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平安健康牵手诺和诺德，共拓百亿减重市场新蓝海
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胖率持续攀升，由此引发的糖尿病、心血管疾病等健康问题日益凸显，给社会和家庭带来了沉重的负担。在此背景下，世界卫生组织(WHO)积极发挥引领作用，计划首次将GLP - 1受体激动剂(如司美格鲁肽、替尔泊肽)等减肥药物首次纳入《基本药物目录》(EML)，相关方案正在制定预计最早8 月份出台。这一举措意义重大，旨在通过提升肥胖症治疗药物的可及性，让更多患者能够获得有效的治疗手段，改善全球肥胖症的治疗现状。若减肥药被纳入，将标志着全球公共卫生政策对肥胖症的重大转向，推动其作为慢性病纳入常规医疗管理，肥胖治疗从"生活方式干预"转向"药物辅助综合管理"。反观国内市场，体重管理也正在愈发得到相关部门重视，迎来黄金发展期。国家卫健委在2025年两会期间提出，要持续推进"体重管理年"计划。早在去年6月，国家卫生健康委、国家疾控局等16个部门就联合制定印发了《"体重管理年"活动实施方案》。鼓励减肥药物的研发、生产和应用，加强肥胖防控的宣传教育，提高全民健康意识。这些政策的出台，为减肥市场的发展提供了有力的政策支持和良好的发展环境。 2024年12月5日，国家卫健委组织并发布了《体重管理指导原则(2024年版)》。让各级医疗卫生机构引领带动作用，进一步强化慢性病防治关口前移，提升体重管理尤其是超重肥胖预防控制的规范化水平，加强对慢性病及其相关危险因素的健康科普宣教，引导公众提高体重管理的意识和技能，不断提升人民群众健康素养水平。从市场规模上来看，减重市场蕴含着巨大的潜力。随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，肥胖人群数量不断增加。据统计，中国成年肥胖人口(BMI≥25)已超2.4亿，且预计到2030年将达3.5亿。庞大的肥胖人群构成了巨大的减肥市场需求，减肥市场潜力无限。从市场规模来看，方正证券估算，预计到2030年，国内GLP - 1减重药物市场规模有望超378.52亿元。巴克莱银行预计，到2030年全球减重药物市场规模有望增至1500亿美元。而且，随着人们对健康和美的追求不断提高，减肥市场的需求不仅局限于药物治疗，还包括健康管理、健身服务、营养食品等多个领域，市场空间进一步拓展。跨界联姻：平安健康与诺和诺德强强联合在此环境下，平安健康与诺和诺德的合作，可谓是强强联合，看点颇多。对于诺和诺徳而言，手握全球重磅减肥药，技术壁垒高，正在加快跑马圈地。2025 年第一季度，诺和诺德的减肥药司美格鲁肽全球销售额超过K 药，坐上全球"药王"宝座。诺和诺德在一季报中表示，全球约有10 亿人患有肥胖症，但只有数百万人接受治疗，发展空间犹大。而对于平安健康而言，手握专业医疗团队，拥有丰富健康管理经验，覆盖人群广。花旗研究团队指出，平安健康拥有领先的医疗数据库，涵盖疾病、处方、医疗产品、医疗资源和个人健康数据。 2024年，公司共计拥有约5万名内外部医生团队，累计签约专家医生超2900位，合作医院近4000家，链接药店达23.5万家。公司理赔协同模式下家庭医生已服务超200万客户，同时在服务场景融合和服务能力提升下，家医会员权益用户数超1400万人。截至2025年一季度末，公司累计服务企业客户数超2100家，B端付费用户数同比增长超45%。而两者的强强联合，打破了传统医疗和健康管理领域的界限，为患者带来一站式个性化服务。双方合作可以实现资源的整合与共享，为减肥药物和减肥技术的研发提供更多的数据支持和创新思路。未来，双方有望共同探索将人工智能、大数据等新技术应用于减肥治疗和健康管理中，开发出更加智能、高效的减肥产品和服务。中信证券发布研报称，看好平安健康健康管理的广阔前景，公司有望基于医险数据闭环的独特优势，利用AI大模型持续提升服务效能。小结体重管理，这一健康理念正以前所未有的态势深入人心，成为现代人追求高品质生活不可或缺的一部分。而世界卫生组织(WHO)计划将肥胖症正式纳入慢性病管理体系的重大举措，更是将健康管理的触角延伸至生活的每一个细微之处。这一变革，不仅是对传统健康观念的一次深刻重塑，更是对健康管理领域未来发展路径的一次清晰勾勒。在此背景下，平安健康与诺和诺德的强强联合，无疑为体重管理领域注入了一股强劲的新动力。当一粒药丸能联动智能手环监测代谢、触发保险理赔、推送定制食谱时，体重管理不再是痛苦的自律竞赛，而将成为科技赋能的精准健康工程。平安健康与诺和诺德的实验，或许正在书写慢性病管理的下一个范式。
格隆汇05-15 17:27
创新药：未来健康的领跑者
