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导致公司收入出现波动。盈利的变化主要受新西兰新业务开拓和国内自主品牌费用投放较多的影响。目前公司已经将美国客户订单全部转移至东南亚工厂交付，国内产能将用于供应国内市场、欧洲和日韩等地客户。公司ODM业务在产品创新研发能力上行业领先，与客户建立了长期深度合作，客户黏性强，预计全年海外订单量相对稳定。　　爵宴品牌高速增长，品类有望持续拓展。公司24年国内市场实现销售收入2.88亿元，由于公司国内聚焦自主品牌，压缩代理业务，国内收入出现下滑。自有品牌收入实现33%增长，其中爵宴品牌增长52%。品牌定位方面，爵宴在专注高端狗食品之上，会进一步向高端猫食品延伸，不断推出特色新产品；好适嘉持续聚焦猫狗性价比市场；新西兰主粮SmartBalance在进行上市前的准备工作。渠道方面，除传统电商布局之外，公司计划将自有品牌入驻天猫超市、京东自营、唯品会等更多平台；线下渠道会重点拓展中高端商超山姆、沃尔玛等。运营方面，持续锁定超头主播，拓展达人直播和新媒体内容投放。　　公司盈利预测及投资评级：公司海外业务受关税扰动，有望通过内部产能调节消化；国内自有品牌有望在新品类新产品的推动下维持高增。预计公司2025-2027年归母净利润分别为1.99、2.33和2.86亿元，EPS为0.79、0.92和1.13元，PE值为18、15和13倍，维持“强烈推荐”评级。　　风险提示：关税政策波动，国内市场拓展不及预期，汇率波动风险等。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有13家机构给出评级，买入评级10家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为21.33。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星04-24 08:36

2025年04月23日人民币中间价列表

09 11.1395 11.2431 新西兰元/人民币 -25 4.3492 4.3517 4.3222

FX168财经集团04-23 10:06

易瑞生物收盘上涨4.91%，最新市净率4.59，总市值36.00亿元

学家协会（AOAC）认证等国际认证，是新西兰、白俄罗斯、法国、比利时、波兰、厄瓜多尔等国家认可的中国大陆快检产品。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入1.58亿元，同比-4.27%；净利润389.70万元，同比103.93%，销售毛利率66.09%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 11 易瑞生物 -43.98 -19.47 4.59 36.00亿行业平均 47.61 46.43 5.52 121.83亿行业中值 28.57 29.48 2.23 51.14亿 1 赛托生物 -4481.31 82.36 1.93 37.56亿 2 泽璟制药 -224.99 -206.65 23.23 284.83亿 3 亚太药业 -146.92 -205.30 4.91 24.38亿 4 共同药业 -130.07 78.82 2.15 18.13亿 5 *ST景峰 -91.55 -18.93 -37.50 44.69亿 6 江苏吴中 -83.61 -43.95 1.76 31.62亿 7 翰宇药业 -69.42 -69.42 17.72 125.24亿 8 微芯生物 -59.65 -59.65 4.50 68.35亿 9 一品红 -50.96 94.93 8.03 175.26亿 10 拓新药业 -47.30 14.16 2.19 34.42亿

金融界04-22 17:46

佩蒂股份：4月21日召开业绩说明会，包括知名机构深圳凯丰投资的多家机构参与

品的起步。问题 6公司对于好适嘉品牌和新西兰主粮品牌的发展计划是怎样的？公司已将好适嘉定位在性价比客户群体中，主要通过站内投放锁定用户复购。新西兰主粮品牌 SmartBalance 隶属于新西兰子公司，属于工厂品牌，品牌设计已经进入尾声。公司将尽快完成产品在国内上市的准备工作。问题 7公司预计新西兰主粮今年能够带来多大的增量？新西兰主粮属于稀缺产能，目前处于一个产能爬坡的状态，预计二季度产能释放明显加快，可以满足国内外高端主粮品牌的多样化需求，同时也将进入公司自主品牌矩阵，猫粮和狗粮都有。预计 2025年度将有 20%～30%的产能释放出来。佩蒂股份（300673）主营业务：宠物食品的研发、制造、销售和宠物产品品牌运营。佩蒂股份2025年一季报显示，公司主营收入3.29亿元，同比下降14.4%；归母净利润2222.92万元，同比下降46.71%；扣非净利润2090.72万元，同比下降47.54%；负债率32.67%，投资收益274.66万元，财务费用-90.43万元，毛利率28.62%。该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级5家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为21.33。以下是详细的盈利预测信息：以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星04-22 15:06

