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创新药
ETF(159992)震荡走低,盘中成交额已达1.07亿元
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2023年8月31日 10:47,中证
创新药
产业指数(931152)下跌0.48%。
创新药
ETF(159992)下跌0.74%,最新报价0.8元,盘中成交额已达1.07亿元,换手率1.3%。 拉长时间看,截至2023年8月30日,
创新药
ETF近1周累计上涨5.62%,涨幅排名可比基金第二名。 规模方面,
创新药
ETF近1周规模增长7833.10万元,实现显著增长,新增规模位居可比基金第二名。 资金流入方面,
创新药
ETF最新资金净流出1451.12万元。拉长时间看,近10个交易日内有7日资金净流入,合计“吸金”2145.18万元,日均净流入达214.52万元。 数据显示,杠杆资金持续布局中。
创新药
ETF本月以来融资净买额达302.30万元,最新融资余额达3.59亿元。 从估值层面来看,
创新药
ETF跟踪的中证
创新药
产业指数最新市盈率(PE-TTM)仅24.53倍,处于近1年13.11%的分位,即估值低于近1年86.89%以上的时间,处于历史低位。
创新药
ETF紧密跟踪中证
创新药
产业指数,中证
创新药
产业指数从沪深市场主营业务涉及
创新药
研发的上市公司证券中,选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本,以反映沪深市场
创新药
产业上市公司证券的整体表现。 数据显示,截至2023年7月31日,中证
创新药
产业指数(931152)前十大权重股分别为药明康德(603259)、恒瑞医药(600276)、智飞生物(300122)、长春高新(000661)、沃森生物(300142)、复星医药(600196)、华东医药(000963)、泰格医药(300347)、科伦药业(002422)、凯莱英(002821),前十大权重股合计占比53.53%。 东方证券认为:长期来看,医保控费和常态化集采将会持续,企业需要选择新的品种、充分抓住临床需求,看好具有真正创新能力的企业。医疗器械方面,常规诊疗不断恢复叠加政策边际放松,板块有望迎来戴维斯双击。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-08-31
复星医药上半年净利增15.74%,开放式创新模式激发潜能,
创新药
进入收获期
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式创新策略,稳健布局国际化。 作为国内
创新药
龙头企业,复星医药在开放式创新模式带动下,
创新药
已进入集中收获期。今年上半年,公司共有5款创新产品及适应症不断落地。在汉斯状、汉曲优、苏可欣等新品和次新品收入增长的带动下,产品结构不断优化,助推公司业绩稳健增长。 复星医药董事长吴以芳表示,“复星医药将继续坚持科技驱动、产品驱动,围绕存在较大未满足需求的治疗领域积极布局,提升研发效率,不断加强自主研发与外部合作,丰富产品管线。同时,持续提升全球运营能力,精益运营,提质增效,并通过持续优化数字化技术与手段赋能业务增长,助力健康中国建设,让每个家庭乐享健康。” 高研发支撑成长,
创新药
进入集中收获期 近年来,中国医药行业发展迅速,药企经历了从仿制到创新的转变。在行业不断升级与加速洗牌的当下,医药行业愈发“内卷”,而创新成为了企业在激烈的竞争中突围的利器。 复星医药直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域,制药业务为该公司核心业务。早在2009年,复星医药就已进行
创新药
布局。经过多年布局下,复星医药
创新药
产品也进入了收获期。 2023年上半年,复星医药包含
创新药
在内的制药业务实现收入159.95 亿元,同比增长11.64%,占营业收入的74.76%,占营收比重较去年同期增加7.65个百分点。而该公司创新产品主要覆盖肿瘤(实体瘤、血液瘤)、自身免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域。 复星医药创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是今年上半年业绩增长的主要驱动因素。数据显示,上半年,复星医药2022年3月获批上市的汉斯状实现收入5.56亿元,汉曲优收入同比增长57.1%,苏可欣收入同比增长32.7%。 营收与业绩的稳健增长同样离不开研发的支撑。复星医药半年报显示,该公司研发投入共计28.84亿元,同比增19.77%,其中,研发费用为21.34亿元,同比增长16.80%;核心制药业务研发投入25.19亿元,同比增长22.16%,制药业务研发投入占制药业务收入的15.75%。其中,研发费用为17.92亿元,占制药业务收入的11.20%。截至今年6月末,该公司研发人员超过3500人,其中超1800人拥有硕士及以上学位。 复星医药研发项目的选择与投入并不是盲目的。吴以芳此前接受采访时表示:“复星医药在做战略规划时,对资源也做了理性的配置,包括研发的早期、中期、后期的配置比例,要既能够保证整个管线的漏斗相对比较健康,还要考虑研发中的失败。” 此外,为降低创新风险、缓解资金压力,复星医药强调在研发过程中的价值实现。在研发过程中,该公司通过对外许可等方式引入外部资金,而这也是复星医药开放式创新模式的主要组成部分之一。 新产品及适应症持续落地,开放式创新模式优势尽显