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符合GMP标准。 ·药企自主研发：聚焦疾病机制研究和新靶点发现，通过自研管线推动创新突破。产业链中游以药企自主生产或委托CDMO企业完成药物规模化生产，涉及原料药合成、制剂工艺及严格的质量控制。最终，生产完成的药品通过下游的药品流通渠道（医院、零售药房、线上平台）及支付体系来到用药患者身边。其中，上游是产业链中技术密集度最高、竞争壁垒最显著的环节，其核心壁垒体现在高研发投入与复杂性、专利保护与知识产权壁垒和资金与规模壁垒等。创新药上游的竞争本质是技术、资本和经验的综合博弈，头部企业通过专利护城河、全球化合规能力及平台化研发体系构建难以复制的壁垒，而新兴企业需在细分领域（如基因治疗、AI药物发现）实现技术颠覆方能突围。图：创新药产业链 Q2：创新药为什么在今年“未来已来”？——创新升级加速国际化进程 1、中国开始出现超越国外大MNC原研药的创新产品，迎来自己的deepseek时代。近几年，中国创新药行业在加速迈向全球。以BD授权出海模式为主，即将创新药的海外研发和商业化权益授权给海外公司，授权公司无需投入研发费用，产品上市后享受商业化分成即可。中国药企在BD上火力全开。从2022年开始，中国创新药企业BD授权交易呈现加速态势，到2024年，中国创新药企全球BD超过100项。从交易金额上看，2024年中国创新药BD总金额超500亿美金，占全球BD大额交易金额的30%。中国创新药已经成为海外创新研发的重要参与者。图：中国企业BD授权交易情况（单位：百万美金） 2、在连续两年重要报告中，均出现了“创新药”的身影。 2025年的工作报告提出，健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展。2025年，国内创新药支付端有望迎来重要转机。 2024年12月14日，全国医疗保障工作会议在北京召开，会议指出，2025年要大力推进医保改革，“强化医保战略购买，赋能医药产业创新发展”。探索创新药的多元支付机制，支持引导普惠型商业健康保险及时将创新药品纳入报销范围，研究探索形成丙类药品目录，并逐步扩大至其他符合条件的商业健康保险。预计商保发展起来后，一是有望解决创新药上市后的支付问题，提高创新药的可及性和渗透率，提高创新药回报率和缩短成本回收周期；二是依托商保的发展，尤其是丙类目录的制定，有望根据创新水平形成分层支付，形成基本医保广覆盖保基本，商保支持居民高端且多样化的需求，有利于打开具备国际一流创新水平的创新药械的价格天花板。三是有望引导商保公司加大对创新药械研发生产的投入，解决融资难的问题。 3、自我“造血”能力加强，创新药企逐步迎来盈利拐点。随着2024年年报的逐步披露，可以看到越来越多的创新药企业开始实现盈利或者即将实现盈利，使得投资者对于创新药的商业模式有了一定的认知改善。随着“造血”能力的加强，越来越多生物科技创新公司正迈过盈利门槛。 Q3：我国的医药产业链如何受益于此轮发展机会？ 1、我国多年来出台多项政策促进医药产业向高附加值的创新药产业转型此轮创新药的爆发是产业多年深耕发展的结果。 2016年开始，国家就着手从审评审批端和支付端出台一系列的政策来支持创新药的发展。2018年国家启动了针对仿制药的大规模集采行动，促进医药企业进行产业升级转型。一二级投融资联动为创新药行业早期发展注入资金，如2018年港股启动18A，2019年上交所启动科创板，允许未盈利的生物科技公司上市等。 2、中国拥有更好的创新药研发土壤中国有丰富的临床资源，中国药企临床入组速度比欧美快30%-50%，研发效率优势明显；人工成本和临床试验成本也低于美国。因此，更有利于创新药研发。 Q4：用ETF投资创新药 Step1：医药关注哪里？投向“创新药”上游和中游生产企业，这是产业利润占比较大的部分。 Step2：怎么参与？用ETF投，省时省力又省心。当前创新药产业进入百花齐放的时代，不同公司擅长不同的技术平台，能够孵化不同的爆款产品，可以考虑通过ETF一键打包创新药企业，降低投资难度。 Step3：有哪个？代表性标的，创新药ETF易方达（516080）。当前市场上有众多的创新药主题ETF产品，跟踪的指数也有区别，创新药ETF易方达由50只主营业务涵盖创新药研发、生物技术、CXO（医药外包服务）及药品商业化生产的上市公司股票组成。标的指数覆盖创新药全产业链，包括CXO、生物制药、化学创新药三大核心环节。除创新药ETF易方达（516080，场外联接A类：019666；C类：019667）外，还有更多生物医药相关的优质ETF产品，可以满足投资者对该板块投资的个性化需求，例如：恒生创新药ETF（159316）：由40只主营业务涵盖创新药研发、生物技术、药品生产等关键领域的港股通公司股票组成，生物制品、化学制药、原料药行业合计占比超90%。港股通医药ETF（513200，场外联接A类：018557；C类：018558）：由50只港股通范围内主营业务覆盖创新药研发、生物技术、药品生产及医疗服务等领域的上市公司股票组成。生物科技ETF（159837，场外联接A类：019324；C类：019325）：由中证生物科技主题指数成分内主营业务为生物科技领域（基因诊断、生物制药、血液制品等）的上市公司股票组成，医药生物行业占比超90%。医药ETF（512010，场外联接A类：001344；C类：007883）：由沪深 300 指数成分内主营业务涵盖生物制品、化学制药、医疗器械等行业的上市公司股票组成。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-15 15:56
