著减轻药物带来心血管事件和肝脏毒性风险,并且 BIOS-0632半衰期显著缩短,脑内绝对药物暴露量减少,能减少 CNS蓄积风险。目前 BIOS-0632正在
IND
研究中。在抗肿瘤药物领域,2023年全球市场规模已达到 2357亿美元,折合约1.7万亿元人民币,而我国抗肿瘤药物市场规模约为 2800亿元人民币。与此同时,我国癌症新发病例数持续攀升,2023年已超过 490万人。这些数据不仅揭示了抗肿瘤药物市场的庞大需求,也为公司在这一领域的深入研发和市场拓展提供了广阔的空间和机遇。BIOS-0629为一款潜在的 Best-in-Class第二代 XPO1抑制剂,在药效和成药性方面具有显著优势。BIOS-0629的共价可逆性增强,因而具有耐受性优势,其血脑屏障通透性低,透脑能力低于阳性药,能够降低中枢神经系统毒性风险;BIOS-0629的体内 Cmax和暴露量提高,表现出更优的药代动力学性质;在多个小鼠体内药效试验(多发性骨髓瘤、前列腺癌和结肠癌)中,BIOS-0629的体内抗肿瘤药效显著且优于阳性药,呈现出明显的量效关系,相比阳性药具有更大的治疗窗;在大鼠 DRF试验中,BIOS-0629表现出更好的耐受性和较高的安全窗;项目目前正在
IND
研究中。根据弗若斯特沙利文的数据显示,全球自身免疫疾病药物市场规模正在快速增长,规模由 2018年的 1137亿美元增长至 2022年的 1323亿美元,并将于 2030年攀升至 1767亿美元,年均复合增长率(CAGR)为 3.7%。与肿瘤领域的市场规模类似,自免领域的持续扩展以及未满足的临床需求,使其未来的增长潜力极为显著。尤其在中国,自免疾病市场从 2022年开始保持 20%以上年均复合增长率(CAGR),预计 2030年规模可以达到 199亿美元,市场规模增速远超全球水平。跨国药企和国内企业纷纷加速布局自免治疗领域,推动创新疗法的快速迭代和商业化进程。与此同时,国产替代和靶点升级成为国内自免领域的两大关键驱动力,推动整个创新药行业进入新的竞争格局。BIOS-0625项目是百诚自研的新一代的 RIPK1抑制剂,适应症选择了自免疾病炎症性肠病(
IBD
)。BIOS-0625具有优秀的体内外活性以及安全性,在头对头的药效试验中,相较于已经获批的治疗
IBD
的药物乌帕替尼,奥扎莫得,也具备显著性优势。目前 BIOS-0625项目已经基本完成 GLP毒理研究。问:创新药 BIOS-0618进展如何?答:BIOS-0618是由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新靶点药物,目前同靶点药物全球仅 1个品种获批上市。BIOS-0618获得临床批准的第一个适应症为神经病理性疼痛,为全球独家,前期研究表明本品种可具有治疗多种中枢、周围神经疾病的潜力,已完成的临床试验显示该化合物具有良好的 PK(药代动力学)特性和安全性,且没有成瘾性。目前在临床
Ib
期,开展在神经病理学疼痛患者中的疗效探索试验。2025年 4月, BIOS-0618获得第二个适应症的临床批准,用于 OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)患者的日间过度思睡(EDS)。目前已经在Ⅱ期临床试验启动阶段,已完成组长单位的伦理批准在 30~69岁的人群中,全球估计有9.36亿人患有轻度至中度 OSA,4.25亿人患有中度至重度 OSA患者,而我国约有 2.1亿 OSA患者,同靶点竞品 Pitolisant 2023年全年净销售额 5.82亿美元,2024年全年净销售额为 7.1亿美元,因此有较大的市场预期。流行病学研究发现,约有 20%的人群受到日间过度思睡的困扰,但国内外尚无针对EDS的有效治疗,存在巨大的未被满足的临床需求。EDS影响个体多方面的表现,包括学习、生活和工作,因此有效的治疗可为患者获益,BIOS-0618可为千万患者带来新希望。同时,本适应症的获批为公司创新发展提供了有力支撑。问:改良新药研发进展如何?答:与全新靶点和结构的创新药相比,改良型新药是对已知活性成分的上市药品进行优化,被改良药品的结合靶点、作用机制、药效学数据、人体药代动力学数据、有效性证据和安全性特征均较为明确。