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以岭药业亮相链博会:科技赋能健康,“链”接新图景
go
lg
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实现理论、机制、循证三大突破,为心血管
疾病防治
提供新思路,如通络药物通心络胶囊的相关研究荣登世界级医学顶刊《美国医学会杂志(JAMA)》,研究结果显示,通心络显著降低30天主要不良心脑血管事件(包括心血管死亡、心肌再梗死、紧急冠状动脉血运重建和脑卒中)风险36%,降低30天心血管死亡风险30%,同时降低一年时心梗复发风险74%;参松养心胶囊降低房颤患者射频消融术后房颤复发风险达40.0%,该研究由国际心血管专业顶刊《欧洲心脏杂志》发表,为中医药疗效提供了国际认可的科学证据。 在八子补肾抗衰老体验区,观众了解皮肤检测 在链博会现场,以以岭药业八子补肾胶囊为代表的抗衰老创新产品及研究成果同样吸引了诸多目光。工作人员通过皮肤检测设备等智慧体验,让观众直观感受中医药在抗衰老领域的创新应用和价值。工作人员介绍:“通过智能设备可识别皮肤状态与衰老相关特征,辅助评估抗衰效果,而且测肤报告以可视化数据呈现,易读易懂。” 延伸健康链:从“通络养生八字经”到全场景服务,拓展中医药产业边界 “通络、养精、动形、静神”——以岭药业展台的“通络养生八字经”互动区,吸引了不同年龄层观众驻足。这一理论融汇“儒、释、道、医”养生智慧与现代生命科学,强调气血畅通、营养免疫、科学运动与心理健康的协同,为健康管理提供系统方案。 国内外客商点赞以岭药业研发的系列健康产品 依托这一理论,以岭药业子公司以岭健康构建起覆盖循环系统、营养免疫系统、运动系统、神经系统的健康产品体系:针对职场精英的抗疲劳产品、面向银发人群的抗衰老配方、适合 Z 世代的健康零食等,满足多场景健康需求。目前,以岭健康已开发出十余种具有独家专利的亚健康调理产品,储备百余种产品概念,依托三大现代化生产基地实现多形态产品灵活供应,成为中医药产业向大健康领域延伸的生动实践。 链接世界:从学术交流到全球共享,推动中医药走向海外 “这张世界地图上的红点,标注着我们产品到达的国家和地区。”在以岭药业国际展区,一张覆盖50余个国家和地区的产品分布图格外醒目。连花清瘟、通心络等创新中药已进入国际市场,八子补肾胶囊、酸枣仁油软胶囊等健康产品累计获得国际批文百余个,让中医药成果惠及全球。 中医药走向世界不止于产品输出。以岭药业连续二十一年举办国际络病学大会,邀请全球知名专家交流研讨;在欧美、东南亚等地成立络病学会,推动《络病学》在海外高校开课;与荷兰莱顿大学、英国卡迪夫大学等机构开展科研合作,发表SCI论文300余篇,让中医药理论与科研成果获得国际学术界认可。 从产业链筑基到创新链突破,从健康链延伸到全球链共享,以岭药业在链博会上展现的,不仅是一家企业的发展成果,更是中医药在传承中创新、在开放中发展的时代图景。展位负责人表示,未来,以岭药业将继续以“链”为桥,推动中医药更好服务人类健康,让传统医学瑰宝在全球舞台绽放光彩。 来源:中国新闻网
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证券之星
07-17 19:00
维立志博开启招股:创新驱动的生物科技新星
go
lg
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致力于满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性
疾病
及其他重大
疾病
方面未获满足的医疗需求。在生物科技赛道中,维立志博凭借其独特的研发视角和坚定的创新理念,逐渐崭露头角。 公司的创新管线极为丰富,囊括 14 项主要资产,其中 6 款已成功进入临床阶段,涵盖 1 款核心产品及 3 款主要产品。这些产品在全球临床进度中处于领先地位,展现出维立志博卓越的研发实力和前瞻性的战略布局。 在研发成果方面,维立志博成绩斐然。其核心产品 LBL-024 由内部独立开发,是一款处于关键性临床阶段的新型 PD-L1 与 4-1BB 双特异性抗体。2024 年 7 月,LBL-024 进入针对肺外神经内分泌癌的单臂关键性临床试验,这一举措使其成为全球首款达到关键性临床试验阶段的 4-1BB 靶向候选药物,有望成为治疗肺外神经内分泌癌的首款获批药物。 不仅如此,公司于 2024 年 10 月自国家药品监督管理局(NMPA)获得 LBL-024 治疗后线肺外神经内分泌癌的突破性疗法认定(BTD),并于 2024 年 11 月自美国食品药品监督管理局(FDA)获得 LBL-024 治疗神经内分泌癌的孤儿药认定(ODD)。这些权威认定充分彰显了 LBL-024 的巨大临床价值和潜力,也为维立志博在肿瘤治疗领域赢得了广泛的关注和认可。 公司目前正在积极评估 LBL-024(作为单药疗法及联合疗法一部分)对于治疗晚期肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌、胆道癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤的疗效,未来还计划进一步研究其对食管鳞状细胞癌、胃癌及肝细胞癌等药物匮乏的癌症适应症的治疗潜力,不断拓展产品的适用范围,为更多患者带来希望。 二、业务模式:自主研发与合作共赢双轮驱动 维立志博的核心业务模式以自主发现、开发及商业化肿瘤免疫疗法为核心。公司在研发领域构建了一套完整且强大的能力体系,涵盖研发、临床开发、化学、生产与控制(CMC)以及业务拓展等多个方面。这种综合自主能力是维立志博的核心竞争力所在,使其在激烈的市场竞争中能够牢牢掌握研发的主动权,高效推动创新疗法从实验室走向临床应用。 公司凭借对 T 细胞免疫的深刻见解、先进的抗体工程技术以及对