淳厚基金调研华纳药厂，旗下淳厚信泽C(007812)成立以来收益排名同类混合型基金前10%
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都医科大学附属北京安定医院作为国内精神疾病临床与科研领域国内领先、国际知名的国家临床重点专科医院，具备优良的科技创新和成果转化平台，能够为创新药物研究提供全方位的临床研究和成果转化服务。首都医科大学附属北京安定医院与上海致根医药科技有限公司以ZG-001一期临床成果为起点，开展后续临床研究、以及在获得药品注册批件后共同推动新药成果转化等合作，相关内容见公司披露的公告。 6、请介绍一下ZG-002的情况。 ZG-002是上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于1类新药。ZG-002拟用于治疗中重度斑块状银屑病。ZG-002项目顺利获得《药物临床试验批准通知书》，Ⅰ期临床试验已全面展开。 7、公司濒危动物药材替代品研发进展情况如何？ ZY系列濒危动物药材替代品项目在相关审评审批政策指南清晰的背景下，各个项目的研究工作稳步推进。其中，ZY022项目预计年内完成IND申请，进入I期临床试验。实际的研发进展情况可能受到多种因素影响，存在一定不确定性，请关注公司公告。 8、公司在天玑持股是多少？湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司是公司的参股公司，公司持有天玑珍稀20%股权。 9、请介绍一下公司今年的经营业绩目标情况。公司业绩目标具体请查阅公司于2025年4月22日在上海证券交易所官网披露的《湖南华纳大药厂股份有限公司2024年度财务决算及2025年度财务预算报告》，该预算目标仅为公司根据战略发展目标、市场情况以及生产经营计划编制的财务预算目标，不构成公司对2025年度的盈利预测及对投资者的业绩承诺。公司最终的经营业绩情况请以公司在上海证券交易所网站披露的公告及定期报告为准，敬请投资者注意投资风险。 10、请介绍一下公司对原料药业务的展望。一方面，公司基于原辅料及中间体业务特点，不断强化销售与生产质量体系的联动与协同，以全方位的技术服务加持来推动公司原料药与制剂企业的关联，进一步扩大公司优势原料药品种的市场占有率；另一方面，公司将积极开展原料药产品的国际注册与关联，推动公司原料药产品出口。 11、请介绍公司对创新药的布局思路。公司采用自主研发、合作研发、投资孵化等多种形式探索创新药物的研发。自主研发的项目如乾清颗粒等，合作研发和投资孵化项目主要包括：1、致根医药，专注于化药小分子领域的创新探索，并确定以精神、免疫等为主体研究方向，目前已有多个项目（ZG系列）取得IND、进入临床试验阶段；2、天玑珍稀，以北京药物研究所为依托，以项目技术转让方式开展濒危动物药材替代品的研究与产业化合作，多个项目（ZY系列）完成核心技术的研究，申请国际、国内专利十多项，并启动了IND预申报。 12、请公司介绍一下对仿制药业务的展望。仿制药业务是公司的基本盘，未来将继续通过仿制药产品的产业化优势，夯实公司长远发展的根基。同时，公司将持续在高难仿制药、复杂制剂方面进行布局，比如透皮贴剂、气雾剂、纳米晶等，在丰富产品剂型的同时，提升仿制药的项目质量。淳厚信泽C（基金代码：007812）是淳厚基金旗下的一只混合型基金，成立于2019年8月21日。现任基金经理由薛莉丽和廖辰轩共同担任，其中薛莉丽自2019年8月21日起任职，总管理规模达21.17亿元。该基金在注重风险和流动性管理的前提下，力争获取超越业绩比较基准的投资收益。截至2025年5月14日，淳厚信泽C近一年回报达11.83%，跑赢基金比较基准增长率（9.42%）和中证混合型基金指数回报（4.74%），超过同期混合型基金收益均值。拉长时间看，截至2025年5月14日，基金在长期收益方面表现优秀，成立以来收益排名同类混合型基金前10%。详细来看，成立以来基金收益率为92.54%，优于业绩基准（10.72%）。从风控能力来看，截至2025年5月14日，近三年基金最大回撤为23.32%，最大回撤优于同类混合型基金平均水平；基金最大回撤修复天数为238天，排名同类混合型基金前15%。从基金规模来看，截至2025年3月31日，该基金的规模已达到1.30亿元。基金份额方面，最新公告显示截至2025年3月31日基金份额为0.68亿份。从持有人结构来看，根据2024年年度报告数据，该基金的机构持有人比例达46.23%。从基金持仓来看，2025年一季报数据显示，当前共有3只基金持有人，持有规模达1731.36万元，当期持有占比达13.31%。再看2024年年报数据，共计8只基金持有人，持有规模达4187.17万元，当期持有占比达26.98%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-15 13:56
