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兽药价格狂飙13.8%，回盛生物上演"咸鱼翻身"，能撑多久？

促销，导致收入增长乏力。直至下半年原料药价格触底反弹，叠加产能利用率提升，才迎来盈利拐点。值得警惕的是，公司资产负债率已攀升至68%，应收账款周转天数高达120天，折射出生猪养殖行业回款难的系统性风险。 “爆炒”后怎么看？这场股价暴涨行情中，游资扮演了关键角色。龙虎榜数据显示，3月26日买入前五席位均为营业部资金，合计扫货1.2亿元。而机构席位则趁势减持，深股通专用账户净卖出870万元。这种"游资点火、散户跟风"的炒作模式，与正丹股份（300641.SZ）当年凭借偏苯三酸酐涨价走出十倍行情的产业逻辑截然不同。行业资深人士指出三大隐忧，其一，兽药行业技术壁垒较低，现有产能若加速释放将打破供需平衡；其二，下游养殖业仍处于周期底部，2024年前三季度兽药行业整体营收下滑8.7%，需求复苏存疑；其三，政策监管风险不容忽视，农业农村部近期加强兽药残留监控，可能压缩终端产品利润空间。面对资本市场的狂热，回盛生物正加快战略调整。除推进泰乐菌素生产线技改外，公司正联合中科院微生物研究所研发新型替抗产品，试图抢占"禁抗令"下的替代市场。同时，其与温氏股份、牧原股份等龙头养殖企业的深度绑定，也为订单稳定性提供保障。从更宏观视角看，我国兽药行业正经历深刻变革。新版GMP认证淘汰近40%落后产能，新版《兽药管理条例》强化质量监管，这些都倒逼企业向集约化、创新化转型。回盛生物能否借此次涨价潮完成技术升级与财务修复，将成为其能否从题材股蜕变为白马股的关键。