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生物学的充分了解,成功攻克了诸多与靶点药物开发相关的难题。在药物设计环节,能够精准设计出可诱发强大抗肿瘤活性的分子,同时有效降低发生不良事件的风险,确保药物的安全性和有效性。值得一提的是,公司的药物开发流程展现出了极高的效率,从靶点选择到递交试验中新药(IND)通常仅需 3 年,显著优于行业平均水平,这一优势使得公司能够更快地将创新药物推向市场,抢占先机。 尽管自主研发实力强劲,但维立志博也深知合作的重要性。作为自主开发的有力补充,公司积极与第三方开展广泛合作,共同推进候选药物的临床开发及商业化进程。通过对外授权许可、商业化合作或其他战略合作方式,公司能够更好地整合各方资源,把握市场机遇,实现优势互补。 在过往的合作历程中,维立志博取得了丰硕的成果。2021 年 12 月,公司与百济神州达成合作协议,授予其 LBL007 在大中华区外开发等独家许可,该交易总价值高达 7.72 亿美元,外加双位数百分比的分级特许权使用费。2024 年 11 月,公司又与 Aditum Bio 就新成立的一家美国公司(NewCo)达成合作安排,致力于公司特定三特异性 T cell engager 的全球开发及商业化,交易总价值同样高达 6.14 亿美元,另加潜在中个位数特许权使用费及于 NewCo 的股权。这些战略合作不仅为公司带来了可观的资金支持,更为公司的产品打开了更广阔的市场空间,加速了公司的国际化进程。 三、财务分析:关注商业化进展 目前,公司尚无产品商业化,基本没有收入。2023 年,公司实现营业收入 886.5 万元,而 2024 年及 2025 年一季度,公司均无收入进账。这主要是因为公司目前尚无产品获批商业销售,2023 年的收入全部来自根据与百济神州订立的授权及合作协议提供桥接研究服务而向百济神州收取的付款。 盈利方面,2023 年、2024 年及 2025 年一季度,公司的净利润分别为 -3.62 亿元、-3.01 亿元和 - 7536.7 万元,处于持续亏损状态。在可预见的未来,由于公司需要持续投入大量资金用于研发、临床试验以及市场拓展等方面,预计仍将继续产生大量开支及亏损,实现盈利面临较大挑战。不过,对于处于临床阶段的生物科技公司而言,在产品尚未商业化之前出现亏损是行业普遍现象,关键在于公司能否在研发上取得突破,成功推出具有市场竞争力的产品,从而实现盈利的转折。 四、竞争优势:多维度优势构筑行业壁垒 维立志博在研发管线方面具有显著优势。如前文所述,其创新管线包含 14 项主要资产,其中 6 款已进入临床阶段,且各款产品组合在全球临床进度中处于领先地位。以核心产品 LBL-024 为例,作为全球首款进入关键性临床试验阶段的 4-1BB 靶向候选药物,其在肺外神经内分泌癌治疗领域具有先发优势。LBL-034 是全球临床进度第二领先的靶向 GPRC5D 的 CD3 T-cell engager;LBL-033 是全球仅有的两款已进入临床阶段的 MUC16/CD3 双特异性抗体之一;LBL-007 在全球处于临床阶段的 LAG3 靶向单克隆抗体中临床进度位居前三,并且是首款被证实对鼻咽癌有效的候选药物。这些处于领先地位的研发管线,为公司在未来市场竞争中奠定了坚实的基础,有望率先抢占市场份额。 公司具备高效的研发能力,这体现在多个方面。在技术层面,公司对 T 细胞免疫的深入理解、先进的抗体工程技术以及对
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生物学的精准把握,使其能够攻克药物开发过程中的诸多难题,设计出具有独特优势的药物分子。在研发流程方面,从靶点选择到递交试验中新药(IND)仅需 3 年,远超行业平均水平,大大缩短了新药研发周期,降低了研发成本,提高了研发效率。这种高效的研发能力使得公司能够快速响应市场需求,不断推出创新产品,在竞争激烈的生物科技行业中脱颖而出。 维立志博通过积极开展战略合作,积累了丰富的战略资源。与百济神州、Aditum Bio 等知名企业的合作,不仅为公司带来了巨额的资金支持,缓解了研发资金压力,更重要的是,借助合作伙伴的市场渠道、研发资源和品牌影响力,公司能够加速产品的临床开发和商业化进程。例如,与百济神州的合作,使得 LBL007 在大中华区外的开发得以顺利推进,拓展了产品的市场空间;与 Aditum Bio 的合作,为特定三特异性 T cell engager 的全球开发及商业化创造了有利条件。这些战略合作资源成为公司发展的重要助力,进一步提升了公司的市场竞争力。 五、行业前景:广阔市场与激烈竞争并存 随着全球人口老龄化的加剧、居民生活水平的提高以及对健康重视程度的不断提升,肿瘤、自身免疫性
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及其他重大
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的治疗需求持续增长,推动生物科技行业规模呈现出持续扩张的态势。以肿瘤治疗领域为例,根据弗若斯特沙利文的报告,全球肿瘤药物市场规模在过去几年中稳步增长,预计在未来仍将保持较高的增长率。在中国市场,随着医疗保障体系的不断完善、医药创新政策的大力支持以及患者支付能力的逐步提升,肿瘤药物市场同样呈现出快速增长的趋势。这为专注于肿瘤等重大
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创新疗法研发的维立志博提供了广阔的市场空间,公司有望在行业发展的浪潮中受益。 尽管行业前景广阔,但生物科技行业的竞争格局也日趋激烈。众多国内外生物科技公司纷纷加大在肿瘤、自身免疫性
