,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截至目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有44个不同制剂产品获批,其中包括13个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率位居前列,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。 2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有6个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。 联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。 从目前公布的财报来看,联亚药业2024年总资产为20.53亿元,净资产为17.91亿元;近3年净利润分别为2.6亿元(2024年),1.16亿元(2023年),1.13亿元(2022年)。详情见下表: 联亚药业属于医药制造业,过往一年该行业共有5家公司申请上市,均在流程中。从申请上市地看,上交所科创板过往一年接申请31家,申请成功4家,其余尚在流程中。从保荐机构来看,中国国际金融股份有限公司过往一年共保荐12家,成功1家,其余尚在流程中。 目前交易所已受理该申请,对联亚药业有兴趣的投资者可保持关注。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。lg...