格隆汇03-27 14:00

复宏汉霖（2696.HK）：“国际化+创新”双引擎，全球价值打开成长空间

不仅突破国产创新药出海瓶颈，更在全球医药价值链中占据关键席位。在商业化层面，复宏汉霖构建起"双核驱动+新兴突围"的立体化矩阵。在美国，公司实现纵深突破，创新药与生物类似药双轨并进。其中，汉曲优®获批上市完成首批商业化发货，HLX14、HLX11上市申请均获FDA受理，H药2项关键临床试验全速推进中、HLX22国际多中心III期临床试验获批开展。在欧盟及英国，公司则完成从“准入”到“领跑”的转化，H药获批一线治疗SCLC，成为该适应症欧盟首个抗PD-1疗法，并进入英国创新许可与准入通道。HLX14(地舒单抗) 欧盟上市许可申请（MAA）获受理，形成“创新药+生物类似药”组合攻势。而在同为生物药主流市场的日本，公司以创新管线为先发阵容，正在积极推动H药和HLX22的关键临床试验，剑指东亚高发消化道肿瘤适应症。新兴市场同样取得战略卡位，东南亚市场建立品类话语权，H药成为首个登陆东南亚的国产PD-1并在多个东南亚国家获批上市，此外，据悉H药治疗亚洲高发瘤种的转移性结直肠癌III期阶段研究也在印度尼西亚启动临床中心并完成当地首例患者入组。在拉美/中东实现突破，汉贝泰®、汉利康®在拉美市场获批，汉曲优®发货沙特，成为首个登陆中东市场的国产单抗类似药，为后续规模覆盖新兴市场做好准备。此外，复宏汉霖通过多层次战略合作，持续拓展价值网络。目前，公司已与全球100余个市场建立授权合作网络，4款产品共覆盖50多个国家。2024年至今战略级合作频现：与诺奖得主创立企业Palleon深化创新合作，与沙特顶尖家族企业共建合资平台，与Sermonix达成乳腺癌肿瘤领域战略合作，持续完善公司在乳腺癌领域的治疗布局。商业化供货网络已延伸至中国、北美、欧洲、中东及拉丁美洲，更是在3个月内达成与Abbott、Dr. Reddy's两笔重磅授权，管线价值获全球头部药企持续认可。在生产上，公司持续提供高质量产能，为全球化提供有力保障。复宏汉霖已建成48,000升商业化产能，通过中、欧、美及PIC/S成员国GMP认证，满足全球多区域稳定供应需求。松江生产基地获ISO 14001（环境）与ISO 45001（职业健康）双认证，质量与EHS标准达国际领先水平。企业已从"中国供应商"完成向"全球合作伙伴"转型，以国际对标的质量体系为支点，推动产品出海向产业扎根的质变。创新研发：差异化管线布局，向上打开增长曲线在已上市产品持续放量之际，复宏汉霖同步加码差异化创新管线布局，向上打开增长曲线。目前，公司管线覆盖约50个分子，涵盖单抗、多抗、ADC、融合蛋白及小分子药物，并在全球推进16款产品的30余项临床试验。图表三：产品管线图数据来源：公司年报，格隆汇整理一方面，在临床后期产品上，公司填补治疗空白，全球化申报提速。另一方面，在早期管线上，公司以前沿技术平台为引擎，加速构建下一代治疗产品矩阵。 HLX22（抗HER2单抗）：全球多中心III期临床启动，胃癌治疗获FDA孤儿药资格。 HLX43（PD-L1 ADC）：全球第二款进入临床的PD-L1 ADC，II期临床启动，探索食管鳞癌等适应症。 ADC与多抗平台布局：自主开发结合外部引进，2025年计划推动多款分子进入IND阶段。整体来看，复宏汉霖通过差异化管线布局，聚焦肿瘤等领域内高需求但竞争较少的适应症与前沿技术疗法，结合未满足临床需求、创新药与生物类似药双轮驱动、联合疗法与适应症扩展等核心策略，驱动营收连续增长并打开长期增长曲线。小结复宏汉霖的全球版图不仅是企业自身的转型，更代表中国生物医药产业从“产品出海”到“价值出海”的跨越。通过创新药与国际化双引擎共推，公司积极融入全球价值链，也成功验证了“中国创新”的全球竞争力。未来随着更多管线数据读出，以及更多产品在全球市场产品放量，公司有望进一步打开市值天花板，成为全球医药产业格局重塑的重要参与者。

格隆汇03-25 10:00

德琪医药-B（6996.HK）：三阶动能共振下的创新药价值重估样本

引擎：多个市场渗透释放价值增量在创新药价值评估体系中，管线资产价值的充分释放离不开国际化商业引擎的强力驱动。在这方面，德琪医药强劲的出海能力已经显现，不仅实现亚太市场全面开花，更在积极向全球市场迈进，构建全球价值链的战略纵深。 2024年，公司在多国同步推进希维奥®的商业化版图，截至目前已实现中国大陆、澳大利亚、韩国、新加坡、中国香港、中国台湾、中国澳门、马来西亚、泰国及印尼共10个亚太市场的多点突破，协同释放全域商业势能。值得关注的是，该药物还已成功纳入中国大陆、中国台湾、澳大利亚、新加坡和韩国的国家报销药品目录，打通“入院最后一公里”实现量价齐升。随着后续更多创新药进入上市周期，德琪医药凭借成熟的全球销售渠道网络，有望驱动业绩增长动能快速释放。结语眼下，德琪医药“技术突破-临床验证-商业转化”的正向循环已然成型。当资本市场重新校准创新药估值标尺时，这家手握颠覆性技术平台、突破性临床数据和全球化野心的企业，已然展现出超越行业均值的爆发式增长势能。或许，德琪医药的3倍涨幅只是序章，在技术、临床、商业的三重裂变中，其以硬核科技实力为锚，有望将在港股市场缔造更惊艳的价值发现故事。