A股创新药王恒瑞医药港股IPO，为何比宁德更值得参与？
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药是中国创新药龙头企业，覆盖肿瘤、代谢疾病、免疫等领域，全球设立14个研发中心，拥有19款已上市创新药和90余款在研管线，管线规模位居全球前列。 2024年营收279.85亿元（+22.63%），净利润63.37亿元（+47.28%）；2025年一季度营收72.06亿元（+20.14%），净利润18.74亿元（+36.9%）。研发投入持续高增，2024年达82.28亿元，占营收29.4%。港股IPO市场表现从2024年下半年起，港股IPO市场就显著升温，截至5月，今年已有21家公司上市，累计募资234.72亿港元，同比增长198.33%。行业以“硬科技+新消费”为主。其中医药板块表现活跃，新股首日平均涨幅达11.83%，破发率降至23.81%。恒瑞医药的上市有望成为年内募资规模前三的IPO，进一步提振市场情绪。参与恒瑞IPO的几个优势 “A+H”的“折价”与“锚定”。此次IPO价格，即便按上限的44.05港元来算，也比5月14日A股收盘价格要折价~25%，相比近期宁德时代的平价发行有显著的优势；同时，A股的价格也相当于给港股锚定，虽然不一定会“抹平折价”，但大跌的可能性极低；最多回拨至21.5%。港交所修改规则之后，上市公司可申请豁免，甚至可以“不回拨”。相比宁德时代给公开发售仅7.5%的份额，恒瑞医药最多回拨至21.5%。由于基石就站了一半，相当于给机构留的水位与散户差不多；近期医药行业港股IPO表现强势。从去年10月底以来，医疗行业的IPO均表现不错，几乎没有破发，最高的近期上市的映恩生物首日翻倍。大市值公司优势。虽然在“A+H”上市的公司中，医药行业的公司整体H股比A股的折价较高（从37-98%不等），但千亿级别大市值的公司折价一般较低。若以药明康德来对标则为98%，意味着要几乎抹平差价。
老虎证券05-15 11:47
隔夜美股全复盘(5.15) | 超微电脑大涨16%，与DataVolt达成200亿美元合作协议
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开发治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心血管疾病的口服小分子药物，不过重点是口服减肥药。 5.14 据市场消息，中美贸易战暂歇，特斯拉计划本月底开始从中国运输用于在美国生产Cybercab和Semi卡车的零部件。 5.14 特斯拉董事会成立特别委员会来研究马斯克的薪酬问题，这可能导致向他提供新的股票期权方案。 5.14 AMD今天宣布，其董事会批准了一项新的60亿美元的股票回购计划。新授权是对截至2025年3月29日其现有股票回购计划约40亿美元的剩余余额的补充，使当前回购授权总额增加到约100亿美元。 5.14 AMD与沙特人工智能公司Humain合作，投入100亿美元建设AI基础设施。 3、有消息称中国已向4家稀土制造商发放出口许可 5.14 有消息称中国已向4家国内稀土磁体制造商发放出口许可证，这是自4月北京对七类中重稀土材料实施出口限制以来，首次批准相关出口申请。路透5月13日引述消息人士称，专为新能源汽车电机生产磁铁的包头天和磁材公司，已在今年4月底获得出口许可证，向德国大众汽车出口稀土磁体原料。另一名知情人士指出，北京中科三环、包头中科稀土以及浙江英洛华磁业也已获发出口许可证。这是北京自今年4月对七类中重稀土元素实施出口管控以来，首次发放相关许可证。据悉，出口许可是按供应商的具体客户逐一发放，目前尚不清楚上述四家公司的所有客户是否都已获得北京批准。根据其中一名消息人士的说法，目前发放的许可证仅涵盖欧洲和越南的客户。美国对华小额包裹关税据报低至30% 5.14 路透引述白宫一项行政命令和行业专家消息称，美国将把来自中国的小额包裹关税下调至最低30%，进一步缓和世界两大经济体之间的贸易战。快递行业专家透露，来自中国的包裹税率现在默认从之前的145%降低至30%。此前北京和华盛顿周末在日内瓦举行会谈，双方同意解除自4月初以来对彼此商品征收的大部分关税。