创新药
品的放量与营收结构的优化,离不开复星医药开放式创新模式。据了解,复星医药采用了自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放式、全球化的创新研发体系。该创新体系帮助复星医药在医药行业深度调整期,抵抗了周期,实现创新产品与适应症的不断落地。 “当把平台中各渠道打通时,会发现这种开放式平台,可以用相对较少的资源,撬动更多的创新研发能力。当自研管线不足以实现一个企业的战略目标时,这时候可以通过BD的方式来补充实现。”吴以芳表示。 合作开发方面,2023年上半年,国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于中国境内新增获批二线适应症(用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL))。 据了解,奕凯达是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,基于自Kite Pharma引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta进行技术转移并获授权在中国进行本土化生产,首个获批适应症为治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)成人患者。作为一次性治疗使用的创新细胞疗法药物,奕凯达能够减轻患者负担,提高患者生活质量。二线获批上市将惠及更多的中国淋巴瘤患者。 上半年,复星医药获独家商业化许可的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)以及新一代拟钙剂旁必福(盐酸依特卡肽注射液)均于中国境内获批上市,进一步丰富了在
创新药
领域的产品布局。 在开放式创新策略下,复星医药产品线及产品组合逐步丰富,在研管线得以快速推进。上半年,共有5个
创新药
(适应症)、10个仿制药(适应症)获批上市;4个
创新药
/生物类似药(适应症)、34个仿制药(适应症)申报上市(NDA);7个
创新药
/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。 值得一提的是,开放式创新模式不仅优化了企业的研发策略,聚焦优势资源,还为其他
创新药
企业提供了创新突围的范本,打开了发展的新思路。其中,BD模式的灵活运用更是助推了
创新药
企的出海。 国际化战略稳步推进,全球运营能力持续提升 中国医药市场作为全球增长最快的市场,在过去几十年吸引了众多跨国药企进行布局。跨国药企的进入为中国带来现代医药新理念、技术和管理方式的同时,也加剧了市场的竞争。 对于处于国际化竞争环境中的中国药企而言,“走出去”是检验药物价值是试金石,是实现更好发展的必由之路,也是中国
创新药
企的终极目标。 凭借高水平的研发投入、全球网络渠道的建设以及强大的产品竞争力,复星医药早已将触角伸向海外,其全球化布局已覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等市场。2023年上半年,该公司中国大陆以外地区和其他国家收入为47.86亿元,占营业收入的22.37%。 复星医药的国际化战略主要从优质产品出海、本地化生产、商业化网络建设等研产销多维度入手。 半年报显示,在美国市场,复星医药仿制药自营队伍已初步成熟,已与5家大型分销商及16家集中采购组织开展合作,推进制剂产品销售。作为首个中欧双批的国产单抗生物类似药,注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)于美国的上市许可申请(BLA)已获美国FDA受理。斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)于欧盟的上市许可申请(MAA)亦获受理。 新兴市场方面,在非洲市场主要面向撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务,其销售网络已覆盖超过40个国家和地区。 为夯实制剂出海基础,复星医药持续推进了生产国际质量标准认证。例如,其自主研发的第二代注射用青蒿琥酯(Argesun)通过WHO预认证(WHO Prequalification),成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”。 当前,复星医药收入结构逐步优化、