因此,改良型新药具有更多可以借鉴的已知活性成分药品的研究数据,可缩短临床研发的周期,研发风险也相对较低。公司在改良新药领域早有布局,覆盖心血管系统、呼吸系统、神经系统、消化道和新陈代谢等多个领域。目前公司在研项目有 20多个,已获得临床批件 11个,多个品种已经进入临床研究阶段,进展最快的品种已经申报 NDA,并已经完成了现场核查。其中,改良新药 BIOS-2216已成功转让,达成与津湘药业、益汉制药的三方合作,共同推进临床研究开展。除了治疗领域的多元化布局,公司在项目的研发策略上也进行了差异化设计。既有跟随策略的“保守牌”,即在解决患者的用药改良上的需求基础上,立项可以较短周期完成的项目,比如左乙拉西坦缓释颗粒项目,也不乏走在前沿的创新尝试,包括新复方制剂、技术壁垒较高的复杂制剂等。改良型新药以其在有效性、安全性、患者依从性等方面的优势,在药品市场占有越来越大的份额。我国改良型新药市场规模在 2025年预计将达到5600亿元人民币。我们相信,公司的改良型新药未来可为公司带来较为可观的投入产出比。问:子公司赛默制药的发展现状?答:赛默制药生产基地位于浙江金华,致力于成为全球优势“原料+制剂”生产供应商,提供全面技术服务、创新药与仿制药的定制化服务以及商业化生产,无缝对接实验室研发到工厂生产的技术转化,解决注册过程中样品制备、工艺验证相关的问题,提供涵盖固体全剂型、小容量注射液、大容量注射液、口服液、激素及非激素 BFS生产线、软膏/凝胶/透皮贴剂等外用药物多种特殊剂型的生产线的商业化生产。赛默制药的建成,一方面减少公司因为缺乏药品生产线带来的制约,加强公司一体化服务优势,加快研发进程和提高研发效率。另一方面可以形成强大的生产能力,为客户产品获批后提供商业化生产服务能力,形成公司研发收入外一个新的收入利润增长来源。截至 2024年 12月 31日,赛默制药建设面积 260余亩,已建成药品 GMP标准的厂房及配套实验室 16.3万平方米,累计已完成 570多个项目落地验证,申报注册 435个项目,位居全国前列。与此同时,49个品种通过药品注册核查,26条生产线通过 GMP符合性检查。目前,赛默制药已有阿莫罗芬、乙酰半胱氨酸等多个原料药提出了欧盟注册(CEP)申请并受理,其中,米诺地尔原料药率先于 2025年 3月取得CEP证书,这是赛默制药加速国际化业务拓展的重要一步,将来也会有更多的产品在全球陆续获批。自 2023年起,即第九批全国药品集中采购启动之际,公司便作为受托生产企业积极参与其中,展现了其强大的生产能力和市场竞争力。截至 2024年,公司已成功助力 6家客户的产品中标,涉及 6个不同产品,每家客户均有 1个产品入选集采名单。产品包括盐酸乌拉地尔注射液、阿司匹林肠溶片、盐酸多巴酚丁胺注射液、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)、依帕司他片以及乙酰半胱氨酸泡腾片,产品的中标不仅为公司带来了市场份额的增长,提高了赛默产能的释放,也为患者提供了更多优质、经济的用药选择。问:公司 CRO主营业务现状?答:公司主营业务趋于稳定。行业在 2024年第 10批集采政策落地、11月国家局出台《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》(征求意见稿)后,整体进入较为低迷的时期。行业的低迷也导致 MAH企业选择谨慎投资产品,同时尽可能收缩以抵御风险,导致 CRO/CDMO行业整体订单下滑、部分在执行订单被终止或暂停。叠加近些年国内 CRO行业激烈竞争,部分小型 CRO企业为了生存不断降低服务价格或进行大幅折扣以争夺本就大幅减少的订单,行业逐渐步入低谷。进入 2025年第二季度,原本被预计在二季度启动的第 11批集采迟迟未启动,早先外传的对委托生产的限制性政策也一直未被有关部门确认。另外,今年 5月,国家局再度发出修正后的《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》(征求意见稿),大幅调整的地方包括删除“临床价值低、同质化严重的药品原则上不得委托生产”、将无菌药品生产经验从“委托双方必备”改为“单方具备”、删除大量关于“持有人品种转让管理”方面的限制条件(包括药品审评期间或上市后 3年内的转让限制)等。