虽然双方发表的联合声明中并未提及小额包裹关税，但白宫随后发布命令称，从周三开始，对华小额包裹关税从120%降至54%，维持每件小额邮递品100美元的从量关税，但取消原定6月1日提高到200美元的计划。特朗普政府将对华对等关税从145%降至10%后，再加上与芬太尼有关的20%额外课税，即为30%。 4、小马智行创始人自愿延长锁定期540天 5.14 自动驾驶企业小马智行（NASDAQ:PONY）董事会主席、联合创始人、CEO彭军，以及联合创始人、CTO楼天城已分别签署自愿延长股份锁定期协议（简称“延长锁定期”）。根据协议，两位创始人持有的全部公司股份及相关证券将自公司首次公开募股锁定期到期日起继续锁定540天。此次延长锁定期涉及110,828股A类普通股及81,088,770股B类普通股，合计约占公司总已发行普通股的22.9%。 5.14 小马智行据悉拟以保密形式申请香港上市。（彭博） 5.14 百度(BIDU.O)将于2025年底在瑞士开始测试自动驾驶出租车。 5、深圳跨境仓库疯狂打包对美航线爆舱了 5.14 据南方日报，5月12日，商务部新闻发言人就《中美日内瓦经贸会谈联合声明》发表谈话。商务部新闻发言人称本次中美经贸高层会谈取得实质性进展，大幅降低双边关税水平。对于本次关税降幅，不少跨境圈内人士表示“超出预期”，也有从业者表示“对美航线爆舱了”。外贸企业连夜赶工应对爆单潮 5.14 据央视财经，随着中美关税政策调整，今天中午12点，不少跨境电商企业第一时间下调了商品的价格，大量订单随之涌入。今天中午，在深圳一家跨境电商企业，记者看到，一款户外躺椅的平台售价从109.99美元被调回了之前的69.99美元。来自美国的订单纷至沓来，对外贸企业的生产供应能力提出了挑战。在深圳一家生产汽车维修设备的企业，记者看到，负责人正在盘点目前的库存，他告诉记者，这两天，之前中断联系的美国客户纷纷打电话发邮件，要求他们重新启动发货，他只好催上下游供应商连夜加班赶工，才能保证最快时间把产品发走。高盛预言：未来90天中国出口将爆火 5.14 业内人士预计，未来90天中美两国之间的贸易将大幅增长。因为在双方谈判人员努力达成进一步协商进展的同时，企业将竞相加大力度储备库存，尤其是美国进口商可能将再度发起一轮新的抢购潮。鉴于美国进口商未来三个月将迎来进口成本大幅降低的明确窗口期，高盛分析师Philip Sun表示，未来90天，中国的出口将爆火。‘抢先’(Frontrunning)将成为关键词”。 04 今日前瞻今日重点关注的财经数据（1）20:30 美国4月零售销售月率、美国4月PPI （2）20:40 美联储主席鲍威尔在会议上致辞
格隆汇05-15 07:06
九典制药接待7家机构调研，包括国泰海通证券、光大保德信基金、浦银安盛基金等
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分子量小,药物渗透性更好,对于骨关节炎疾病药物渗透作用更强,疗效更佳。酮洛芬作用机制不仅仅作用于环氧化酶,还作用于脂氧化酶,能起到一个更全面的消炎镇痛作用。 6、公司在推广过程中是否存在洛索洛芬凝胶贴膏和酮洛芬凝胶贴膏相互竞争的情况? 回复:从外用抗炎镇痛药物的市场竞争格局来看,目前化药贴剂和凝胶贴膏品种较少,未能很好地满足患者的用药需求。我们认为两者在终端市场推广时是互为补充的,不会相互抢占市场。 7、公司产品洛索洛芬钠凝胶贴膏未来还会降价吗? 回复:随着药品集中带量采购政策在国家及省际联盟全面推开,药品价格下降成为行业发展的一个必然大势。在这样的环境下,药品生产企业需要不断调整策略,通过优化成本结构、提升创新能力、强化品牌建设等方式来增强核心竞争力,实现可持续发展。 8、公司收并购主要看哪些方向? 回复:公司在收并购方面会综合考虑多个方向。公司会关注与自身发展战略相契合的标的,如能完善产业链布局、提升技术水平、增强市场竞争力、丰富产品管线等方面的项目。此外,公司还会结合市场需求、行业趋势、技术优势等因素,寻找有潜力的并购对象。 9、公司对原辅料的投入规划是怎样的? 回复:公司始终坚持"制剂+原料药+药用辅料"的一体化发展战略,通过持续加大研发投入和技术创新,建立了覆盖化学合成、中药提取、高端辅料研发的完整生产体系。凭借完整的产业链布局,公司能够自主生产原料药和关键辅料,确保产品质量的同时有效控制成本。 1 0、公司2025 年的业绩预期如何? 回复:2025年度公司营业收入预计是同比增长 10-20%,扣非净利润预计是同比增长 10-20%,具体可以参考公司披露的 2025 年度财务预算报告。(风险提示:公司的经营计划目标及产品销售规划能否实现取决于市场状况、经营环境、行业政策等多种因素,存在较大不确定性,部分前瞻预计不代表公司对 2025年度的盈利预测及对投资者的业绩承诺,请投资者对此保持足够的风险意识,并注意投资风险)。
金融界05-15 00:46
