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【欧股收评】欧洲股市基本持平，投资者静待美中贸易谈判结果

与预防中心（CDC）的疫苗咨询委员会，阿斯利康（AstraZeneca）和赛诺菲（Sanofi）等疫苗制造商的股价仍有上涨。伦敦富时100指数（FTSE 100）早盘一度逼近历史最高点，受到英国4月薪资增长急剧放缓且失业率创四年新高的最新数据推动，这强化了英国央行可能降息的预期。市场的关注点还集中在本周即将发布的多项关键经济指标，包括来自欧元区和美国的数据。 City Index资深市场分析师费奥娜·辛科塔（Fiona Cincotta）表示：“随着美国消费者物价指数（CPI）数据将在周三公布，市场情绪可能依然谨慎。” 在其他个股表现方面，英国建筑商贝尔威（Bellway）股价上涨了7.8%，因该公司上调了全年产量预测。阿伯丁（Aberdeen）的股票上涨了6.3%，此前摩根大通（J.P. Morgan）将该基金管理公司股票评级从“中性”上调至“增持”。

埃尔瓦06-11 01:24

IonQ斥资11亿美元收购Oxford Ionics：量子计算赛道加速，目标直指容错系统

级客户合作，包括美国橡树岭国家实验室、阿斯利康和空客，2025年预计收入7500万至9500万美元，同比增长约200%。与阿斯利康、亚马逊和英伟达的合作展示量子计算在药物发现中的潜力，例如将Suzuki-Miyaura化学反应模拟时间从数月缩短至数天。收购Oxford Ionics将进一步增强IonQ为客户提供定制化量子解决方案的能力，尤其是在制药、国防和网络安全领域。IonQ计划保留与英国国家量子计算中心及政府项目的合作，扩大其在欧洲的市场影响力。X平台上的讨论显示，投资者对IonQ的商业化前景充满期待，但也有人警告其高估值风险，市盈率仍为负值。编辑总结 IonQ以11亿美元收购Oxford Ionics，标志着量子计算行业进入整合与技术突破并行的阶段。离子囚禁技术的结合为IonQ提供了独特的竞争优势，尤其是在高保真度和可扩展性方面。容错量子计算机的路线图显示了公司在技术上的雄心，但高错误率和盈利压力仍是挑战。IonQ的客户基础和收入增长反映了量子计算在药物发现和国家安全领域的巨大潜力。然而，高估值和行业竞争可能带来短期波动。整体来看，此次收购不仅增强了IonQ的技术实力，也巩固了其在全球量子计算市场的领导地位，为未来商业化奠定了坚实基础。 2025年相关大事件 2025年6月9日：IonQ宣布以11亿美元收购Oxford Ionics，股价早盘一度上涨9%，收涨3.61%至40.42美元，市值接近100亿美元。 2025年5月23日：IonQ与韩国科学技术信息研究院签署合作备忘录，计划将量子技术整合进韩国高性能计算基础设施。 2025年5月1日：IonQ收购波士顿初创公司Lightsynq，专注量子存储器和光子互联技术，交易金额未披露。 2025年3月15日：IonQ与阿斯利康、亚马逊和英伟达合作，展示量子计算在药物发现中的应用，模拟时间缩短至数天。 2025年1月10日：IonQ入选DARPA量子基准计划，与Oxford Ionics和Rigetti共同推进容错量子技术研发。国际投行与专家点评 Niccolo de Masi，IonQ首席执行官，2025年6月9日：“此次收购Oxford Ionics是我们成为量子领域英伟达的关键一步，结合双方的技术将加速容错量子计算机的开发，改变药物发现和网络安全等行业。” Chris Ballance，Oxford Ionics联合创始人，2025年6月9日：“我们的离子阱芯片技术利用标准半导体工艺，兼具高精度和可扩展性，将助力IonQ实现全球量子计算的商业化目标。” Jim Cramer，CNBC主持人，2025年5月15日：“IonQ的潜力巨大，但其高估值和持续亏损使其投资风险较高，短期内仍属投机性资产。” Dan Ives，Wedbush Securities分析师，2025年6月10日：“IonQ的收购战略使其在量子计算赛道上领先，预计到2030年，其市值可能突破500亿美元。” Peter Chapman，IonQ执行主席，2025年6月9日：“Oxford Ionics的加入将显著提升我们的量子比特保真度和系统可扩展性，助力我们在药物和国防领域开辟新市场。” 来源：今日美股网

今日美股网06-11 00:12

中美谈判重新开始，市场期待解冻“好消息”！全球医疗业有麻烦

可能会给葛兰素史克（GSK）、赛诺菲、阿斯利康、莫德纳和BioNTech等公司带来麻烦，因为它们可能面临更长时间的疫苗审批等待。广告公司也未能幸免于审查，《华尔街日报》报道称，美国联邦贸易委员会已向一些行业领先公司索取信息。Omnicom、WPP、电通、Interpublic Group团和Publicis Groupe等公司被监管机构要求提供有关是否违反反垄断法的资料，尤其是是否联合抵制某些网站。预计将影响市场的关键事件：英国5月BRC零售销售数据英国4月就业数据美国3年期国债拍卖澳洲联储治理委员会会议