6月份,国家局进一步出台《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》(征求意见稿),将新药临床试验默示许可时间从 60日调整为 30日,鼓励医药行业继续发展。这些信息综合解读后,业界普遍认为是对国内药品研发生产 CRO/CDMO行业整体的政策修复和利好。2025年初至今,国内 CRO/CDMO行业上市公司的估值均获得大幅修正,包含百诚医药在内的整体 CRO行业股价均取得较大涨幅。总体来说,国家监管部门优化的政策确定了对行业进行良性引导和鼓励的态度,趋严的委托生产管理、共线管理等方面的政策将引导行业向具备更高生产管理能力的 CDMO企业集中,对子公司赛默医药是重要利好;另外,优化的政策将重新释放 MAH企业的投资热情,逐步恢复行业的投资积极性。今年上半年,百诚医药在手研发订单的执行处于稳定进行状态,陆续有包括夫西地酸乳膏、盐酸阿莫罗芬搽剂(全国第二家批准)、双氯芬酸二乙胺乳胶剂(全国第二家批准)、利丙双卡因乳膏等在内的零售销售渠道、治疗领域的大单品获批上市(上半年公司累计获得各类批件 70余项),业内领先品种的获批将为委托方提振信心并带来实际的投资获益,这些领先的品种目前均不在集采考虑范畴、且均委托子公司赛默制药生产,将持续提升赛默制药的 CMO业务收益,逐步进入良性循环的生态。同时权益分成的盈利模式公司保留了药品上市后的销售权益分成,在药品的有效生命周期内公司可以通过销售权益分成的形式持续稳定地获得收益。截至 2024年末,公司拥有销售权益分成的研发项目达到 98项,其中已经获批的项目为 25项。问:公司海外布局规划?答:公司加快国际化步伐,通过组建了以全球战略布局的浙江玖盈科技有限公司,以澳门为枢纽的子公司百诚医药(澳门)有限公司,将带动百诚医药高效连接全球创新资源。公司将持续培育新的业务增长点,构建从药品研发、定制生产及商业化生产的产业链闭环,进一步提高公司整体竞争力和盈利水平。今年,赛默制药率先获得米诺地尔欧盟 CEP证书,公司陆续与科兴制药等大型药企达成出海战略合作,助力公司加速原料药、制剂等在海外的注册和销售进程,是公司国际化拓展的重要突破。同时,公司也加大了在东南亚区域的战略投资,成立百药达科技等合资公司,在越南与当地企业强化合作,进一步提升海外业务在公司战略层面的重要性。公司上述展望不构成相关业绩承诺,注意投资风险。 百诚医药(301096)主营业务:公司是一家以技术开发为核心的综合性医药研发企业,主要为各类制药企业、医药研发投资企业提供:(1)医药技术受托研发服务(CRO业务);(2)研发技术成果转化服务;(3)定制研发生产服务(CDMO)。 百诚医药2025年一季报显示,公司主营收入1.29亿元,同比下降40.32%;归母净利润-2619.76万元,同比下降152.59%;扣非净利润-3618.23万元,同比下降174.26%;负债率32.35%,投资收益108.01万元,财务费用344.32万元,毛利率41.62%。 该股最近90天内共有5家机构给出评级,买入评级3家,增持评级2家。 以下是详细的盈利预测信息: 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
3小时前
黄金ETF基金(159937)连续3天净流入,机构:地缘冲突乱而不断,黄金作为终极避险资产或迎增配
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D类:000929;博时黄金ETF场外
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类:000930)。 以上产品风险等级为: 中(此为管理人评级,具体销售以各代销机构评级为准) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
3小时前
【TradingKey财经早餐】美国空袭伊朗核设施!美股遭重创,黄金、白银、原油全线暴涨!加密货币崩盘,比特币惊险跌破10万美元!