格隆汇03-24 11:10

力生制药2024年财报解析：业绩“腰斩”背后的隐忧与挑战

成本刚性上涨难逆转。环保标准提升、原料药价格攀升、人力成本增加等因素持续挤压利润。公司虽提出“控成本、抓质量、提效益”，但2024年营业总成本同比上升24.96%，降本措施成效存疑。未来出路：战略转型能否破局？面对业绩颓势，力生制药在年报中提出“聚焦主业、双轮驱动”的战略，试图通过研发创新与资本运作扭转局面。然而，现实挑战不容乐观：研发转化周期漫长。公司布局的合成生物学、细胞与基因治疗等前沿领域，需长期投入且风险极高，短期内难以贡献业绩。2024年与中科院合作的鲲01、鲲02项目仍处早期研究阶段，商业化前景不明。资本运作双刃剑效应。公司通过出售田边制药股权、医药财务公司股权等回笼资金2亿元，并计划设立医药产业基金，但频繁的资产处置可能削弱长期竞争力。若未能有效整合并购资源，或进一步加剧财务负担。营销改革成效待考。年报提及“重塑分销渠道”“开拓零售市场”，但2024年业绩表现，显示终端市场开拓阻力重重。新成立的“三鱼大药房”与电商平台能否打开增量空间，仍需时间验证。力生制药的财报，折射出传统药企在行业巨变中的集体阵痛。短期来看，公司需严控成本、加速回款、重塑渠道以摆脱困境；长期而言，唯有打破仿制药依赖、真正转向创新驱动，方能在医保控费与行业洗牌中突围。

证券之星03-21 11:40

国办发文！提升中药质量促进中医药产业高质量发展，行业边际持续改善

券认为，价格治理之下，集采、医保谈判、药价比等政策的引导下，具备竞争优势的品种及企业有望实现以价换量，机会来自于以价换量带来的增量需求。消费复苏之下，内需刺激带来的消费类中药销量的恢复情况可能会出现好转情况。同时，人口老龄化和居民健康意识提升为消费类中药带来最大的长期驱动力，中药行业长产业链以及“防一治一养"的特点有望得到更为充分的体现。看好拥有配方、原材料、品牌优势的品牌中药龙头企业，看好产业链延伸的消费中药。联合资信认为，从2025年政府工作报告来看，全链条支持创新药发展，创新药发展的重要性凸显，其中提到继续鼓励中医药发展，为中医药企业提供良好的外部发展环境。得益于政策导向，创新药企业的研发投入回报期有望缩短，仿制药生产企业将在需求和质量中寻求平衡，进而获得合理的利润空间，医药行业内部竞争格局有望持续改善。西部证券认为，中药的投资价值，在于其深厚的文化底蕴、独特的疗效以及不断增长的消费需求。随着时间的推移，这些优势将逐渐转化为企业的盈利和市场份额。因此，中药龙头的投资逻辑是长期持有，享受复利带来的增长。