创新药
产品集中进入收获期,而海外推广与销售团队的建立使得公司国际化战略得以稳步推进,复星医药在全球
创新药
领域的影响力有望进一步提升。在医药行业深入调整的当下,复星医药以创新、国际化为锚,夯实了持续稳健发展的根基,为中国
创新药
企树立了典范。
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金融界
2023-08-31
君实生物2023中报:上半年商业化药品收入快速增长103%,“造血”能力持续增强
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被满足的临床需求,君实生物在创新疗法、
创新药
物的发现与全球临床开发等方面均有源头创新性、突破性进展,特瑞普利单抗闯关FDA仅差“临门一脚”,首款自研first-in-class(同类首创)药物tifcemalimab获准开展全球3期研究。 中报数据显示,2023年上半年,君实生物实现总营收6.7亿元。随着多款商业化产品进入放量“加速期”,商业化药品收入达到6.25亿元。其中,核心产品拓益®(特瑞普利单抗)力创收入约4.47亿元,同比增长约50%;小分子COVID-19口服药民得维®(VV116)实现收入1.1亿元;君迈康®(阿达木单抗)收入6800万元。 药品销售收入占营业收入的比重快速提升,日趋强劲的自身“造血”能力将带来持续充盈的现金流,同时推动君实生物向具有全球竞争力的全产业链创新型生物制药公司加速迈进。 PD-1“出海”箭在弦上 多元路径勾勒全球商业化版图 作为首个我国自主研发并获NMPA批准上市的PD-1产品,也是首个领衔“闯关”美国FDA的国产PD-1,特瑞普利单抗“出海”已箭在弦上。海外市场将是特瑞普利单抗商业化的一大增量。 在美国,特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的上市申请(BLA)正在接受FDA审评。 君实生物称,目前FDA已完成对生产基地的现场核查,特瑞普利单抗于美国的上市申请进展顺利。如顺利获批,君实生物北美合作伙伴Coherus将尽快在美国市场推出特瑞普利单抗。特瑞普利单抗也将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物,填补未被满足的临床空白。 北美市场之外,君实生物进军欧洲的步伐也在加快。据了解,特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请已分别获得欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和保健品管理局(MHRA)受理。 在“立足中国,布局全球”的国际化战略下,君实生物的全球商业化版图也逐渐勾勒成形。继与Coherus携手布局北美、与Hikma合作开拓中东和北非20国市场之后,2023年上半年,君实生物连续达成两笔海外合作交易,布局新兴市场。 2023年3月,君实生物与康联达生技(Rxilient Biotech)达成合作,设立合资公司Excellmab,共同在东南亚9国开发、商业化特瑞普利单抗等产品;紧接着5月,君实生物又与跨国制药企业Dr. Reddy’s牵手,在拉美地区、南非、印度、澳大利亚、新西兰等21个国家开展特瑞普利单抗的研发和商业化合作。至此,君实生物的全球商业化网络已拓展至超过50个国家,覆盖了美洲、中东、北非、东南亚等地区。作为“探路者”,君实生物多元化的出海模式探索,将为国内
创新药
企的全球化路径打造出一个成功样板。 商业化产品进入放量“加速期” 特瑞普利单抗深掘适应症潜力 目前,君实生物正在销售的产品已经增至3款。商业化产品持续扩容,推动君实生物自身“造血”能力稳步增强。同时,2022年起,君实生物对商业化团队持续进行组织架构的管理优化,大幅提高了商业化团队的执行和销售效率,销售工作取得了积极进展,体现在药品销售收入大幅增长,占比也大幅提升。 2023年上半年,特瑞普利单抗实现销售收入4.47亿元,相较去年同期大幅增长50%。特瑞普利单抗的治疗潜力被不断验证。 中报显示,目前特瑞普利单抗已在中国已获批了6个适应症。为持续挖掘特瑞普利单抗的治疗潜力,君实生物不断推进新适应症的临床开发,并获得多项关键性进展。截止2023年8月末,特瑞普利单抗又新增非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期治疗、三阴性乳腺癌、肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗4个新适应症上市申请(sNDA)获得NMPA受理。特瑞普利单抗在中国申报的适应症累计已拓展至10个。 