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等领域的研发投入,推出各类创新产品。在肿瘤免疫疗法领域,已经有多种 PD-1/PD-L1 抑制剂等产品获批上市,占据了一定的市场份额。维立志博面临着来自国内外大型药企以及新兴生物科技公司的双重竞争压力。在国内,恒瑞医药、信达生物等企业在肿瘤药物研发方面实力强劲,拥有丰富的产品线和市场资源;在国际上,默沙东、百时美施贵宝等跨国药企凭借其雄厚的研发实力、广泛的全球销售网络以及丰富的临床经验,在肿瘤免疫疗法市场占据主导地位。维立志博要在这样激烈的竞争环境中脱颖而出,需要充分发挥自身的竞争优势,加快研发进程,提高产品质量和疗效,同时优化市场策略,提升品牌知名度和市场份额。 六、估值分析:估值有望受益于市场行情 维立志博此次上市备受关注,其上市时的总市值成为市场焦点之一。根据招股书披露的信息,公司拟全球发售 3205.44 万股股份,最高发售价 35.00 港元,若按照最高发售价计算,公司上市时的总市值将达到66.0亿港元。不过,需要注意的是,公司目前处于临床阶段,尚无产品商业化销售,其估值主要基于市场对公司未来研发成果的预期、研发管线的价值以及行业的发展前景等因素。在生物科技行业中,对于处于临床阶段的公司估值往往具有较大的不确定性,受到多种因素的影响,如临床试验结果、政策变化、市场竞争格局等。 不过,目前港股生物医药板块的行情异常火爆,维立志博有望受益于这一行情,在上市后获得不错的表现。 $维立志博-B(09887)$
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老虎证券
07-17 18:08
北芯生命冲击IPO,估值48亿,科五标准第二家,累计亏损超7亿
go
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紧随禾元生物之后。 01 专注于心血管
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精准诊疗器械,估值48亿元,松禾资本押注 北芯生命成立于2015年12月,由宋亮、陈丽丽、硅基仿生、付晓阳出资设立。2021年6月完成股改,公司注册地位于深圳市龙华区民治街道。 目前,宋亮自身及通过旗下控制的员工持股平台合计控制公司29.57%的股份。 宋亮今年43岁,2010年12月毕业于美国圣路易斯华盛顿大学生物医学工程专业,博士研究生学历。创业之前,他曾在中国科学院深圳先进技术研究院从事研究工作。 北芯生命的机构投资者主要包括夏尔巴、松禾资本、倚锋投资等;在2023年2月的股份转让中,公司的估值为48亿元,满足科创板第五套上市标准的要求。 《科创板上市规则》的第五套上市标准中规定,预计市值不低于40亿元,医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验。 北芯生命专注于心血管
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精准诊疗器械的研产销。 心血管
疾病
是一种影响动脉或静脉的
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,通过阻塞或削弱血管、损坏静脉中的瓣膜和影响心脏的正常运作来影响血流,其中可分为心脏
疾病
和血管
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两类。常见的心血管
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包括冠状动脉
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、外周血管
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、心房颤动等。 根据《中国卫生健康统计年鉴2022》,2021年中国心血管
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死亡人数已超过450万人,心血管
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在我国农村地区和城市地区的死因中占比均超过了45%。目前心血管
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在我国城乡居民
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死亡构成比中高居首位。 因此,心血管
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的预防和精准诊疗非常有必要。 心血管病构成居民主要
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死因(2021年),来源:开源证券研报 受益于人口老龄化、政策支持、介入心血管手术可及性提高等因素,目前采用PCI(经皮冠状动脉介入治疗)手术治疗心血管