一位在美国的俄罗斯科学家自述：我正在研究衰老机制，度假归来时被ICE拘留了
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人的新精度测量细胞的化学组成，提供关于疾病与衰老的新见解，有朝一日可能为延长健康寿命和治疗阿尔茨海默病、癌症等疾病铺平道路。科学探索中蕴含着巨大的美感，生命的复杂性，还有理解它的过程，这每天都让我有动力起床工作。自从2月以来，我再也没能回到实验室，也无法使用我的显微镜。当时，我从法国度假返回波士顿，在洛根国际机场被美国移民与海关执法局拘留。我没有申报行李中携带的青蛙胚胎（供实验室研究使用）。据说，这通常只会收到警告或罚款。然而，我的签证被吊销，我被送往路易斯安那州的一处拘留中心，至今已被关押三个月。这里大约有100名女性，我们共用一个房间，睡的是宿舍式的床铺。我过去常常每天在实验室里待上12个小时，与同事讨论复杂的科学问题，反复调整NoRI使用的算法。在拘留中心，没有电脑可用，我们所有人共用六部电话。打一次电话要5美元15分钟，时间一到就会被切断。这里一直很吵，也很冷。幸运的是，我那些美好的同事给我寄来了学术文章和书籍（我现在正在读一本关于生物化学的精彩书，叫《Transformer》，我推荐每个人都去读）。我请一位同事把NoRI拍摄的一些图像分享给《纽约时报》。也许人们看到这些图像后，就能理解我为什么想回去工作。到目前为止，我们实验室之外的人还从未见过这些图像，它们展示了从老鼠和大鼠身上采集的组织样本，我们希望能借此更深入理解器官如何衰老，以及疾病在体内是如何发展的。传统的光学显微镜，比如高中生物课上用的那种，是通过透镜投射光线来放大样本。我们的显微镜不同，利用的是每种分子都有自己独特的振动频率。如果我们用一种特殊的激光穿过样本，就能测量它与这些分子振动的相互作用，从而生成详细图像，显示样本中有哪些类型的分子。由于我们显微镜的工作方式，不需要使用染料。传统染料虽然能让样本更清晰，但往往会造成损伤。听起来这似乎只是一个小变化，实际上却是彻底的变革。以脂类为例，也就是体内的脂肪种类。用传统显微镜几乎无法研究脂类，因为它们在准备样本的过程中极易被破坏。而脂肪在组织中的积聚在糖尿病、心脏病、肾病和癌症中扮演着关键角色。科学家过去无法准确测量脂类，使得对这些疾病的理解更加困难。老鼠的大脑通过NoRI，我们实验室正在揭示疾病的新特征，研究脂类和胆固醇在癌症发展中的作用，并获得关于脑细胞与阿尔茨海默病发展过程的新知识。我们使用NoRI的下一个项目——就在我被拘留前刚刚开始——是打造一份“衰老图谱”。每个人都认为衰老是理所当然的，也都知道它的表现，但却没人真正理解为什么发生。在哈佛实验室，我们计划分析不同年龄的多个器官样本，以了解每个器官随着时间的变化。对年轻和年老大鼠肾脏的图像显示出肾脏衰老的新特征。这个项目的目标是通过这些发现，改善老年人的生活质量。同事告诉我，自从我被拘留后，NoRI的研究几乎陷入停滞。没有我协助，实验室无法分析显微镜生成的图像数据。俄罗斯的政治环境让从事科学研究变得困难，因为一切都充满不确定性。乌克兰战争影响了科学家获得资金和材料的能力；我们担心男性同事会被征召入伍。这种不确定性与科学研究格格不入，科学需要能够规划未来一年要进行的实验和研究。我担心如果回到俄罗斯，会被逮捕。我不太敢对现在在美国的科学家处境发表评论，因为我对拘留中心之外的情况了解有限。但我知道的是，我的很多同事，像我一样是外国科学家，都非常害怕被拘留或签证身份被取消。周三，佛蒙特州一位联邦法官将审理一项针对我拘留的申诉。我无法出席听证会，但我的律师、同事和朋友们将会到场。在被拘留期间，我开始了解美国的移民问题。我遇到了很多有着独特故事的人。一位年轻女性已经在美国生活十多年，她的未婚夫是美国公民，但她下一次可能被假释释放的法庭日期要等到十月。还有一位寻求政治庇护的女性刚刚被遣返，她的女儿在美国拥有合法身份，她们不知道还能否见面，或什么时候能见面。和我共度时光的人并不是危险的罪犯。她们是友善、善良的人。我希望法官在周三裁定我可以获释，好让我回到实验室。那里还有一个数据集，我只分析到一半。我想回家把它完成。来源：加美财经
加美财经05-15 00:01
益方生物收盘下跌1.60%，最新市净率6.42，总市值113.70亿元
