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ALEO逆势崛起：冰河AE0 50M与金贝AEBOX II 54M谁能主宰2025年市场？

ALEO近期表现亮眼，2025年开年以来，尽管整体加密货币市场行情下滑，ALEO却一枝独秀，收益稳定在百元以上。随着市场回暖，ALEO价格也随之上升，成为投资者关注的焦点。目前，市场最受瞩目的两款矿机型号分别是冰河AE0 50M和金贝AEBOX II 54M。冰河AE0 50M以其100W的超低功耗，碾压市面上金贝AEBOX II 54M的530W功耗，展现出绝对的功耗比优势，备受期待。目前预售价格也是1万多，收益130+，每天耗电量2.4度，今日静态回本周期3.5个月左右，然而，原计划3月底交货的冰河AE0 50M，官方已通知将延迟至4月底交货。由于香港交货，加上五一劳动节假期，国内交货可能进一步延迟，这成为投资者犹豫的重要因素。在加密货币领域，时间就是金钱，交货延迟无疑增加了不确定性。相比之下，金贝AEBOX II 54M在发售时间上弥补了功耗比的差距，凭借“唯快不破”的优势横空出世，上市即现货。投资成本目前是1万多，收益是130+，小巧静音，每天耗电量12.7度，家庭办公室都能静音运行，今天静态回本周期4个月左右，从性能、功耗比、运用环境、整体收益、性价比等多方面来看，金贝A

1887424045603-12 11:29

圣兆药物注射用醋酸亮丙瑞林微球（一月制剂）临床BE试验生物等效

depot（抑那通），1989 年获 FDA 批准，1992 年在中国获批上市，现进入国家医保乙类。国内有两款国产制剂获批，其中博恩特于 2009 年 7 月获批，丽珠集团于 2009 年 9 月获批，目前仅丽珠集团通过一致性评价。2023 年中国该药品市场规模为 51 亿元，预计 2025 年可达 68 亿元，2030 年可达 87 亿元。本次研发项目进展标志着相关试验生物样本采集及血药浓度检测等完成，且初步统计结果符合评价标准。本产品临床 BE 试验的成功标志着公司微球制剂技术平台成熟，将为后续产品研发积累经验。下一步公司将向国家药品监督管理局药品审评中心递交申报上市许可的注册申请。该产品将按化学药品新注册分类 4 类申报，批准上市后视同通过一致性评价。注射用醋酸亮丙瑞林微球（一月制剂）是公司第二个完成生物等效性试验的微球产品，也是第八个通过生物等效性的复杂注射剂产品，其生产能力高达 50,000 支/批，远超国内同行企业，具备产能及成本优势。这体现了公司在国内复杂注射剂大规模生产能力上的领先优势，标志着公司复杂注射剂大技术平台进一步完善。截至本公告日，公司该项目的上市许可能否通过存在一定不确定性。公司会积极推进，并及时履行信息披露义务。请投资者谨慎决策，注意投资风险。

金融界03-12 01:49

公用事业股创历史新高，艾伯维涨超23%迎重磅药获批

o与Yervoy联用治疗晚期肝癌，美国FDA预计4月21日前完成审评，显示其在癌症治疗领域的全球布局持续推进。市场趋势与投资机会高盛指出，全球市场风险规避氛围浓厚，投资者青睐稳定收益资产。摩根士丹利推荐公用事业等防御性板块，规避关税敏感行业。艾伯维与施贵宝则受益于生物制药创新与政策支持，前者进军减重领域，后者深化中美合作，均展现增长潜力。编辑总结贸易紧张局势下，公用事业股因抗风险能力成为避险热点，爱迪生联合电气等创历史新高。艾伯维凭借利生奇珠单抗获批与减重市场布局，股价年内涨超23%。施贵宝借重磅药进展与国际合作，股价创两年新高。防御性与成长性并存的板块或持续吸引资金关注。名词解释避险需求：市场不确定性增加时，投资者转向低风险资产。 IL-23抑制剂：靶向IL-23蛋白的药物，用于治疗自身免疫疾病。 PD-1抑制剂：增强免疫系统抗癌能力的靶向疗法。 2025年相关大事件 2025年3月10日：艾伯维利生奇珠单抗获中国NMPA批准。（来源：公司公告） 2025年3月10日：商务部长会见施贵宝CEO，探讨合作。（来源：商务部网站） 2025年3月5日：特朗普关税言论加剧全球贸易紧张。（来源：路透社）国际投行与专家点评 “公用事业股涨超2%创历史新高，避险情绪驱动资金流入。关税冲击下，本土收入优势凸显。”——James Carter，高盛策略师，2025年3月11日。Carter看好防御性板块表现。 “艾伯维涨23%，利生奇珠单抗获批提振信心。减重市场布局为其增添长期潜力。”——Emily Watson，花旗分析师，2025年3月10日。Watson预测生物制药持续增长。 “施贵宝涨3%受益于Opdivo全球扩展，中美合作深化其市场地位。”——Robert Klein，摩根士丹利研究员，2025年3月11日。Klein强调政策支持作用。 “市场转向谨慎，公用事业股成避险首选。艾伯维与施贵宝展现创新与稳定并存。”——Sophie Laurent，瑞银专家，2025年3月11日。Laurent建议关注防御性资产。 “关税担忧推高避险需求，公用事业股年内涨超20%。生物制药借创新逆势上扬。”——Michael Evans，巴克莱分析师，2025年3月11日。Evans预测市场分化加剧。来源：今日美股网