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的渗透率正在提高。 相比于传统手术,PCI操作无需开胸,具有创伤小、恢复快的优势。 PCI是指通过心脏导管术疏通狭窄甚至闭塞的冠脉管腔,从而改善心肌的血流灌注的治疗方法。 PCI包括诊断和治疗两大过程。 目前精准PCI的诊断方法主要包括:1、作为血管内功能学评估技术的血流储备分数(FFR),2、作为血管内影像学评估技术的血管内超声(IVUS),3、光学相干断层扫描(OCT);这几项诊断技术彼此互为补充。 02 核心产品IVUS于2022年获批上市,已被纳入集采 针对上述精准PCI的诊断方法,北芯生命进行了较为广泛的布局。 目前,北芯生命已经累计向市场推出了11个产品,在研产品共有6个,覆盖IVUS系统、FFR系统、血管通路产品、冲击波球囊治疗系统及电生理解决方案五大产品类别。 主要管线情况,来源:招股书 1、核心产品—血管内超声(IVUS) 2022年7月,北芯生命的IVUS系统在国内获批上市销售,属于第三类医疗器械,是中国首个高清高速的国产血管内超声诊断系统;目前,已在国内约1000家医院实现了临床应用。 2024年3月,该产品在欧洲获批上市销售,成为首个在欧洲获批的中国IVUS系统。 血管内超声(IVUS)是基于导管技术和超声成像技术,将微型超声换能器送入血管腔内并进行360°扫描,对血管结构进行超声成像,可以实时显示血管壁病变的形态﹑性质及病变分布,在术前、术后和后续随访中提供重要的临床价值。 IVUS对血管结构进行超声成像图示,来源:招股书 报告期内,中国冠脉IVUS耗材使用量于2022-2024年分别约为32.28万根、36.81万根、55.37万根,市场植入量持续上升。预计中国IVUS整体市场规模将从2024年约17.6亿元增长至2030年约51.1亿元,复合年增长率约19.4%。 目前国内已获批上市的IVUS产品约10款,还有1个处于临床研究阶段。 这一市场仍由进口产品所主导,海外厂家主要是波士顿科学、飞利浦,国产厂商主要包括北芯生命、恒宇医疗、开立医疗、全景恒升、远大医药、博动医疗、微创踪影、英美达等。 值得注意的是,医疗器械产品普遍面临集采的风险。 2023年8月,北芯生命的IVUS成像导管被纳入多省市集采范围;2022年至2024年,公司IVUS系统的平均不含税单价由6496.62元降至2696.36元,在集采后呈现下降趋势。 但是由于公司的产品获批不久,属于“光脚产品”,因此在报告期内实现了以价换量。 未来,随着集采的持续推进,公司如果不能继续以价换量,则业绩将可能受到影响。 2、血流储备分数(FFR)测量系统 2020年3月,北芯生命的FFR系统在欧洲获批并进入海外市场;2020年9月,该产品获批国家药监局批准上市销售,属于第三类医疗器械。 血流储备分数(FFR值)是一种评估冠状动脉狭窄前后压力的比值,用以确定狭窄处血液供应至心肌的程度(心肌缺血程度)。 与美国、日本、欧洲等地区相比,和中国直接测量FFR在冠脉造影检查中使用的渗透率较低,有较大的发展空间;预计中国冠脉直接测量FFR市场规模将从2024年约2.3亿元增长至2030年约31.2亿元,复合年增长率约54.9%。 目前国内已获批冠脉直接测量FFR产品有5款,在研产品有1款。 国内市场仍由进口产品所主导,包括雅培、飞利浦、波士顿科学,国产厂商有北芯生命和乐普医疗。其中雅培和飞利浦的产品市占率从2019年100%下降到2024年约56.8%,北芯生命于2024年市占率约29.5%。 此外,北芯生命还有其他产品,包括血管通路产品、冲击波治疗球囊、电生理解决方案等,其中有部分产品豁免临床。 03 累计亏损超7亿,销售费用率远高于同行 北芯生命的核心产品IVUS系统、FFR系统分别于2022年及2020年获批上市,并开始产生销售收入,但是由于尚处于商业化早期阶段,各项费用均较高,因此净利润仍为负值。 2022年、2023年、2024年(报告期),北芯生命的营业收入分别为9245.19万元、1.84亿元、3.17亿元,归母净利润分别为-2.9亿元、-1.4亿元和-4359.62万元;截至2024年年末,公司合并报表累计未分配利润为-7.34亿元。 截至2024年年末,北芯生命账上的现金及现金等价物仅约1503.72万元,面临一定的压力。 2025年1-3月,公司营业收入为1.28亿元,同比增长104.90%;归母净利润2060.61万元,同比增长207.85%。 关键财务数据,来源:招股书 北芯生命的商业模式以销售一次性使用耗材为主。 从收入构成来看,2022年,北芯生命来自核心产品FFR系统的收入占比达到87.31%,2024年降至24.48%,主要来源于FFR系统中的FFR压力微导管。 随着核心产品IVUS系统等2022年启动商业化,其销售收入大幅上升。2022年至2024年,IVUS系统的收入占比由10.14%提升至68.62%。 主营业务的收入构成,来源:招股书 报告期各期,北芯生命的毛利率分别为63.51%、65.02%和63.31%。横向对比来看,2022年和2023年,公司毛利率水平略低于同行均值,主要原因在于产品存在一定差异。 毛利率横向对比,来源:招股书 值得注意的是,由于目前北芯生命仍处于商业化早期,其销售费用较高。报告期内销售费用分别为7588.23万元、1.03亿元、1.1亿元,占营业收入的比例分别为82.08%、55.98%和34.61%,销售费用率显著高于同行业20%多的均值。 此外,北芯生命的研发费用率分别为142.73%、71.43%和32.04%,较高的研发费用率和销售费用率也构成了公司亏损的重要原因。 同时,北芯生命也面临客户集中度较高的风险。目前公司的客户主要是经销商,报告期内,公司来自前五大客户的收入占比分别为82.06%、62.28%和74.21%。 2024年,国药菱商终止与公司的合作关系后,相应区域业务由嘉事唯众承接,导致当年来自嘉事唯众一家的收入占比高达54.67%。 总体而言,北芯生命过去几年核心产品陆续上市,并开始创收,但报告期内净利润仍亏损;公司当前面临国产替代的机会,也面临持续集采的风险,未来公司能否实现扭亏,格隆汇将保持关注。
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格隆汇
07-17 17:59
创新药这么火,维立志博无脑全仓干!