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的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域。主要产品包括抑制剂BPI-D0316、选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502、尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂D-0120、KRASG12C抑制剂D-1553。益方生物科技(上海)股份有限公司的产品管线中有1个处于新药上市申请（NDA）阶段的产品，3个处于临床试验阶段的产品和5个临床前在研项目，临床开发的产品项目跨越I期到新药上市申请（NDA）等多个阶段，4个核心产品的研发进度均位居全球或中国前列。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入818.90万元，同比-4.85%；净利润-57499070.16元，同比30.87%，销售毛利率85.89%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 11 益方生物 -53.00 -47.33 6.42 113.70亿行业平均 57.93 45.13 9.07 180.62亿行业中值 38.63 36.87 2.80 72.12亿 1 优宁维 -1976.89 245.85 1.21 24.95亿 2 万泰生物 -1176.70 800.26 6.96 850.16亿 3 仁度生物 -147.53 -194.41 1.66 15.19亿 4 诺诚健华 -125.21 -79.64 5.20 350.93亿 5 诺思兰德 -109.18 -98.22 13.72 44.38亿 6 百济神州 -100.83 -64.10 12.66 3191.12亿 7 通化东宝 -99.36 -344.74 2.27 147.28亿 8 双鹭药业 -68.82 -91.27 1.20 67.60亿 9 康希诺 -62.81 -36.53 2.83 138.40亿 10 百利天恒 -57.96 28.59 31.44 1060.08亿
金融界05-14 18:48
荣昌生物收盘上涨3.19%，最新市净率15.51，总市值274.81亿元
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，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。公司的主要产品是泰它西普（RC18）、维迪西妥单抗（RC48）、RC28、RC88、RC148、RC278。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入5.26亿元，同比59.17%；净利润-254144470.06元，同比27.16%，销售毛利率83.26%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 21 荣昌生物 -20.01 -18.72 15.51 274.81亿行业平均 57.93 45.13 9.07 180.62亿行业中值 38.63 36.87 2.80 72.12亿 1 优宁维 -1976.89 245.85 1.21 24.95亿 2 万泰生物 -1176.70 800.26 6.96 850.16亿 3 仁度生物 -147.53 -194.41 1.66 15.19亿 4 诺诚健华 -125.21 -79.64 5.20 350.93亿 5 诺思兰德 -109.18 -98.22 13.72 44.38亿 6 百济神州 -100.83 -64.10 12.66 3191.12亿 7 通化东宝 -99.36 -344.74 2.27 147.28亿 8 双鹭药业 -68.82 -91.27 1.20 67.60亿 9 康希诺 -62.81 -36.53 2.83 138.40亿 10 百利天恒 -57.96 28.59 31.44 1060.08亿 11 益方生物 -53.00 -47.33 6.42 113.70亿
金融界05-14 18:46
德镁医药冲击港股IPO，专注于皮肤治疗领域，以合作研发为主
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、慢性自发性荨麻疹(CSU)等主要皮肤疾病。在皮肤学级护肤品领域，公司的代表性产品包括禾零舒缓系列产品与喜辽妥—壬二酸产品系列，该等护肤品主要针对患有特应性皮炎与寻常痤疮的消费者。公司产品管线，来源：招股书核心产品及创新管线简介： 1、替瑞奇珠单抗注射液（益路取），是一款已上市创新生物制剂，通过独家授权引进，获国家药监局批准用于治疗适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。益路取?特异性靶向IL-23的p19亚基，银屑病治疗维持期仅需每三个月给药1次（即每年注射四次）。 2、多磺酸粘多糖乳膏（喜辽妥），是一款已上市独家药，通过资产收购而来，为具有多重功效的皮肤屏障修复剂。该产品在中国获批用于治疗形成和没有形成血肿的钝器挫伤，以及无法通过按压治疗的浅表性静脉炎。 