2025年04月22日人民币中间价列表

95 11.2431 11.2669 新西兰元/人民币 295 4.3517 4.3222 4.3348

FX168财经集团04-22 10:06

美元疲软与澳元、新西兰元强势：市场动态深度解析

影响澳元升至四个月高点：原因与趋势新西兰元突破关键水平：市场解读澳大利亚与新西兰市场假日休市的影响编辑总结名词解释 2025年相关大事件专家点评美元疲软背景与市场影响根据 www.TodayUSStock.com 报道，美元近期表现疲软，主要受到美国总统特朗普考虑免去美联储主席鲍威尔职务的消息影响。这一消息加剧了市场对美国货币政策稳定性的担忧，导致美元全线走弱。澳元升至四个月高点：原因与趋势澳元/美元上涨0.7%至0.6423，创12月12日以来的最高水平。这一走势反映了市场对澳元的信心增强，同时美元疲软进一步推动了澳元的升值。新西兰元突破关键水平：市场解读新西兰元/美元自11月以来首次升破0.6000，显示出市场对新西兰经济的乐观预期。美元疲软为新西兰元提供了额外的支持。澳大利亚与新西兰市场假日休市的影响由于当地假日，澳大利亚和新西兰市场休市。这一情况可能暂时减少了市场交易量，但并未阻止澳元和新西兰元的强势表现。编辑总结美元的全面疲软与澳元、新西兰元的强势形成鲜明对比。市场对美国货币政策的不确定性以及对澳大利亚和新西兰经济的信心共同推动了这一趋势。未来走势仍需关注全球经济动态及政策变化。名词解释货币政策：指中央银行通过调整利率和货币供应量来影响经济活动的政策。假日休市：指因公共假期而暂停市场交易的情况。汇率：两种货币之间的兑换比率。 2025年相关大事件 2025年4月18日：国际货币基金组织（IMF）下调全球经济增长预期，并提示地缘政治风险。 2025年4月12日：多国央行发表联合声明，宣布维持现行利率不变。 2025年4月8日：瑞士国家银行公布数据，显示一季度外汇储备显著增加。 2025年3月25日：亚洲开发银行（ADB）发布报告，强调地区经济下行压力。 2025年3月15日：欧洲央行宣布加息25个基点，欧元区债务市场波动。专家点评 2025年4月20日：摩根士丹利首席经济学家Robert Smith表示，“美元疲软的背后是市场对美国货币政策的不确定性，这为澳元和新西兰元提供了上升空间。” 2025年4月19日：花旗银行外汇分析师Laura Johnson指出，“澳元的强势表现得益于市场对其经济稳定性的信心，同时美元的疲软进一步推动了这一趋势。” 2025年4月18日：瑞士联合银行（UBS）研究员Michael Brand评论，“新西兰元突破0.6000是市场对其经济前景看好的直接反映。” 2025年4月17日：德意志银行外汇部门负责人Sarah Walker提到，“美元的疲软可能会持续至第二季度，需关注货币政策的进一步发展。” 2025年4月16日：巴克莱银行高级外汇分析师Emily Turner评论，“澳元和新西兰元的强势表现是美元疲软的直接结果，同时反映了市场对避险货币的需求减少。” 来源：今日美股网

今日美股网04-22 00:10

奥比中光2024年财报：营收增长56.8%，亏损大幅收窄，AIoT领域成亮点

中光在2024年与希腊Moverse、新西兰Velogicfit等海外客户达成合作，但海外市场的竞争激烈，公司需要持续提升产品竞争力和品牌影响力，以在全球市场中占据更大份额。三、技术研发持续加码，未来增长可期奥比中光在2024年持续加大技术研发投入，推动3D视觉感知技术的创新和应用。公司推出的Gemini335系列和Gemini336系列双目3D相机，搭载自研深度引擎芯片MX6800，能够在复杂环境中稳定输出高质量深度数据，广泛应用于自主移动机器人、巡检机器人等场景。此外，公司还推出了基于dToF技术的MS600激光雷达，具备高精度、远距离探测能力，适用于工业无人叉车、室内运输机器人等智能终端。在具身智能领域，奥比中光通过与丹麦优傲机器人合作推出的URAI加速器，进一步提升了协作机器人的视觉感知能力。公司还与国际前沿研究机构合作，探索3D视觉技术在空间智能领域的应用。例如，斯坦福大学李飞飞教授团队在研究中使用了奥比中光的深度相机FemtoBolt，实现了机器人动作优化和复杂交互。未来，奥比中光将继续秉持长期主义理念，坚持质量为本和技术创新，致力于构建人工智能时代的“机器人与AI视觉产业中台”。随着3D视觉感知技术的广泛应用和市场需求的持续增长，公司有望在未来实现盈利能力的进一步提升，成为全球3D视觉传感领域的领军企业。