go
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段生物科技公司,专注于肿瘤、自身免疫性
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及其他重大
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新疗法的发现、开发及商业化。公司拥有1款核心产品LBL-024(处于注册临床阶段的PD-L1与4-1BB双特异性抗体)、13款其他候选药物(包括5款临床阶段候选药物及8款临床前阶段候选药物): 由于公司的药品尚处于研发阶段,因此没有任何收入,去年的净亏损在3亿左右: 从在研产品来看,最核心的是LBL-024,一种PD-L1与4-1BB双特异性抗体。其为针对肺外神经内分泌癌的全球首款处于注册临床阶段的靶向4-1BB受体的疗法。LBL024亦有 望成为治疗晚期肺外神经内分泌癌的首款获批药物。此外,于2024年10月自国家药品监督管理局获得LBL-024治疗后线晚期肺外神经内分泌癌的突破性疗法认定,并于2024年11月自美国食品药品监督管理局获得LBL-024治疗神经内分泌癌的孤儿药认定。 LBL-024(作为单药疗法及联合其他疗法)可用于治疗晚期肺外神经内分泌癌、小细胞肺癌、胆道癌、非小细胞肺癌及其他实体瘤,目前,研发进度最快的是治疗肺外神经内分泌癌。 公司预计2026年三季度向国家药监局申请LBL-024用于肺外神经内分泌癌的上市申请,获批时间恐怕要等到2027年底了。 从市场规模来看,2024年,肺外神经内分泌癌的患者数量为1.72万人,接受三线治疗的患者数量为1100人: 维立志博的LBL-024用于肺外神经内分泌癌的三线及以上治疗,联合化疗,可以用于一线,但联合用药的临床进度处于二期,上市时间恐怕要到2029年。 即使全部获批,肺外神经内分泌癌2030年的市场规模也不过48亿。 由此来看,LBL-024在美国被定位治疗神经内分泌癌的孤儿药认定是有道理的。 这里解释下,一线治疗指的是患者最先使用的药物,待
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恶化后,需要使用其他药物,后面的药物按照使用顺序,被成为二线疗法或三线疗法,等三线疗法无效后,基本就进入生命末期了。 孤儿药则指的是罕见药,一般患者数量较少,很少有企业愿意耗巨资进行研发。 LBL-024还可以用于治疗其他癌症,虽然市场规模要比神经内分泌癌的空间要大很多,但一方面临床进度最快的也处于二期,另外,大药市场的竞争更加激烈,LBL-024能否脱颖而出,普通投资者一般难以判断: 除了核心产品LBL-024外,维立志博另外一款研发进度较快的产品是LBL-034,为同时靶向GPRC5D与CD3的双特异性T-cellengager。目前正在评估于中国进行的I/II期试验中LBL-034治疗复发性╱难治性多发性骨髓瘤的治疗潜力。根据弗若斯特沙利文的资料,包括Janssen Biotech在美国获批用于治疗多发性骨髓瘤的TALVEY®(塔奎妥单抗)在 内,LBL-034是全球临床进度第二领先的靶 向GPRC5D的CD3 T-cell engager。此外,LBL-034于2024年10月获得FDA的孤儿药认定。 中国多发性骨髓瘤发病率由2019年的28.1千例增加至2024年的31.8千例,预计于2030年将达到36.2千例。多发性骨髓瘤很难治愈,近乎所有患者均会复发: 虽然LBL-034的同类竞争对手并不多,但从发病人数及FDA认定为孤儿药来看,该药潜在的市场规模也不大: LBL-033,也是维立志博的主要产品之一,为同时靶向MUC16及CD3的双特异性T细 胞衔接抗体。其正被开发用于治疗MUC16高表达的实体瘤,特别是卵巢癌、宫颈癌及子 宫内膜癌等妇科癌症。根据弗若斯特沙利文的资料,LBL-033已跻身全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双特异性抗体之列。 遗憾的是,LBL-033仅处于临床一期阶段。 LBL-007,被列为公司的主要产品之一,为靶向LAG3的全人源IgG4单克隆抗体。