风起06-10 14:50

亚盛医药上涨5.29%，报29.88美元/股，总市值26.03亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界06-10 03:57

重磅突破！再鼎医药DLL3 ADC数据惊艳ASCO：79% ORR或改写小细胞肺癌治疗格局

实也不遑多让。跨国巨头如辉瑞、默沙东、阿斯利康、BMS、GSK等，在过去两年内已经豪掷数千亿美金，争相收购或引进具有潜力的ADC资产。靶向肿瘤特异性抗原、具有显著临床优势（如高ORR）和清晰注册路径的ADC项目，是交易市场的顶级稀缺资源。ZL-1310的DLL3靶点在神经内分泌肿瘤（包括SCLC）中的高特异性表达，及其在临床中展现的“同类最优”（Best-in-Class）潜力，也完美契合巨头的合作标准。再鼎无疑拥有在中国药企中被验证的最卓越之一的BD能力。过往的多个成功licence-in为公司积累了丰富的国际谈判经验和强大的合作伙伴网络。ZL-1310项目从早期就按照国际标准推进，数据质量和监管沟通策略均瞄准全球市场，这大大降低了潜在合作伙伴的尽职调查风险和后续开发整合难度。参考近期同类交易（如5月底信诺维与安斯泰来就新一代CLDN18.2 ADC达成交易，潜在付款超过15亿美元），兼具同类最优潜力和清晰全球化注册路径的ZL-1310，其潜在交易价值也有望成为再鼎管线中下一个“皇冠明珠”。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-05 15:57

亚盛医药上涨3.21%，报28.64美元/股，总市值24.95亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界06-04 21:57

钟睒睒大消息！首款国产、全球第二款九价HPV疫苗获批，价格暂时成迷，我国适龄女性未接种HPV疫苗比例高达70%—80%，能抢走默沙东多少市场份额？

的亮眼表现，以67.1亿美元的营收超越阿斯利康，成为跨国药企中国营收冠军。但2024年，默沙东中国地区收入同比下滑20%至53.94亿美元。默沙东2024年半年报就显示，九价HPV疫苗二季度收入24.78亿美元，仅同比增长1%。钟睒睒直接持股万泰生物2.24亿股万泰生物主要从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产，产品涵盖酶免、胶体金、化学发光、核酸检测、生化、疫苗及质控品等领域。截至2025年一季度末，钟睒睒个人直接持股万泰生物2.24亿股，而钟睒睒旗下全资持股公司养生堂则是万泰生物第一大股东，持仓7.06亿股，两者持股比例占总股本约73.5%。截至今日收盘，万泰生物报71.24元/股，总市值达901.27亿元。

金融界06-04 19:37

亚盛医药上涨10.03%，报27.75美元/股，总市值24.17亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界06-04 04:07

