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ETF市场周报 | GDP维持高增速！科技赛道捷报频传，科创债ETF获大资金加持

的权重占比相对更高，是布局新消费方向更理想的标的。当越来越多的“新消费”品牌参与到全球消费品的竞争之时，港股的地位，就越来越重要。和传统国内消费品企业早年依赖银行贷款等资金逐步成长，绝大多数“新消费”企业的诞生和高速扩张，都离不开风险投资的加持。虽然风投领域，人民币基金的影响力越来越大，但不可否认的是，美元基金依然是不可忽视的重要力量。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云昨天17:38

夏洁论金：7.18黄金价格受消息面扰动震荡，走势及建议

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夏洁论金昨天17:13

夏洁论金：7.18黄金反弹与回落节奏不定，分析及建议！

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夏洁论金昨天17:12

冲击7连涨！香港科技ETF(513560)高开高走涨超1%，最新规模创近3月新高，内地政策与南向资金或将驱动港股价值重估

00981)、快手-W(01024)、理想汽车-W(02015)、小鹏汽车-W(09868)、信达生物(01801)，前十大权重股合计占比69.42%。没有股票账户的投资者可以通过香港科技ETF的联接基金（A：023505；C：023506）把握港股科技板块投资机会。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云昨天10:28

【2025日股攻略】看懂日经平均指数，掌握日本股市新风口！

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Ultima_Markets昨天09:46

江沐洋：7.18今日黄金走势分析还会涨吗操作建议

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江沐洋一jmy952昨天09:45

众生药业：7月17日接受机构调研，浙商证券股份有限公司、天风证券股份有限公司等多家机构参与

现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。问：RAY1225注射液II期临床试验的结果。答：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1），均包括Part A平行研究（3mg组、6mg组和安慰剂组）和Part B剂量递增和扩展研究（9mg递增组+扩展组）两部分，两项试验均达到主要终点，完成剂量扩展组的数据清理和锁定，并获得顶线分析结果。RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。1、REBUILDING-1临床试验在 Part A和 Part B子研究中，共入组 172例肥胖/超重参与者，分别接受 RAY1225注射液 3mg、6mg、9mg或安慰剂，每两周给药一次（Q2W），连续治疗 24周。RAY1225注射液 3mg组、6mg组和 9mg组治疗 24周体重呈剂量依赖性下降，体重较基线相对变化的最小二乘均数分别为-10.05%、-12.98%和-15.05%，安慰剂组为-3.55%，各组体重下降均显著优于安慰剂组（P<0.001）。在减重达标率方面，RAY1225注射液 3mg、6mg和 9mg组 Q2W连续治疗 24周，体重较基线变化百分比≥5%的受试者比例分别为 73.2%、95.1%和 95.1%；体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为 51.2% 、75.6%和 87.8%，各组减重达标率均优于安慰剂组。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的 III期临床试验（SURMOUNT-CN）中，高剂量组 15mg每周给药一次，连续治疗 52周，总剂量为 630mg，52周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的受试者比例分别为 85.8%和 71.9%。RAY1225注射液 6mg（总剂量 50mg）和 9mg（总剂量 68mg）体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和 9mg组尿酸平均值较基线下降分别为 47.32、49.00和 98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降 8.93μmol/L，降幅为-0.2%。（2） SHINING-1临床试验在 Part A和 Part B子研究中，共入组 174例 2型糖尿病参与者，接受 RAY1225注射液 3mg、6mg、9mg或安慰剂，每两周给药一次（Q2W），连续治疗 24周，各组滴定方法与 REBUILDING-1临床试验保持一致。 RAY1225注射液 3mg组、6mg组和 9mg组的糖化血红蛋白（HbA1c）呈剂量依赖性下降，治疗 24周 HbA1c较基线变化的最小二乘均数分别为-1.68%、-2.06%和-2.16%，安慰剂组为-0.33%，各剂量组均显著优于安慰剂组（P<0.0001）。降糖达标率方面，RAY1225注射液 3mg组、6mg组和 9mg组 Q2W连续治疗 24周，糖化血红蛋白<7%的受试者比例分别为 80.00%、89.47%和 94.44%；糖化血红蛋白≤6.5%的受试者比例分别为 60.00%、84.21%和 88.89%；糖化血红蛋白<5.7%的受试者比例分别为 7.50%、31.58%和 30.56%，各组降糖达标率均优于安慰剂组。体重较基线下降≥5%且糖化血红蛋白<7%的减重降糖双达标受试者比例分别为 32.50%、60.53%和 58.33%，安慰剂组为 12.50%。同靶点药物替尔泊肽在以中国 2型糖尿病人群为主的 III期临床试验（SURPASS-AP-Combo）中，高剂量组 15mg每周给药一次，连续治疗 40周（总剂量 450mg），HbA1c<7%、≤6.5%和<5.7%的参与者比例分别为 84.4%、75.0%和 27.7%。RAY1225注射液 6mg（总剂量 50mg）和 9mg（总剂量 68mg）Q2W治疗 24周的降糖达标率在数值上优于替尔泊肽高剂量组。2型糖尿病、心血管疾病和慢性肾病的病理生理机制是相互影响、相互关联的。对于 2型糖尿病患者，持续、稳定地控制心肾危险因素对预防并发症非常重要。