金融界04-21 21:46

泉果基金调研华东医药

II期临床研究。此外，DR10624在新西兰开展的肥胖合并高甘油三酯血症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验已完成，研究结果入选2025年欧洲肝脏研究协会年会（EASLCongress2025）的最新突破研究（Latebreaker）。（4）司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月递交上市申请获受理。司美格鲁肽注射液体重管理适应症已于2025年2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组。问题4、公司在ADC、PROTAC领域创新产品的布局及进度展望？答：ADC领域，公司通过自主研发与产品引进相结合的方式，同时陆续投资、控股、孵化多家拥有领先技术的生物科技公司，形成ADC全球研发生态圈。目前公司已有ADC管线已达12个以上。（1）索米妥昔单抗注射液（爱拉赫?）已于2024年11月获NMPA附条件批准上市，适应症为适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。同时，公司递交的该产品由附条件批准转为常规批准的补充申请于2025年3月获得受理。（2）公司首个自主研发ADC项目HDM2005，靶向ROR1，用于治疗晚期恶性肿瘤，已于2024年8月完成该产品的中国Ⅰ期临床首例受试者入组，已完成前三个剂量爬坡，均未发生DLT（剂量限制性毒性）。目前在第四个剂量爬坡给药阶段，同步进入第三个剂量组的扩展阶段。2025年2月，公司向NMPA递交本品联合R-CHP治疗既往未经系统性治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的IND申请并获受理。2025年2月，HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国FDA孤儿药资格认定（ODD）。（3）HDM2027（HDP-101）的中国IND申请已于2024年10月获批，用于治疗B细胞成熟抗原（BCMA）阳性克隆性血液学疾病（如复发/难治性多发性骨髓瘤），由人源化抗BCMA抗体与蘑菇毒素α-鹅膏蕈碱肽衍生物偶联而成，其毒素具有全新的作用机制。（4）公司自主研发具特色创新靶点的ADC项目HDM2020、HDM2012和HDM2017均计划2025年Q2/Q3递交中国和美国的IND申请。后续，公司在ADC领域将继续围绕新靶点、多靶点、新毒素、具有自主知识产权的偶联技术等进行布局。 PROTAC领域，公司有多个在研储备项目。其中，小分子抗肿瘤药物HPK-1PROTACHDM2006在中国的IND申请于2024年10月获得NMPA批准，适应症为晚期实体瘤。2025年1月，HDM2006美国IND申请获得FDA批准，适应症为晚期恶性肿瘤。2024年12月，HDM2006片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者入组及给药，目前试验进展顺利。问题5、公司DR30206产品的研发进展？答：靶向PD-L1/VEGF/TGF-β的三靶点抗体融合蛋白注射用DR30206，截至2025年3月已完成了Ia期临床剂量递增阶段七个剂量组的爬坡，并于2025年4月完成非小细胞肺癌的Ib期临床试验首例受试者给药。目前已有的临床数据显示DR30206具有较好的人体耐受性和对多种类型实体瘤患者的初步药效。DR30206联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者的治疗的IND于2025年4月获得批准，预计上半年启动DR30206联合标准化疗的Ib期临床研究。问题6、口服小分子GLP-1的分子的安全性数据？答：公司口服小分子GLP-1产品HDM1002已完成的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验累计入组超过800例受试者，有效性、耐受性及安全性数据良好，未观察到同类药物研发中出现的严重不良反应。问题7、公司创新药在license-out方面的进展？答：公司创新药管线的研发工作正在稳步推进中，在强化自主研发的同时，公司也积极通过BD部门、学术会议、学术发表等多渠道积极拓展合作机会，目前也和海外企业就授权事项保持交流。目前受国际大环境影响，潜在合作方有观望情绪，当然公司仍在继续积极推进自研产品的临床进度，对后续实现license-out还是抱有信心的。问题8、公司自研新药参加国际学术会议的时间规划，侧重于哪些治疗领域？答：2022年至今，公司累计31项创新研究成果发表于权威期刊及学术会议，侧面说明了公司自主创新能力的持续提升。今年上半年，公司将有10个创新药项目亮相国际大会，包括AACR、ASCO、ADA等，主要集中在内分泌领域和肿瘤领域。