阿斯利康Camizestrant突破：乳腺癌治疗延长无进展生存期至16个月

哥美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，阿斯利康公布了其实验性乳腺癌药物Camizestrant的SERENA-6 III期试验数据，显示其在治疗激素受体阳性（HR+）、HER2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者中取得显著进展。试验表明，Camizestrant联合CDK4/6抑制剂（如帕博西尼或瑞博西尼）将无进展生存期（PFS）中位数延长至16个月，相较于标准治疗（芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂）的9.2个月，延长超过6个月，疾病进展风险降低56%（HR 0.44，95%置信区间0.31-0.60，p<0.00001）。阿斯利康肿瘤血液学研发执行副总裁苏珊·加尔布雷斯（Susan Galbraith）表示：“Camizestrant显著延长了患者高质量生存时间，停药率仅为1.5%，耐受性优异。” 试验针对约40%在一线治疗中出现ESR1基因突变的患者，通过液体活检监测循环肿瘤DNA（ctDNA）以捕捉耐药性早期信号，并在疾病进展前切换至Camizestrant。这一精准干预显著提升了治疗效果，为乳腺癌患者提供了新的希望。市场潜力与竞争分析阿斯利康预计，凭借Camizestrant在HR+/HER2-乳腺癌及其他潜在适应症的广泛应用，其年销售额可能突破50亿美元。然而，分析师持谨慎态度，巴克莱银行预测其峰值年销售额为36亿美元，原因是类似口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）如罗氏的giredestrant和赛诺菲的AMCenestrant在临床试验中失败。首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）表示：“Camizestrant的数据为我们开辟了新的市场空间，我们正与FDA积极沟通以加速审批。” 药物/公司无进展生存期（中位数）风险降低预计峰值销售额主要风险 Camizestrant（阿斯利康） 16个月 56% 36亿-50亿美元竞争药物失败先例 Vepdegestrant（辉瑞/Arvinas） 5个月未明确 5.76亿美元临床数据有限 Faslodex（阿斯利康） 9.2个月基准已上市耐药性问题阿斯利康凭借Tagrisso和Imfinzi在抗癌领域的成功，已成为行业领军者，Camizestrant有望进一步巩固其市场地位。创新治疗策略与技术 Camizestrant作为新一代口服选择性雌激素受体降解剂（ngSERD），通过阻断雌激素受体信号通路抑制癌细胞生长，特别针对ESR1突变患者。SERENA-6试验引入了创新的治疗切换策略，通过定期液体活检监测ESR1突变，患者在接受至少6个月标准治疗后，若检测到突变但疾病未进展，即切换至Camizestrant联合疗法。苏珊·加尔布雷斯强调：“这是乳腺癌治疗的里程碑，液体活检的应用让医生能提前干预，显著改善患者预后。” 相比传统疗法，Camizestrant的早期切换策略避免了疾病进展后的治疗延迟。试验中，患者的生活质量恶化时间推迟近18个月，显示出其在维持患者日常功能方面的优势。然而，液体活检的普及需解决成本和检测可及性问题，可能影响其在全球范围的推广。行业影响与发展前景 Camizestrant的成功可能重塑HR+/HER2-乳腺癌治疗格局，挑战现有标准疗法如芳香化酶抑制剂的地位。阿斯利康正通过SERENA-4和CAMBRIA系列试验探索Camizestrant在早期乳腺癌和单药治疗中的潜力，并与戴ichi Sankyo合作开发Enhertu和Datroway，进一步扩大其在乳腺癌市场的布局。若FDA批准，Camizestrant可能于2026年上市，惠及全球约20万HR+乳腺癌患者。然而，竞争压力不可忽视。辉瑞与Arvinas的vepdegestrant在类似患者群体中疗效较弱，凸显Camizestrant的领先优势，但市场接受度和定价策略仍需验证。未来，液体活检的临床整合和保险覆盖将是关键驱动因素。编辑总结阿斯利康的Camizestrant通过精准监测和早期治疗切换，为HR+/HER2-乳腺癌患者带来了显著的生存获益，彰显了精准医疗的潜力。其市场前景乐观，但需应对竞争药物失败的阴影和监管审批的不确定性。液体活检的推广将推动乳腺癌治疗向个性化方向发展，但需平衡技术成本与患者可及性。阿斯利康的多元化肿瘤药物组合和战略合作将进一步巩固其行业地位，未来发展值得关注。 2025年相关大事件 2025年6月1日：阿斯利康在ASCO年会上公布SERENA-6 III期试验结果，Camizestrant联合CDK4/6抑制剂将无进展生存期延长至16个月，风险降低56%，引发投资者热议。 2025年3月12日：阿斯利康宣布与FDA就Camizestrant优先审评程序展开讨论，计划2026年初提交新药申请，提振股价。 2025年2月10日：阿斯利康与戴ichi Sankyo的Enhertu获欧盟批准，用于HR+/HER2低表达乳腺癌，进一步增强其市场竞争力。 2025年1月15日：阿斯利康启动CAMBRIA-1试验，评估Camizestrant在早期HR+/HER2-乳腺癌中的应用，扩展潜在市场。国际投行与专家点评 2025年6月1日，Susan Galbraith，阿斯利康肿瘤研发执行副总裁：“Camizestrant通过液体活检实现精准治疗切换，开创了乳腺癌治疗新模式，其数据为患者和行业带来了希望。”（来源：ASCO年会报告） 2025年6月2日，Giuseppe Curigliano，米兰欧洲肿瘤研究所乳腺癌专家：“Camizestrant的56%风险降低和低停药率令人印象深刻，液体活检策略有望成为HR+乳腺癌治疗标准。”（来源：彭博社报道） 2025年6月2日，Seema Khan，西北大学乳腺肿瘤学教授：“Camizestrant的早期干预模式为耐药性管理提供了新思路，但液体活检的成本需进一步优化以实现广泛应用。”（来源：路透社报道） 2025年3月13日，Andrew Berens，SVB Securities分析师：“Camizestrant的强劲数据使其有望成为乳腺癌治疗的游戏规则改变者，但市场竞争和定价策略将决定其最终成功。”（来源：BioPharma Dive报道） 2025年2月11日，Tim Anderson，Wolfe Research分析师：“阿斯利康在肿瘤领域的持续创新令人信服，Camizestrant的50亿美元潜力可期，但需关注FDA审批进度。”（来源：Fierce Pharma报道）来源：今日美股网

今日美股网06-03 00:11

亚盛医药上涨5.91%，报25.87美元/股，总市值22.54亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界05-29 23:07

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