3、聚多卡醇注射液（安束喜），通过独家授权引进，是一款经临床充分验证的静脉曲张硬化治疗已上市原研药。 4、芦可替尼乳膏，通过独家授权引进，截至2025年4月15日，是经美国FDA及欧洲EMA批准的首款也是唯一一款用于白癜风复色的局部JAK抑制剂。该产品处于中国NDA审评中，其有望成为中国首款获批上市针对白癜风的治疗药物。此外，我们已在中国啓动一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，以评估芦可替尼乳膏治疗中国特应性皮炎(AD)患者的疗效及安全性。我们计划于2025年内向国家药监局提交治疗特应性皮炎的新药上市申请。 5、MG-K10，与外部合作获得，是一款新型的长效（每四周注射一次）抗IL-4Rα人源化单抗，有望覆盖一系列2型炎症性疾病。截至2025年4月15日，MG-K10已完成治疗特应性皮炎的中国III期临床试验全部受试者16周的治疗，并正在推动结节性痒疹的中国III期临床试验。 6、Povorcitinib，通过独家授权引进，是一款选择性小分子口服JAK1抑制剂，有望为相关自身免疫性皮肤病及炎症性皮肤病患者带来新的治疗选择。Incyte正在海外进行产品治疗非节段型白癜风、化脓性汗腺炎及结节性痒疹的III期临床试验，以及治疗慢性自发性荨麻疹的II期临床试验，在已完成临床试验中，povorcitinib显示出潜在的良好疗效与安全性。我们计划在中国推动相关适应症的临床开发。 7、CMS-D001，一款由公司自主研发的高选择性TYK2小分子抑制剂，拟开发用于银屑病及特应性皮炎等疾病的治疗。截至最后实际可行日期，CMS-D001正在中国进行I期临床试验。 8、禾零舒缓系列产品，自主研发并上市了由舒缓保湿修护霜、舒缓修护乳、舒缓保湿沐浴油及脂质保护清洁凝胶组成的系列皮肤学级护肤品。根据该系列产品的功效测试，其对特应性皮炎患者及皮肤敏感人群具有保湿、止痒、舒缓等功效。 9、喜辽妥—壬二酸祛痘系列，基于喜辽妥品牌优势及其用于祛痘印的优异效果，公司自主研发并上市了由祛痘精华霜、舒缓精华液、祛痘洁面乳、祛痘理肤水及祛痘乳液组成的系列皮肤学级护肤品。根据该系列产品的功效测试，产品可以达到护理、修复和预防痤疮的效果。皮肤疾病患病率高，且通常具有易反覆发作、需长期治疗等慢性疾病特征。随着生物科技的不断发展，这类疾病对应的治疗与护理市场呈现快速增长的态势，并拥有进一步扩张的巨大潜力。根据灼识咨询报告，中国的皮肤病治疗与护理市场于2023年的市场规模为764亿元，自2023年至2035年预计将以10.6%的复合年增长率增长。不过，国内相关产品管线都面临较多的潜在竞争对手。以AD适应症（特应性皮炎）为例，截至2025年3月31日国家药监局批准的治疗特应性皮炎的靶向IL或JAK产品已有4款，在中国处于III期临床试验或后期阶段以IL或JAK为靶点的特应性皮炎治疗候选靶向药共有19款。市场规模方面，含传统治疗药物在内，2024年中国特应性皮炎治疗药物市场规模为123亿元，预计至2029年将增长至247亿元。近几年，德镁医药收入增长主要源自皮肤处方药及皮肤学级护肤品销售额增加。自2021年收购聚多卡醇注射液（安束喜）权益后，其销售额于2022至2024年间实现54.2%的复合年增长率。同时，替瑞奇珠单抗注射液自2023年5月获国家药监局批准于中国上市，并于2024年1月被纳入国家医保目录，截至2024年年末，该产品的销售已覆盖中国超过1400家医院及医疗机构。截至2025年3月31日，德镁医药一共有764名全职员工，其中商业化团队有650人，销售网络覆盖全国超过1万家医院、超过10万家线下零售药房，以及各主流电商平台。在上述产品的商业化推动下，2022年、2023年、2024年（报告期），德镁医药的收入分别为3.84亿元、4.73亿元、6.18亿元。同期，公司净亏损分别为5520万元、470万元及1.06亿元，录得净亏损主要原因在于为推广新推出的产品，产生了较高的销售开支，以及较高的研发费用。各报告期，德镁医药经营活动现金净流出分别为6510万元、3090万元及2.36亿元。主要是由于报告期内的经营规模扩大导致现金使用增加所致。关键财务数据，来源：招股书各报告期，德镁医药的总研发支出分别为2.91亿元、1.87亿元及2.65亿元，分别占各期间总收入的76.0%、39.5%及42.9%。截至2025年截至2月28日，公司账面银行结余及现金为6.63亿元，如果以2024年经营活动作为参考，目前账面现金可以支撑2.8年。总体而言，德镁医药专注于皮肤疾病领域，以合作开发为主，自主研发为辅，快速实现了商业化销售，不过，公司在销售与研发方面投入较大，目前尚未实现盈利。未来，公司能否持续推进产品销售，同时不断开拓新的潜力产品，格隆汇将保持关注。
格隆汇05-14 17:59

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