今日美股网03-12 00:10

乐心医疗收盘下跌2.04%，滚动市盈率49.54倍，总市值34.53亿元

5环境管理体系。公司出口产品获得了美国FDA注册认证、欧盟CE认证、日本《指定外国制造事业者指定书》、韩国GMP认证。公司长期与国外优质高端品牌企业合作，产品出口至欧美、亚洲等多个国家，公司的质量控制体系及产品质量已达到国际先进水平。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入7.56亿元，同比24.39%；净利润5052.73万元，同比232.83%，销售毛利率36.26%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 92 乐心医疗 49.54 100.48 3.34 34.53亿行业平均 47.88 52.27 5.01 111.33亿行业中值 33.61 32.31 2.59 50.98亿 1 硕世生物 -1990.68 -1990.68 1.25 41.13亿 2 诺唯赞 -572.21 -572.21 2.47 97.29亿 3 利德曼 -371.17 178.06 1.57 27.31亿 4 博晖创新 -311.88 -192.02 3.44 47.87亿 5 康泰医学 -302.04 35.44 3.09 58.74亿 6 华大基因 -258.86 283.15 2.68 263.05亿 7 奥精医疗 -126.21 -126.21 1.61 22.87亿 8 睿昂基因 -88.78 -88.78 1.38 12.84亿 9 华大智造 -64.65 -64.65 4.85 387.36亿 10 中红医疗 -53.35 -36.30 0.85 47.50亿 11 天智航 -51.54 -51.54 5.38 63.45亿

金融界03-11 17:29

美股重挫，纳指生物显韧性！纳指生物科技ETF(513290)低开冲高一度翻红，美股医药复苏进行时？数据说话！

充生物制品许可申请(sBLA)已经获得FDA授予的优先审评资格，有望在今年年中获批。【性价比：基本面盈利预期良好叠加估值相对合理】今年生物医药类资产在美股中表现相对强劲。纳指生物科技板块资产性价比较高：2025年预期每股增长率领先其他各类资产，且当前估值仅18倍，在各类资产横向比较和历史纵向比较中，都处于相对合理位置。高成长、低估值，综合来看，生物医药板块当前配置性价比较高。【市场一致预期未来 12 个月市盈率】来源：Compustat，FactSet，IBES，高盛全球投资研究【投融资：美股生物科技公司IPO释放复苏信号】全球医疗保健行业的高管和投资者对今年IPO规模的上升趋势持乐观态度。根据杰富瑞2024年的调查，20%的受访者预计股权融资和IPO将主导2025年的交易活动，而去年只有6%的人这么认为。这代表着2025年是自2018年调查开始以来，行业对IPO最看好的一年。此外，从今年四家生物科技公司 IPO来看，平均初始市值为 9.64 亿美元，其中三家估值超过 5 亿美元。2025年生命科学领域投资和并购活动，有望将在2024年的复苏基础上进一步增长。数据来源：复兴资本。数据截至 2025 年 3 月 5 日。包括融资至少 2000 万美元且市值至少 5000 万美元的首次公开募股。【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF！美联储降息进行中，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-11 14:59