金融界03-21 09:09

中国创新药有望逆袭

值链重塑。该法案赋予美国卫生部直接谈判药价的权力，2024年首批谈判药品平均降价63%，仿制药价格降至全球均价的0.7倍。这种价格体系重构，为中国药企的差异化竞争创造了空间。康方生物将PD-1/VEGF双抗AK112授权给Summit Therapeutics时，协议首付款达5亿美元，正是基于其头对头击败K药(Keytruda)的临床数据。这种“以临床优势换市场”的策略，正在改变中国创新药的出海逻辑。另外，中国医疗市场的结构性矛盾反而催生了独特的创新路径。随着我国支付体系的渐进式改革正在释放红利，2023年惠民保参保人数达到亿人次级别为创新药支付多元化开辟了新通道。百济神州的泽布替尼通过“全球价格平衡策略”，这种灵活定价机制使其2023年全球销售额突破13亿美元。随着销量以及研发费用的加速增长，我国技术追赶的速度也开始超出市场预期。在双抗领域，中国临床管线数量占全球的22.7%，其中康方生物的AK104在宫颈癌治疗中的完全缓解率为12%(传统化疗未明确具体数据)，但客观缓解率(47.6%)较传统化疗(14.3%)显著提升；在ADC药物领域，科伦博泰的TROP2-ADC SKB264针对三阴性乳腺癌的客观缓解率达43.6%，较国际竞品提升12个百分点。这种技术突破源于“快速跟进+迭代创新”的研发策略——中国药企将临床开发周期压缩至美国的2/3，单个双抗药物研发成本降低近一半。技术突破背后的生态变局中国创新药另一大优势在于基础研究的短板正在被工程化能力弥补。尽管中国基础研究经费占比仅为美国的1/3，但模块化研发平台的建设显著提升了转化效率。信达生物搭建的通用型CAR-T平台，将细胞制备时间15天缩短至9-12天；荣昌生物开发的抗体偶联技术使药物抗体比率(DAR)稳定在3.8-4.2，优于国际同类产品。这种“微创新”在特定领域形成比较优势，如百利天恒开发的EGFR/HER3双抗ADC，凭借独特的表位结合机制，获得BMS 8亿美元首付款。另外，我国临床资源的战略价值被重新评估。君实生物的PD-1单抗在美获批鼻咽癌适应症，关键支撑正是中国患者占比达38.29%的临床试验数据。这种“以临床效率换时间窗口”的策略，使中国在罕见病药物研发中占据独特地位，如和黄医药的索凡替尼针对神经内分泌瘤的临床入组速度较美国快2.2倍。最后一点，我国资本市场耐心培育出的差异化物种补足了短板。港股18A制度催生的44家上市生物科技公司中，12家实现商业化产品上市，平均研发管线数量达8.3个。这种“高风险、高密度”的投入模式，在ADC领域尤为显著——中国在研ADC药物占全球的40%，其中科伦博泰与默沙东合作的7个ADC项目，首付款总额达1.75亿美元，创下中国药企单笔交易纪录。资本的长周期布局正在改变产业生态，高瓴资本在生物医药领域累计投资超过1200亿元，构建起从早期研发到商业化的全链条赋能体系。逆袭之路的两大现实挑战虽然中国创新药企的优势尽显，但仍有部分两大现实挑战仍需解决。首先是基础研究薄弱导致源头创新乏力。中国在全新靶点发现中的贡献度仍然不高。这种差距在药物发现阶段尤为明显，中国药企FIC药物研发中位时间已降至8.5年，与美国差距仍小于2.5年。即便是成功的License out案例，如百济神州将TIGIT单抗授权给诺华，其核心分子仍属于快速跟进式创新。其次是商业化能力的代际差距尚未弥合。中国TOP10药企的海外销售团队平均规模不足200人，而默沙东在美国本土的肿瘤销售团队超过2500人。信达生物PD-1赴美上市受挫，暴露出对FDA审批逻辑的认知差距——其提交的临床试验数据中，美国患者占比不足5%，未能充分证明种族差异性。这种能力短板在定价策略上更为凸显，传奇生物的BCMA-CAR-T在美国定价39.5万美元，较竞品低25%，但渠道返利比例高达32%，显著压缩利润空间。针对这两大困局，国内药企正从三方面进行突破： 1. 差异化出海策略正在形成梯度突破康方生物将AK112的海外权益授权给Summit Therapeutics，借助其北美不到100人肿瘤销售团队实现商业化落地；而百济神州选择自建欧美营销网络，泽布替尼在美市场的销售额增长显著。这两种模式对应不同的资源禀赋——前者适合临床优势突出但商业化能力欠缺的中型Biotech，后者则需要年研发投入超百亿元的规模化药企。 2. 技术平台的升维竞争拉开序幕三生制药开发的PD-1/4-1BB双抗，通过协同激活效应将肝癌客观缓解率提升至35.5%；海思科研发的EGFR-PROTAC分子，在临床前研究中展现出对奥希替尼耐药株的强效抑制。这种平台化能力正在吸引MNC的关注，阿斯利康引进康诺亚生物的CLDN18.2-ADC，正是看中其定点偶联技术带来的治疗窗优势。 3. 支付创新试验在局部市场展开海南博鳌乐城“医疗特区”试行“保险+医药”融合支付模式，将特药险与临床疗效挂钩，使年治疗费用超百万的CAR-T疗法参保率进一步提升。平安健康推出的“按疗效付费”保险产品，将药品支付与12个月无进展生存期挂钩，这种风险共担机制为高价创新药提供了市场准入新路径。结语在这场百年未遇的医药产业变局中，中国创新药企的逆袭绝非简单的市场份额之争，而是从跟随创新到源头创新、从成本优势到技术优势、从本土市场到全球市场的系统性跨越。康方生物的双抗平台、科伦博泰的ADC技术、百济神州的全球化布局，共同勾勒出中国制药业的进化轨迹。当临床数据优势转化为商业生态优势，当工程师红利叠加资本耐心，中国创新药企或许正在书写一个不同于“Me-too”时代的新叙事——这不仅是产业的逆袭，更是一次价值链的重新定义。