根据弗若斯特沙利文的资料,LBL-007在全球处于临床阶段的LAG3靶向单克隆抗体中临床进度位居前三(唯一上市的LAG3靶向药物除外),亦为同类抗体中首款被证实对鼻咽癌有效的抗体 但是,LBL-007需要和其他产品联合用药,而且,这款产品此前与百济神州联合开发,评 估LBL-007联合百济神州旗下的替雷利珠单抗及标准疗法治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌及食管鳞状细胞癌的效果。 但今年5月,百济神州终止了这项合作,虽然维立志博声称不是LBL-007产品的问题,而是百济神州调整了产品规划,但不免还是让人心生忧虑。 除了以上产品外,维立志博其他产品研发进度较慢,或处于实验室研究阶段,对公司价值影响较小,不一一分析。 总结来看,维立志博的产品在行业中处于领先态势,但多数产品是孤儿药,即使有大的适应症,但未来的竞争也很激烈,在招股书中,公司没有详细介绍竞争情况,令人担忧。 不过,维立志博此次IPO吸引了诸多知名基石投资者认购,包括正心谷资本旗下LVC实体、高毅实体、TruMed、OrbiMed、腾讯、易方达基金、Foresight Funds、Sage Partners、汉康实体: 考虑到当下创新药十分火爆,维立志博基本面也不算太差,打新问题不大,而且,目前老虎证券app显示的认购倍数已经超过130倍,可见投资者十分追捧: 不过,这次基石投资者拿走了近一半的新股,加上新股申购如此火爆,预计中签率会比较低,大家多注意申购成本。
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老虎证券
07-17 16:29
ETF市场日报 | 港股创新药板块再度领涨市场!黄金股相关ETF全面回调
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E、干细胞等平台产品BD有望快速增多。
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谱方面,MNC公司对于代谢内分泌、自身免疫产品购买意愿显著提升。考虑到成药确定性,对于拥有丰富后期相关管线的创新药企有望持续受益。 跌幅方面,黄金股相关ETF回调显著 6月,黄金珠宝行业相关类别中,金银珠宝类零售额同比增长6.1%,增速较5月份下降15.7个百分点。 中国银河证券指出,本周A股有色金属行业中报预告进入密集期,从已公告的上市公司情况看,金价持续上涨的黄金板块,与底部反转的稀土磁材板块上市公司都有望呈现成规模的业绩高增长。黄金与稀土板块或将迎来关税贸易与中报业绩的双重催化。 活跃度方面,债券型ETF成交额回暖 成交额方面,短融ETF(511360)成交额居首,达167亿元。华宝添益ETF(511990)、港股创新药ETF(513120)、香港证券ETF(513090)、银华日利ETF(511880)成交额超百亿元。 换手率方面,恒生创新药ETF(520500)换手率居首,达236%。港股医疗ETF(159366)、5年地方债ETF(511060)、港股创新药ETF基金(520700)换手率居前。 ETF发行市场方面,科创50ETF东财(589850)明日开始募集 具体来看,明日开始募集的为科创50ETF东财(589850),紧密跟踪上证科创板50成份指数。 上证科创板50成份指数是上海证券交易所于2020年7月23日正式发布的科创板核心宽基指数,由科创板中市值大、流动性好的50只证券组成,旨在反映最具市场代表性的科创企业整体表现。该指数以2019年12月31日为基日,基点为1000点,成分股聚焦半导体、医疗器械、新能源等战略新兴产业,研发投入强度显著高于市场平均水平,凸显“硬科技”属性。 明日上市的为中证A100ETF天弘(512060),紧密跟踪中证A100指数。 中证A100指数是由中证指数公司编制的A股核心龙头宽基指数,选取市值大、流动性好且具行业代表性的100只上市公司证券组成,旨在综合反映国民经济各领域头部企业的整体表现。该指数采用“ESG负面剔除+行业龙头优选+流动性筛选”的复合编制方案,确保样本规避重大风险并覆盖工业、金融、信息技术等11个一级行业,行业权重与全市场结构基本一致,凸显均衡性与代表性;同时样本限定为互联互通标的,提升外资配置便利性,并入选个人养老金投资范围,凸显其作为长期资金核心配置工具的价值。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
07-17 15:18
药品关税最新消息,纳指生物科技ETF(513290)放量涨超2%,美股创新药终于爆发?