奥锐特收盘上涨1.20%，滚动市盈率24.16倍，总市值82.30亿元

和中间体。公司已经通过了包括NMPA、FDA、WHO、BGV等监管机构的认证，目前已经有1个产品通过WHO的审计，4个产品取得欧盟CEP认证，3个产品取得了欧盟GMP证书，5个产品取得了出口欧盟的证明，11个产品已经提交了美国DMF文件，建立了独具竞争力的自主品牌，成为国内出口特色原料药较多的企业之一。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入10.88亿元，同比17.97%；净利润2.84亿元，同比22.04%，销售毛利率58.22%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 81 奥锐特 24.16 28.43 3.77 82.30亿行业平均 46.69 50.15 4.54 114.72亿行业中值 26.68 29.39 2.20 52.91亿 1 赛托生物 -5635.58 103.58 2.43 47.24亿 2 振东制药 -1366.63 -92.80 0.80 40.82亿 3 海正药业 -507.00 -110.14 1.24 102.62亿 4 泽璟制药 -179.58 -179.58 18.77 244.62亿 5 亚太药业 -146.18 -204.28 4.89 24.26亿 6 共同药业 -140.82 85.34 2.33 19.63亿 7 江苏吴中 -119.01 -62.56 2.51 45.01亿 8 海普瑞 -112.92 -21.09 1.36 165.22亿 9 多瑞医药 -90.77 84.45 2.20 15.92亿 10 *ST景峰 -72.27 -14.94 -29.60 35.28亿 11 北陆药业 -69.94 -48.06 2.20 34.49亿

金融界03-10 19:00

超越短期震荡，AEBOX II 54M 引领财富密码！

2025年，全球加密市场进入横盘阶段，短期波动难以预测。但真正的投资者，早已将目光投向更具潜力的赛道——隐私计算。作为首个隐私区块链，Aleo 凭借其独特的技术优势，正成为加密世界的下一个风口。而想要在这场财富盛宴中抢占先机，一台性能强劲、稳定可靠的服务器至关重要。金贝 AEBOX II 54M，作为目前 Aleo 静音款服务器中的算力王者，以其540W 的超低功耗和140+ 的稳定收益，成为投资者们的首选。 AEBOX II 54M 的三大优势：算力王者，收益领先： 54M 的超高算力，轻松超越同类产品，确保您在 Aleo 挖掘中占据绝对优势，获得更高收益。静音设计，稳定运行：采用先进的静音技术，运行噪音低至 50 分贝，为您营造安静舒适的挖掘环境，同时保障服务器长时间稳定运行。超低功耗，节能环保： 540W 的超低功耗，相比同类产品节能 30% 以上，有效降低挖掘成本，提高投资回报率。 2025，加密市场风云变幻，唯有抓住趋势，才能立于不败之地。 AEBOX II 54M，助您轻松布局 Aleo 隐私计算赛道，抢占先机，开启财富新征程！我们一直专注于数字货币服务器的销售

1887424045603-10 17:43

AI医疗革命+港版“健康中国”引爆！恒生医疗ETF(513060)规模超150亿领跑全球医药赛道！

：信达生物：双抗新药IBI-318获FDA批准上市，首季度销售额突破50亿港元，拿下美国肿瘤药市场7%份额；康方生物：PD-1/VEGF双抗AK-112挺进欧洲医保目录，定价超30万人民币/疗程，毛利率达92%；高盛报告指出，2025年中国创新药海外授权交易额将突破300亿美元，港股医疗板块成为全球资本配置“中国药”的核心通道！ 3.AI医疗“超进化”：从问诊到制药的全链条革命 2025年2月，香港AI医疗独角兽微脉医疗宣布：其AI诊疗平台单月问诊量突破1.2亿次，诊断准确率达98.7%，效率较人工提升300%！更震撼的是，AI制药平台晶泰科技联合药明生物，仅用37天便完成阿尔茨海默症新靶点药物设计，创全球研发速度纪录！ AI医疗三大颠覆性场景：智能诊断：AI影像系统3秒完成肺部CT分析，肺结节检出率99.3%；精准治疗：基于患者基因数据的AI用药推荐，将化疗副作用降低60%；药物研发：量子计算+AI将新药研发周期从10年压缩至18个月！摩根士丹利预测，2025年全球AI医疗市场规模将突破5000亿美元，港股医疗板块坐拥“中国技术+全球市场”双重红利！二、恒生医疗ETF（513060）：一键布局全球医疗核心资产在医疗科技投资热潮中，恒生医疗ETF（513060）凭借三大优势成为资金“香饽饽”：核心配置价值全产业链覆盖：成分股囊括创新药（信达生物）、医疗器械（微创医疗）、医疗服务（锦欣生殖）等核心赛道，分散行业波动风险；龙头集群效应：前十大重仓股平均研发投入超20亿港元，全球专利数累计超5万件；估值性价比：当前板块市盈率36.73倍，位于5年分位点27.28%。（数据来源wind，截至2025年3月7日）三、未来展望：医疗科技的“黄金十年” 站在2025年的新起点，港股医疗板块正开启“技术-政策-资本”的超级正循环：技术裂变：CAR-T疗法成本降至10万元，惠及千万癌症患者；政策赋能：粤港澳大湾区“医疗数据特区”开放，助力AI医疗训练效率提升10倍；全球崛起：中国创新药企海外收入占比突破40%，2025年或诞生首家万亿市值药企！当AI医生24小时守护健康，当抗癌新药让绝症成为历史，当基因编辑重塑人类寿命极限……恒生医疗ETF（513060）——让您的财富与全球医疗革命同行！数据来源：港交所、Wind。风险提示：市场有风险，投资需谨慎。基金过往业绩不预示未来表现。基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证本基金一定盈利，也不保证收益，基金净值存在波动风险，基金管理人管理的其他基金业绩不构成对本基金业绩表现的保证，基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应认真阅读《基金合同》、《招募说明书》及《产品概要》等法律文件，及时关注本公司出具的适当性意见，各销售机构关于适当性的意见不必然一致，本公司的适当性匹配意见并不表明对基金的风险和收益做出实质性判断或者保证。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-10 13:19