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芯片股走弱,台积电(TSM)与英特尔(
INTC
)均跌近2%。加密货币概念股逆势上涨, Circle(CRCL)大涨20%,Coinbase(COIN)涨4.43%。 欧股:集体上涨,德国DAX30指数涨1.27%,法国CAC40指数收涨0.48%,欧洲斯托克50指数涨0.7%,西班牙
IBEX35
指数收涨0.73%,义大利富时MIB指数收涨0.74%。 商品:。受美国空袭伊朗三大核设施影响,现货黄金(XAUUSD)周一高开24美元,最高至3,398美元/盎司,目前回落至3,360美元;白银(XAGUSD)涨0.12%,报36.03美元。与此同时,WTI原油(USOIL)高开3.7%,布兰特原油高开1.8%。 【黄金价格走势图,来源:Tradingkey】 外汇:美元指数周一盘初走强约0.5%,报99.06;美元兑日圆涨0.2%,报146.42;欧元兑美元跌0.32%,报1.1486;英镑兑美元跌0.22%,报1.3421。 加密货币:加密货币集体下跌,比特币大跌超2%,一度跌破10万美元,暂报100,689美元;以太币跌2.69%,报2,232美元;瑞波币跌3.09%,报2.01美元。 【BTC价格走势图,来源:Tradingkey】 市场要闻 美联储货币政策报告:通膨“略高”,就业市场“状况良好” 美军空袭包括福尔多在内的三大伊朗核设施 特朗普发出疑问:伊朗政权为何不能进行更迭? 美国务卿:美国准备23日与伊朗对话 伊朗最高领袖顾问:浓缩铀材料仍在“游戏并未结束” 伊朗议会赞成关闭霍尔木兹海峡 伊朗外交部长抵达莫斯科,将与普丁会面。 跨境支付通正式上线,首笔汇款业务在深圳落地 今日关注 日本,法国、德国、英国以及欧元区6月制造业PMI初值 美联储理事沃勒在一场活动上致开幕词 美国对多种钢制家电加征关税,税率设定为50% 原文链接
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TradingKey
4小时前
卫星显示伊朗核设施未全部摧毁 未来
IAEA
核查工作将更艰巨
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伊朗制造核武的难度。 国际原子能机构(
IAEA
)监督员仍驻留伊朗,以色列6月13日开始轰炸伊朗的前一天,
IAEA
正在该国检查多个核设施。目前他们还在评估核设施损害程度。虽然军事行动可能摧毁伊朗申报的设施,但也会促使这个伊斯兰国家将更多核项目转入地下。 特朗普派出携带GBU-57重型穿甲炸弹的B-2隐形轰炸机,试图摧毁位于纳坦兹和福尔多的地下铀浓缩设施。 周日,Maxar Technologies发布的福尔多卫星图显示新出现的弹坑、可能坍塌的隧道入口和山脊上的洞穴,但福尔多的一个大型支撑建筑未受损,该建筑可能用于控制地下铀浓缩通道的通风。 国际原子能机构报告称未发现辐射泄漏。美国空军将军Dan Caine周日在新闻发布会上表示,“进行最终战损评估还需一定时间”。 与此同时,
IAEA
核查员已超过一周未能确认伊朗近武器级铀储存位置。伊朗官员承认他们拆除了
IAEA
封条并将材料转移至未公开地点。 英国智库Royal United Services
Institute
的高级研究员Darya Dolzikova认为,美国参战不太可能促使伊朗加强与
IAEA
合作。 她说:“更可能的情况是,伊朗从此认为保持合作和透明度没有用,他们转而会把核设施放在更深更隐秘的位置以避免未来被攻击。”
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总干事Rafael Mariano Grossi表示,35国组成的理事会将于周一在维也纳召开会议,呼吁停止敌对行为。 美国介入前,卫星图像显示以色列单独发动轰炸的四天效果有限,纳坦兹中心设施受损的主要是电力开关场和变压器。 美国还参与攻击了伊斯法罕核技术研究中心(距德黑兰450公里),此次攻击是在
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重新评估以色列对该设施造成的损害程度后进行的。该机构在周六晚间表示,根据卫星图像和与伊朗方面的沟通,伊斯法罕设施“遭受了广泛的破坏”。
IAEA
主要任务是对核材料核查,确保不用于制造核武。前
IAEA
核检查政策主管
iq
Rauf称,此次轰炸进一步加剧了追踪伊朗铀的难度。 他说:“
IAEA
现在很难对近9000公斤铀材料进行核算,尤其是约410公斤的60%浓缩铀。” 上周,核查员承认由于以色列持续攻击,已失去对伊朗高浓缩铀库存的定位。
IAEA
核查员在伊斯法罕见过这批铀材料,足够制造约10枚核弹,他们的体积可容纳于16个小容器内,可能已被转移。 军事分析师仍在等待新卫星图像以判断美军的作战成果,核监管专家则认为核查难度将大幅增加。 前
IAEA
核查主任Robert Kelley称,美以轰炸不仅扰乱了
IAEA
对伊朗核库存的核算,还削弱了核查员可用的工具。
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金融界
5小时前
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