RAY1225注射液在心血管-肾脏-代谢相关指标中展现出显著的综合优势，将为广大患者带来更全面、广泛的获益。（二）安全性结果RAY1225注射液 3~9mg在 REBUILDING-1和 SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与 RAY1225注射液既往临床试验和 GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽 SURMOUNT-CN和 SURPASS-AP-Combo的报道数据。目前，公司已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的 III期临床试验伦理批件以及用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）伦理批件，并于2025年 6月完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）的首例参与者入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验。问：昂拉地韦项目的研发情况。答：公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273）已于 2025年 5月获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片 III期临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展 III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位 TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近 10%。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。另外，昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药，开发的甲型流感一类创新药物，目前已获得 II期临床试验顶线分析数据。昂拉地韦颗粒治疗 2~17岁单纯性甲型流感患者的 II期临床试验共纳入 72例参与者，分为 2~5岁，6~11岁，12~17岁三个年龄段，每个年龄段分为高剂量组和低剂量组，剂量对照。（一）有效性方面本次昂拉地韦颗粒 II期临床试验，综合各项症状的中位流感症状缓解时间为 31.72小时，其中高剂量组为 28.63小时，低剂量组 33.65小时；中位发热缓解时间仅 24.07小时，高剂量组为 23.47小时，低剂量组为 26.03小时。分层分析显示各年龄段参与者的流感症状缓解时间和发热缓解时间相近。回顾昂拉地韦片治疗成人单纯性流感 III期临床试验结果，昂拉地韦片组中位七项流感症状缓解时间为 38.83小时（安慰剂组为 63.35小时，P<0.001），中位发热缓解时间为 26.22小时（安慰剂组为 43.72小时，P<0.001）。结果显示，昂拉地韦颗粒治疗 2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者 II期临床试验，在中位流感症状缓解时间、中位发热缓解时间，数值上均短于成人患者 III期对应时间数据；在降低病毒 RNA载量，缩短病毒转阴时间，与成人患者 III期对应病毒学数据相当。初步提示，昂拉地韦颗粒治疗 2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者，在临床症状/体征和病毒学方面取得了积极的有效性结果。（二）安全性方面本项临床试验未发生严重不良事件，未发生导致暂停、停用药物或退出试验的TEAE（治疗期间出现的不良事件）。用药后发生的药物不良反应主要为消化系统症状，绝大多数参与者的不良反应无需处理即完全恢复，表明昂拉地韦颗粒在儿童和青少年具有良好的安全性和耐受性。公司继续组织实施昂拉地韦治疗 2~17岁单纯性甲型流感患者的 III期临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大儿童、青少年以及吞咽困难的流感患者提供更多治疗选择。问：公司新药昂拉地韦片顺利获批上市，公司对昂拉地韦片销售计划？答：基于对乐睿灵®及流感创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威®）上市后商业化路径充分考虑，公司围绕三大维度深化营销创新：第一，学术生态构建：整合临床中心与学术资源，搭建呼吸及感染领域权威专家网络，通过真实世界研究深化循证医学基础，并开展专业化学术推广，快速建立以产品为核心的学术影响力闭环。第二，数据化服务升级：深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案，面向医务工作者提供智能化诊疗支持，面向患者构建全链路药事服务体系，以数字化赋能提升医患双端信任价值。第三，关键项目实践：公司携手中国基层呼吸疾病防治联盟、协同医疗健康基金会，发起“健康中国、双倍力量——新冠流感联防联治基层呼吸能力提升项目”，通过“规范行”系列活动提升呼吸学科医疗服务能力、“实践行”系列活动推动医疗机构学科建设、“科普行”系列活动提升患者及大众呼吸疾病健康素养。问：公司研发投入情况。答：公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展，构筑起中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵，从传统中药企业逐步向创新型企业迈进。问：公司创新药海外进展情况。答：公司重视药品的国外市场机会。公司坚信，创新药的国际化合作不仅是拓展市场空间的重要路径，更是提升全球研发实力、增强品牌国际影响力的关键举措。未来，公司将持续挖掘创新药管线的商务拓展潜力，积极寻求国际合作，为全球患者带来创新疗法的同时，为公司创造长期、可持续的增长价值。众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售。众生药业2025年一季报显示，公司主营收入6.34亿元，同比下降1.07%；归母净利润8261.18万元，同比上升61.06%；扣非净利润7843.48万元，同比上升8.6%；负债率21.76%，投资收益417.96万元，财务费用-2.35万元，毛利率56.58%。该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级6家；过去90天内机构目标均价为16.48。以下是详细的盈利预测信息：以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星昨天09:07