（1）在4月25日至30日在美国芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会年会（AACR）上，公司五款自主研发的创新生物药以及小分子药物的研究结果入选大会POSTERPresentation，分别是具有抗肿瘤活性的GSPT1分子胶降解剂HDM2022、口服造血祖细胞激酶1（HPK1）蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）HDM2006、三款新型ADC，分别靶向MUC17（HDM2012）、CDH17（HDM2017）以及FGFR2b（HDM2020）。（2）在5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤协会（ASCO）上，公司将以POSTERPresentation的形式展示一项自研的可高效靶向抑制pan-KRAS的抗肿瘤降解剂HDM2025。（3）在6月20-23日在美国芝加哥举行的2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，公司GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液入选大会OralPresentation，自研口服小分子GLP-1激动剂HDM1002-102研究以及司美格鲁肽注射液III期研究结果入选大会POSTERPresentation。（4）在5月7日-10日于荷兰阿姆斯特丹举办的欧洲肝脏研究学会年会（EASL）上，控股子公司道尔生物自主研发的具有三重激动活性，同时靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的Fc融合蛋白药物DR10624的临床研究结果入选2025年EASL大会Late-Breaker（最新突破研究），非临床研究结果入选大会墙报POSTER。问题9、医药工业版块，利润增速快于收入增速的原因是什么？答：销售增长带来毛利增长是主要的驱动因素，此外，销售费用率和管理费用率的控制和优化，也有效提升了利润结构。总体来说，2024年公司医药工业板块整体表现符合发展预期，未来公司也会持续进行费用优化，提升利润水平及净资产收益率。问题10、公司认为后续集采政策是否会趋于缓和？答：仿制药的集采已呈现常态化趋势，从目前的政策导向来看，后续国家集采有望持续得到优化，疗效确定、具有较高市场占有率与临床认可度的优质品种，将体现出竞争优势，这也有利于更好保障患者的可持续用药，以及保障产品的市场供应，避免出现个别企业的断供问题。公司也将积极应对相关的集采工作。问题11、公司国内医美未来潜力产品储备？答：国内医美方面，今年将进行商业化的新产品有高端玻尿酸MaiLiExtreme及面部皮肤管理设备PréimeDermaFacial。此外，重组A型肉毒毒素、能量源设备V30（射频+强脉冲光+Nd:YAG激光高端集成多功能平台机）、Ellansé?伊妍仕?M型（改善颞部凹陷适应症）均已在国内递交上市申请，有望陆续在国内获批。此外，多款产品的中国临床正在按计划推进中：MaiLi?Precise（眶下凹陷适应症）已于2024年9月完成中国临床试验全部受试者的主要终点随访，目前正在进行安全性随访中；Ellansé?伊妍仕?S型新增适应症（改善额部轮廓）于2024年11月完成中国临床试验全部受试者入组，正在随访中；聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma?已于2024年11月完成中国临床试验全部受试者入组，正在随访中；新材料壳聚糖真皮注射填充剂KIO021于2024年12月取得组长单位伦理批件，即将正式进入临床试验阶段。问题12、工业微生物业务经营情况？答：去年工业微生物板块各业务单元均保持较快增长，整体销售趋势持续向好，合计实现销售收入7.11亿元，较去年同期增长43.12%。其中，特色原料药&中间体板块增长38%，xRNA板块增长20%，大健康&生物材料板块增长142%，动物保健板块增长33%。后续公司将不断强化产品研发及市场开拓能力建设，加快开拓国际市场，融入全球医药产业供应链，工微业务有望进入快速发展阶段。问题13、公司对2025年海外医美的预期情况如何？答：公司对海外市场的未来表现抱有信心，目前英国全资子公司Sinclair正在积极推进医美产品海外注册工作，尤其是注射类产品在美国等潜力市场的注册上市。公司有信心海外医美能够逐步企稳回升。董事长吕梁作结束致辞非常感谢各位投资者对华东医药的关注与支持。2025年是华东医药第八个三年规划的启幕之年，我们将以“归零”的心态，继续锚定战略目标，持续以优异的成绩回馈广大股东！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-21 15:45

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