业聚医疗（6929.HK）：创新整合蓄势待发，逆势上扬韧性十足

证）、Sapphire Ultra（获FDA/CE双重认证）、Xtenza（获CE认证）等8项关键产品认证，全球范围内获批的产品数量已突破50款大关。在临床管线推进方面，Scoreflex TRIO已顺利完成中国临床试验的入组工作，并计划于2025年1月正式提交注册申请；Sapphire 3的美国临床试验也已正式启动入组，预计将在2026年第一季度提交注册；而紫杉醇药物涂层球囊则预计于2025年在日本启动临床试验。此外，公司正积极深化业务整合，特别是对新收购的eucatech AG进行全面整合，以短期的投入为长期的发展注入强劲动能。在eucatech AG的整合过程中，其旗下的eucaLimus（支架）、Support C（冠脉药物球囊）、VITUS（外周药物球囊）等产品已在8个国家完成注册，同时已启动MDR下CE标志续期的临床登记工作，并已聘请知名 KOL参与相关临床登记工作。最后，在生产方面，公司正加快产能建设和强化供应链管理，为后续的持续商业化提供坚实的保障。目前，公司在中国深圳及荷兰荷佛拉两地合计已拥有约200万件球囊及6万件支架的年产能。值得一提的是，eucatech AG于2024年下半年顺利通过了ISO 13485再认证审核。公司于2024年9月也宣布，位于荷兰的新物流中心正式启用，仓储量达到20万件产品的物流设施将为全球客户提供更优质的服务。。为了更好地规划未来的产能需求，业聚医疗已落户杭州富阳，并于2024年9月正式动工建设集团最大的研发及生产基地。预计该基地将在2027年投产，届时将额外提升年产能约240万件。小结从中国制造，到中国智造，背后需要强大的创新研发实力。而从中国智造走向全球智造，则需要从销售到生产全产业链的布局。当行业还在争论"出海2.0"的路径时，业聚医疗已用实绩证明：真正的全球化不是简单的产品输出，而是构建起技术、渠道、生产三位一体的生态闭环。未来，伴随着公司全球化布局持续深入，配合创新产品成果兑现，叠加业务整合，公司的发展路径愈发清晰，值得期待。