7月18日证券之星早间消息汇总：两部门调整超豪华小汽车消费税政策

金龙指数收涨1.23%。蔚来涨超7%，理想涨超6%，京东涨超3%，拼多多涨超2%，小鹏汽车、百度、哔哩哔哩、阿里巴巴涨超1%。 2.奈飞周四盘后披露，第二季度营收110.8亿美元，预估110.6亿美元；第二季度每股收益7.19美元，预估7.08美元。奈飞预计全年营收448亿-452亿美元，此前预计435亿-445亿美元，市场预估445.6亿美元；预计营业利益率29.5%，此前预计29%，市场预估29.7%。数据发布后，奈飞盘后一度跌超2%。

证券之星昨天08:48

中国资产大涨！英伟达、微软创历史新高，标普500、纳指再创收盘历史新高

股多数上涨。联掌门户涨超10%，蔚来、理想汽车涨超6%，传奇生物涨近6%，大全新能源、路特斯科技涨逾5%。阿里巴巴、京东、百度、拼多多等科技股也均有不同程度上涨。下跌个股方面，禾赛科技跌逾8%，脑再生跌超2%，BOSS直聘、携程集团跌超1%。公司层面，亚马逊证实正在裁减其云计算部门AWS的部分员工，至少数百人受到影响。此前有消息称，部分员工在周四早上收到解雇通知，电脑被停用。可口可乐“换糖”风波则对高果糖行业造成冲击。据央视新闻报道，美国总统特朗普在社交平台表示，可口可乐公司已同意在美国使用真正的蔗糖生产可乐。此消息一出，高果糖玉米糖浆生产商阿彻丹尼尔斯米德兰（ADM）和甜味剂供应商宜瑞安股价应声下跌。优步则携手Lucid和自动驾驶技术公司Nuro，共同宣布推出一项专为Uber平台量身打造的“下一代高端全球Robotaxi项目”。作为协议的一部分，Uber将向Lucid投资3亿美元，并将在未来采购6万辆Lucid的Gravity SUV。受此消息影响，Lucid股价周四收涨36.24%。台积电也公布了最新财报，第二季度实现净利润3983亿元台币，同比增长61%，创下历史新高。受财报提振，台积电美股周四收涨3.38%。加密货币法案获进展，退休市场或迎变革当地时间7月17日，美国国会众议院通过了《指导与建立美国稳定币国家创新法案》（简称《天才法案》）（Genius Act），旨在对加密货币监管进行重大立法改革。该法案将提交美国总统特朗普签署成为法律。此外，众议院还通过了第二项范围更广的加密货币市场结构法案《清晰法案》（Clarity Act），该法案将提交参议院审议，旨在为数字资产建立一个更广泛、更有利于行业的监管框架。据英国金融时报报道，特朗普正准备把加密货币、黄金和私募股权开放给9万亿美元的美国退休市场。此举将刺激美国人储蓄管理方式的根本转变。预计特朗普最快将于本周签署一项行政命令，为401k退休计划开放传统股票和债券以外的另类投资。国际油价上扬，贵金属期货涨跌不一大宗商品方面，由于美国经济数据利好提振和市场继续关注中东地缘政治风险影响，国际油价在隔夜市场走高。纽约商品交易所8月交货的轻质原油期货价格上涨1.16美元，收于每桶67.54美元，涨幅为1.75%；9月交货的伦敦布伦特原油期货价格上涨1美元，收于每桶69.52美元，涨幅为1.46%。国际贵金属期货收盘则涨跌不一，COMEX黄金期货跌0.41%报3345.40美元/盎司，COMEX白银期货涨0.83%报38.44美元/盎司。农产品期货方面，芝加哥期货交易所（CBOT）和洲际交易所（ICE）的农产品期货主力合约收盘多数涨跌互现。

金融界昨天08:47

黄金原油今日行情趋势分析及最新独家交易操作策略建议

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王启蒙现货黄金昨天07:28

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