证券之星03-20 14:30

CPI数据详解：究竟能带来多大利好？

服务价格指数上涨 0.1%。 - 处方药价格指数 2月份未变。 - 二手车和卡车价格指数上涨 0.9%。 - 新车价格指数环比下降 0.1%。 - 家居用品和运营指数上涨 0.4%，娱乐指数上涨 0.3%。 - 其他上涨的指数包括服装、个人护理和机动车保险，而航空票价指数2月份下降 4.0%（1月份曾上涨 1.2%）。当前商品价格通胀基本停滞，而服务业通胀正在快速下降…… 能源和交通成本正在暴跌（"钻探，继续钻探？"）所谓的 SuperCore CPI（剔除住房的服务业通胀）也降至 2023年10月以来的最低水平…… 交通成本的下降是 SuperCore CPI 下滑的主要推动力…… 更深入分析，航空票价的下跌是最主要的通缩推动因素…… 按3个月和6个月年化计算，能源成本仍在推高CPI…… 但随着油价下跌，市场预计CPI和PPI中的能源成本都将继续下降…… 那么，接下来会发生什么？这是否正是市场所需的催化剂，引发一场轧空行情，使市场大幅反弹？

金融界03-14 14:10

港药强势反攻，药明生物涨超8%！高纯的港股通创新药ETF(159570)大涨超3%！

.31亿元，创上市新高！【机构：创新药价格空间或将再次打开！】信银资本表示，政策连续两年明确“支持创新药”。在2024年高层工作报告首次明确提及创新药之后，今年工作报告再次明确提出“支持创新药发展”。加上去年7月的《全链条支持创新药发展实施方案》，政策端对创新药行业的支持一以贯之。对创新药行业的支持源自与顶层战略对创新的重视。创新药作为新质生产力的典型代表，提升人民获得感的重要构成，大国竞争和国家安全的战略要点，将在中长期内保持政策受益方的地位。近期，创新配套政策不断出台。重要会议经济主题记者会上，高层负责人的发言体现支持创新是政策核心点。有关部门提出将设立国家创业投资引导基金，明确将聚焦包括生物医药在内的前沿领域；有关银行提出债券科创板，支持金融机构、企业、私募股权三类主体发行科创债，扩大科创资金来源，分担创新风险，降低融资成本。再加上有关机构在科创企业并购和上市支持方面的政策，预计年内创新一级市场投融资将显著回暖。【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超68%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达84%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；最低估的创新药（截至3月12日，指数市销率处于近5年36%分位点）；底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-14 10:09