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vakyt,还将进一步拓展其在罕见免疫
疾病
领域的研发管线。 【美国为全球创新药最大市场】 光大证券统计发现,尽管很多制药巨头来自于美国以外的国家,但剥开注册地的表象,从营收角度审视这些公司,可以发现其营收结构中,无一例外都高度依赖美国市场,可以说美国市场的药品销售收入,支撑起了全球制药巨头的半壁江山。过去数十年的创新药产业全球化,从销售的视角更加准确的说法应该是“全球创新药美国化”。 (来源于光大证券20241116《创新周期律:撕开科学叙事,读懂经济实质》) 因此,自2025年以来,美国出台了一系列针对产业的重要政策,核心目标是强化美国医药产业的独立性、减少外部供应链的依赖,并推动产业链本土化。 【美股创新药企或迎配置机遇】 政策催化下,可能会产生两方面影响: 一方面是美国biotech(创新药/生物科技)企业在收购市场或更具性价比。当前全球制药公司面临“专利悬崖”挑战,根据 Evaluate Pharma 的预测,2023-2028年,全球医药行业将迎来一波专利悬崖高峰;2023-28年,原研药专利到期带来的总风险敞口将达到 3,540 亿美元 (按产品销售额计),占2022年全球医药市场总规模的32%。为应对悬崖挑战,MNC 药企各显神通,收并购是主要途径之一!若关税政策落实,美国创新药企或更具性价比,有望受益于收并购带来的盈利、估值双提升。 (来源于交银国际20240719《2024年医药行业专题报告:MNC重磅产品专利悬崖下众生相,危与机并存,龙头各显神通》) 美国政策大力支持创新药企,创新主旋律持续奏响。除了关税政策,美国还推出了研发税收优惠,鼓励药企加大本土研发投入,巩固产业链本土化战略,并进一步简化美国食品药品监督管理局(FDA)的药械审批程序,延续《21世纪治愈法案》中的政策,支持创新药械以更快速度进入市场,以鼓励市场化竞争并推动产业创新。 【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】 纳斯达克生物科技指数(NBI)是纳斯达克代表性指数,既囊括美股顶级的生物科技龙头,也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头(包括英国、荷兰、法国、中国等),为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权,前十大权重股合计占比近50%,均为生物科技创新领域“领头羊”,享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势,也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳指生物科技指数(NBI),是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF! 美联储降息进行中,AI科技创新不断,并购融资热情高涨,三重催化叠加,美股创新药有望掀起新一轮浪潮!看好美股生物科技复苏,认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF(513290)!100元左右起步,即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头! 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
07-17 14:28
FDA改革释放创新红利!标普生物科技ETF(159502)盘中涨近2%
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L预计2025年上市等。(4)自身免疫
疾病
临床需求大以及用药周期长,未来市场规模潜力巨大,预计将在2025年看到多项的临床进展,例如赛诺菲rilzabrutinib(可逆共价BTK)治疗免疫性血小板减少症预计2025年上市等。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
07-17 11:38
创新药板块延续强势!港股创新药ETF(513120)开盘涨近4%,价格创历史新高,冲击7连涨
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E、干细胞等平台产品BD有望快速增多。
疾病
谱方面,MNC公司对于代谢内分泌、自身免疫产品购买意愿显著提升。考虑到成药确定性,对于拥有丰富后期相关管线的创新药企有望持续受益。 【创新药投资逻辑或不断深化,关注港股创新药ETF(513120)】 港股创新药ETF(513120),支持T+0交易,这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖,极大地提高了资金的使用效率和流动性。 具体来看,该指数的优势集中在: 中证香港创新药指数在香港市场中选取不超过50家主营业务涉及创新药研发的上市公司证券作为指数样本,以反映香港市场创新药主题上市公司证券的整体表现。 1、业绩表现方面,港股创新药相对来说往往因为波动性更强,向上和向下的弹性都更大。因此在共同利好的情景下,短期反弹的行情下医药赛道中港股创新药是值得关注的。 2、估值方面来看,横向看,相较A股和美股生物科技板块,港股创新药企业普遍存在估值折价(如市销率/市研率更低);纵向对比:恒生香港上市生物科技指数(HSHKBIO)自2021年高点回调超60%,部分优质企业估值已接近历史底部区间,长期配置价值逐步显现。无论是从市盈率还是市净率看,无论是横向还是纵向,港股龙头企业的性价比都值得关注。 3、从整体看,港股关注度依然很高,港股特别是港股创新药久旱逢甘,国内政策全面支持下,AI+鼓励创新有望掀起港股创新药一波资产持续重估,未来港股特别是港股创新药依然值得关注。AI在医药创新方面的研发方面的积极促进作用,近期港股创新药整体行情继续围绕创新持续演绎,包括出海、商业化和早期创新品种价值演绎。 港股创新药ETF(513120):T+0高效布局高弹性港股创新药板块!规模已达140.35亿元,居全市场港股医药类ETF第一,是跟踪中证香港创新药指数的唯一选择。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
07-17 10:08
商业保险都包含哪些种类?