格隆汇03-10 09:00

每周股票复盘：东诚药业（002675）2024年营收下降12.42%

治疗药177Lu-LNC1004已完成FDA一期临床，目前在数据整理阶段；国内的一期临床入组已完成，正在开展随访工作。该产品获得FDA授予的快速通道资格，对多种实体瘤表现良好，市场空间广阔。氟18F纤抑素注射液已进入临床二期开发阶段，未来该产品除用于该适应症外还将为177Lu-LNC1004产品进行病人筛选和疗效评估，扩展多种应用场景，随着适应症的开发与治疗药研发的深入，该产品价值也将逐步显现。问：177Lu-LNC1004是否还需要做二期和三期临床试验？答：目前还无法完全确认，后期将与CDE进行沟通，但具体实施还需根据与CDE的沟通实际情况来决定。问：锝99mTc替曲膦注射液2025年的销售预期，以及未来的峰值销售预期？答：锝99mTc替曲膦注射液已通过药品上市许可申请，作为SPECT心肌灌注显像剂，在欧美及日本等发达国家已得到广泛应用，东诚是该药品唯一获批上市企业，替曲膦将成为公司新的利润增长点。问：蓝纳成最新完成融资，后续下一轮的融资规划和IPO大概时间线？答：蓝纳成目前正在进行C轮融资，具体情况详见2月15日发布的公告，本轮融资1.5亿元。未来将根据蓝纳成管线推进及资金需求，视情况进行融资。IPO将根据公司发展与战略规划，及时进行公告披露。问：公司阿尔兹海默病管线进展情况更新，如何看未来商业化空间？答：随着卫材和礼来的阿尔兹海默症治疗产品的上市，海外以Aβ为主的阿尔兹海默症诊断类产品出现明显放量增长，公司相关产品布局主要为Tau蛋白APN-1607产品，Aβ诊断类产品主要为其他公司做CMO服务。APN-1607目前已与CDE进行NDA前的沟通交流，安全性与有效性获得了认可，但基于国内放药法规的完善与审评要求的提升，计划上市前在原基础上进一步开展研究。CMO服务方面，已与多家公司签署协议。据《中国阿尔茨海默病报告》，2021年我国现存的阿尔茨海默病及其他痴呆患病人数为1699万例，其患病率、死亡率均高于全球平均水平。未来治疗产品的广泛应用将会带动诊断产品的增长。问：前列腺癌治疗核药177Lu-LNC1011与177Lu-LNC1003相比结构设计上有什么不同，预期在哪些方面会更有优势？答：177Lu-LNC1011是“丹磺酰胺衍生物结构”，177Lu-LNC1003是“EB结构”，177Lu-LNC1011与177Lu-LNC1003相比，在体内循环时间和滞留时间方面有更好的平衡，安全性更优。问：差异化品种出海机会答：公司积极开展对外BD业务，FAP、双靶点、177Lu-LNC1011、αvβ3等靶点的核药产品都具有出海机会。问：是否计划在前列腺癌治疗产品上推进适应症拓展研究？答：目前蓝纳成仍以去势抵抗作为前列腺癌治疗产品首选适应症，未来将会在合适的时间拓展适应症。问：AI技术的应用能否促进PET-CT的诊断？答：AI在影像判断方面的使用确实是未来的一个重要方向，能提高影像的精准度，减少人为判断的偏差。对于核素药物，随着影像质量的提升和运用的加深，需求也会相应增长。但短期内仍需时间积累经验和数据，以达到更理想的应用效果。问：核药房产能情况及未来爬坡情况？答：一方面公司目前在扩充全国核药生产中心的布局，有8个在建核药生产中心；另一方面不断通过技术优化来提升产能。问：年报中披露的益泰医药商誉减值的原因？未来是否存在商誉减值风险？答：益泰医药的主要产品为铼188Re依替膦酸盐注射液，收购时各方基于当时环境与政策判断该产品完成二期临床试验后可以有条件上市，从而对产品进行规划与预测。但由于现在国内产品格局与形势变化较大，铼188Re依替膦酸盐注射液需要进行三期临床试验，基于审慎判断，对该公司计提商誉减值准备。现在商誉构成主要为安迪科、云克、上海欣科及南京米度，未来商誉减值风险主要取决于各公司业务发展情况，考虑未来盈利情况会做综合判断。目前各公司业务发展正常，公司仍将按照有关规定要求，每年进行商誉测算，并根据测算结果决定是否需要计提商誉减值准备。问：因东诚部分产品出口至美国，如何应对美国增加关税？答：面对新的关税，公司与客户进行对接，根据不同产品和价格策略决定处理方式。问：治疗性核药在医院使用时是否需要特殊病房？国内这种病房的建设情况如何？答：国内治疗性核药在医院使用时需要特殊病房，主要体现在医院需要收集病人排泄物。目前国内大医院都有该类病房，民营医院也开始布局建设特殊病房。在欧美部分国家，对于镥-177这类半衰期可控的核素，医院不需要特殊病房，但国内目前还是需要特殊病房。问：今年是否有明确的收入和净利润指引？FDG收入增长缓慢的原因是什么以及未来增速？答：基于信息披露原则，业绩指引不方便公布。18F-FDG的销量增长缓慢，因为客户群体增长不多，且产品未纳入医保，主要依靠自费。这导致2024年的采购量相对平稳，但在年初经济活跃的背景下，FDG的销量相比去年有所上涨，受整体经济环境影响显著。未来增速主要看整体经济环境的变化以及DRG等政策影响。18F-FDG作为稳定的核药诊断类产品，随着PET-CT配置证和安装的推进，以及公司未来8个核药生产中心的投产，有助于推动增长。此外，在现有产品管线新增上市产品，也会对量的提升产生积极影响。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星03-09 01:19

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