“港股生长发育第一股”启动招股，维昇药业-B（2561.HK）都有哪些看头？

者。美股市场正在用真金白银重新定义创新药价值——当临床需求缺口、治疗方案迭代与支付能力形成共振，即便在细分赛道也能催生超级单品。将视角转向国内市场，考虑到目前中国尚无获批准用于治疗甲状旁腺功能减退症的甲状旁腺激素替代疗法，而帕罗培特立帕肽是唯一一款已在中国开始临床开发的甲状旁腺激素替代疗法。维昇药业作为大中华区独家权益持有者，其面临的竞争真空带具备显著先发优势，将成为驱动公司业绩增长的一大关键变量。此外，那韦培肽也是一款针对软骨发育不全儿童患者一周一次的药物，具有潜在FIC潜质，目前在中国尚无有效的治疗药物获批。该药物已完成国内2期临床试验的双盲期试验，有望填补国内市场的空白。产业投资者到产业参与者的接棒加持，估值升维逻辑清晰资本市场的嗅觉往往领先于产业周期，对于维昇药业的投资价值，无论是产业投资者还是产业参与者，都早已给出答案。梳理其融资轨迹可见：2018年A轮融资时，公司即获创始股东Ascendis Pharma、Vivo Capital及Sofinnova的4000万美元注资，奠定1亿美元估值基础。至2021年B轮融资时，公司估值已攀升至12.5亿美元，较初始估值增长逾11倍，由红杉中国领投、奥博资本、夏尔巴投资、Cormorant、HBM Healthcare Investments、鼎丰生科资本、Logos Capital、晨岭资本跟投，创始股东更持续加码。通过港交所聆讯后，公司再获国内生长发育领域“二当家”青睐，安科生物宣布斥资不超过3100万美元作为基石投资者参与认购公司在港交所发行的首次公开发行股份。在自身已拥有生长激素产品的同时，安科生物还重金押注同赛道企业，从潜在竞争者升级为战略投资者，背后折射出的是其对行业发展趋势的精准判断。生长激素领域虽已形成寡头格局，但长效剂型替代短效剂型的结构性机会正在打开百亿级增量市场，而维昇药业的隆培促生长素恰好卡位这一技术制高点。通过资本纽带锁定潜在技术迭代机会，安科生物既避免了同质化竞争的内耗，又在悄然构建应对未来技术变革的护城河。现如今，正值维昇药业进入招股冲刺阶段，其长期价值标杆效应持续显现。创始股东Vivo Capital更是启动第三次增持，除彰显对公司战略路径的深度认同外，更印证了专业机构对其管线价值释放的坚定信心。从估值情况来看，相较于目前约为80亿港元的市值，维昇药业仍具有较强的估值增长空间。横向维度，与长春高新、安科生物等同领域上市公司相比，维昇药业估值仍有较大增长空间，凭借隆培促生长素、那韦培肽以及帕罗培特立帕肽等极具市场竞争力的候选药物，有望持续获得估值溢价。（数据来源：choice）纵向维度，维昇药业的合作伙伴Ascendis Pharma自2015年在纳斯达克上市后，市值峰值较发行价涨幅一度突破900%，验证了其技术平台型企业的长线价值。考虑到中国内分泌治疗市场近千亿规模且年复合增长率保持双位数的行业背景，叠加Ascendis Pharma已验证的成功模式，维昇药业或有可能复刻Ascendis Pharma的价值成长轨迹。（数据来源：富途牛牛）因此，随着港股市场逐步迈入反弹周期，维昇药业的低估值优势叠加确定性较高的业绩释放预期，或将成为后续撬动公司价值增长的关键，值得市场予以重视。（数据来源：富途牛牛）

格隆汇03-13 13:00

华福证券：首次覆盖健友股份给予买入评级

给予“买入”评级。　　风险提示　　原料药价格下跌风险，安全生产事故风险，原料药及制剂销售不及预期，新品研发与推广不及预期，CDMO订单获取不及预期，汇率变动风险证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券郭双喜研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为70.1%，其预测2024年度归属净利润为盈利8.93亿，根据现价换算的预测PE为24.15。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为20.34。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星03-13 08:49

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