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被保险人在保险有效期内发生死亡、伤残、
疾病
等保险事故时,保险公司会按照合同约定给付保险金,这可以为家人提供经济保障,比如应对家庭主要经济支柱离世后的经济困境 。 健康保险也是人身保险的重要组成部分。它主要针对被保险人因
疾病
或意外伤害导致的医疗费用支出进行补偿,或是在被保险人因伤病导致失能时提供收入补偿。商业医疗保险能补充社会医疗保险的不足,为被保险人提供更广泛的医疗保障。
疾病
保险则一般在被保险人被确诊患有特定重大
疾病
时,一次性给付一笔保险金,帮助解决治疗费用和康复期间的生活费用等问题。 意外险亦是人身保险不可忽视的类型。它承保被保险人遭受意外伤害事故导致的死亡或伤残,或因意外伤害而需支付医疗费用。意外无处不在,意外险可以在遭受意外情况时给予经济上的支持,保障被保险人及其家庭的生活。 财产保险 财产保险是以财产及其相关利益为保险标的。财产基本险主要保障因自然灾害和意外事故导致的财产损失,比如火灾、爆炸等原因造成的企业厂房、设备等损失。财产综合险在此基础上保障范围更为广泛,将更多自然灾害纳入保障范畴。 运输工具保险则是针对各类运输工具,比如汽车、飞机、轮船等在运行过程中面临的各种风险进行承保。机动车保险是大众较为熟知的,涵盖车辆损失险、第三者责任险等多种险种。货物运输保险保障货物在运输过程中因各种灾害事故造成的损失,无论是国内运输还是国际运输都能提供相应保障,减少货主的风险损失 。 工程保险针对工程建设过程中的各种风险,如建筑工程一切险和安装工程一切险,承保工程项目在建设期间可能面临的自然灾害、意外事故及第三者责任风险,为工程项目的顺利进行保驾护航。 责任保险 责任保险是以被保险人依法应承担的民事损害赔偿责任或经过特别约定的合同责任作为保险标的。公众责任保险保障在公共场所活动的单位或个人因意外事故导致第三方人身伤亡或财产损失依法应承担的经济赔偿责任。例如一些营业场所因地面湿滑导致顾客滑倒受伤,场所经营者可能面临的赔偿责任就可以通过公众责任保险来减轻 。 产品责任保险主要针对产品制造商、销售商等,在产品存在缺陷导致用户或消费者人身伤亡或财产损失时,依法应由其承担的经济赔偿责任进行承保。雇主责任保险则保障雇主对雇员在受雇期间因工作遭受意外事故或患与工作有关的职业病而依法应承担的经济赔偿责任 。 信用保险与保证保险 信用保险主要是权利人要求保险人担保对方信用的一种保险。比如在国际贸易中,出口企业担心进口方不能按时支付货款,可投保信用保险,若进口方确实出现违约拖欠货款等情况,保险公司会按照合同约定给予出口企业相应赔偿。 保证保险则是被保证人根据权利人的要求,请求保险人担保自己信用的一种保险。常见的有履约保证保险,在商业合同中,一方担心另一方不能履行合同义务,可要求对方购买履约保证保险,如果被保证人未履行合同,保险公司会代替被保证人承担赔偿责任。 以上信息由金融界利用AI助手整理发布。金融界作为专注于金融领域的媒体,始终以严谨、专业、客观的态度提供各类金融知识与资讯。致力于为广大用户普及金融概念、解析金融政策、探索金融市场动向,以专业视角梳理复杂的金融体系,助力用户提升金融素养,加深对金融世界的认知与理解。 免责声明: 本文内容根据公开信息整理生成,不代表发布者及其关联方的官方立场或观点,亦不构成任何形式的投资建议。请您对文中关键信息进行独立核实,自主决策并承担相应风险。
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金融界
07-17 07:37
神州细胞收盘上涨1.10%,滚动市盈率325.49倍,总市值330.44亿元
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份公司的主营业务是恶性肿瘤、自身免疫性
疾病
、感染性
疾病
和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。公司的主要产品是SCT800(安佳因)、SCT400(安平希)、SCT630(安佳润)、SCT510(安贝珠)、SCTV01、SCT-I10A(安佑平)、SCT1000。2024年初,公司首次荣获北京市药监局“2023年度不良反应监测工作表现突出单位”称号。 最新一期业绩显示,2025年一季报,公司实现营业收入5.20亿元,同比-15.15%;净利润6376.78万元,同比-14.06%,销售毛利率94.88%。 序号 股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率 总市值(元) 13 神州细胞 325.49 295.16 -81.65 330.44亿 行业平均 75.46 61.62 10.59 211.13亿 行业中值 44.66 42.54 3.05 87.80亿 1 西藏药业 12.14 11.64 2.98 122.35亿 2 长春高新 18.46 15.70 1.73 405.61亿 3 川宁生物 20.18 19.25 3.29 269.62亿 4 英诺特 21.23 16.87 2.02 41.63亿 5 安科生物 22.49 22.22 3.84 157.05亿 6 上海莱士 22.97 20.97 1.42 460.01亿 7 派林生物 23.96 22.90 2.13 170.69亿 8 华兰生物 25.81 27.03 2.42 294.04亿 9 天坛生物 26.39 25.16 3.42 389.74亿 10 卫光生物 26.57 26.25 2.95 66.54亿 11 凯因科技 32.26 33.06 2.51 47.06亿 12 成大生物 34.57 33.64 1.20 115.32亿
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金融界
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