随着多个大适应症密集报产,特瑞普利单抗即将迎来销售放量“加速期”,持续释放临床价值与商业化潜能。 作为肿瘤领域的基石产品,君实生物针对特瑞普利单抗的适应症拓展策略主要采取“小适应症+大适应症”、从末线适应症切入快速推进到一线和围手术期辅助/新辅助治疗,推动免疫治疗在肿瘤患者病程早期的应用,撬动更大的市场空间。 值得一提的是,君实生物是在肿瘤术后辅助/围手术期治疗领域最先开展临床试验、覆盖适应症最广的本土药企之一。今年1月,特瑞普利单抗联合化疗用于可手术非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期III期临床研究(Neotorch研究)完成方案预设的期中分析。这是全球首个PD-1用于NSCLC围手术期(涵盖新辅助和辅助治疗)治疗达到无事件生存期(EFS)阳性结果的III期临床研究,也是迄今为止中国样本量最大的NSCLC围手术期前瞻性III期临床研究。 根据君实生物于4月份在ASCO上公布的Neotorch研究数据,与单纯化疗相比,特瑞普利单抗联合化疗用于可手术NSCLC围手术期治疗,可显著延长患者EFS,疾病复发、进展或死亡风险降低达60%。Neotorch研究开创了全球首个“3+1+13”NSCLC围手术期治疗模式,将免疫治疗贯穿术前新辅助和术后辅助治疗。优异的数据表现不仅彰显了君实生物源创研究的强大实力,也见证了中国原创研究从跟跑到领跑的跨越。 作为君实生物第三个实现商业化的产品,君迈康®在自免领域已获批8项适应症,销售正在稳步爬坡。在商业合作伙伴的持续推动下,上半年君迈康®实现销售收入6800万元,已完成25省招标挂网,且各省均已完成医保对接。2023年君迈康®新准入医院67家,累计准入医院172家,覆盖药店955家。 民得维®是君实生物第4款商业化产品,2023年1月获NMPA附条件批准并纳入国家临时医保目录。上半年,民得维®实现销售收入1.1亿元;受公共卫生发展趋势影响,民得维®的销量在第二季度显著增长。 截至6月末,民得维®已进入超过2,200 家医院,包含社区卫生服务中心、二级医院和三级医院,覆盖国内所有省份。接下来,君实生物将继续拓宽民得维®的医院覆盖面,在现有医院销售队伍覆盖和招商模式结合下,推动该产品的可及性进一步提升。 多个后期管线蓄势待发 源头创新挺进“无人区” 除了已经商业化的产品,君实生物还有多个后期管线正在加速推进,商业化脚步渐近,为下一阶段蓄势增长新动能。 今年4月,君实生物慢性代谢管线的首款产品昂戈瑞西单抗(JS002)2项适应症上市申请获得了NMPA受理。昂戈瑞西单抗是君实生物自主研发的重组人源化抗PCSK9单抗,目前已完成原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的III期临床研究,以及纯合子型家族性高胆固醇血症的II期临床研究;在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中的III期临床研究已完成入组。 今年6月及8月,FDA和NMPA均同意君实生物的抗BTLA单抗tifcemalimab(TAB004/JS004)联合特瑞普利单抗开展针对局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的国际多中心III期临床。这也是全球BTLA靶点药物首个确证性研究。据了解,目前全球范围内尚无任何免疫检查点抑制剂获批用于LS-SCLC,tifcemalimab有望为LS-SCLC患者带来治疗新突破。 作为君实生物自主研发的“全球新”首创药物,tifcemalimab与特瑞普利单抗联用显示出良好的抗肿瘤活性。两款产品强强联合有望提升患者的免疫治疗反应,扩大受益人群范围。目前,多项tifcemalimab联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在中国和美国同步开展中,覆盖多个瘤种。 另外,君实生物的IL-17A单抗(JS005),针对中重度斑块状银屑病也已进入III期注册临床研究,強直性脊柱炎已启动注册临床试验沟通交流。 储备的早期管线中亦不乏亮点。截止2023年8月末,君实生物有近30项研发管线处于临床阶段,超过20项产品处于临床前开前阶段,储备了丰富且差异化的创新研发管线。 坚持源头创新驱动,君实生物的创新领域已从大分子持续拓展至小分子、多肽、抗体偶联(ADCs)、双抗/多特异性抗体、核酸类等多类型的药物研发。君实生物通过自有研发平台与外部合作积极探索下一代创新疗法,挺进“无人区”,开发了多个潜在“全球新”靶点药物,并形成了多元化协同互补的产品组合。 上半年,君实生物自主研发JS010和JS401双双获得NMPA批准进入临床。其中,JS010为重组人源化抗CGRP单抗,主要用于治疗预防成人偏头痛。临床前研究表明,JS010具有显著的抑制血管扩张效果,并在动物实验中显示出良好的耐受性。目前全球共有8个靶向CGRP或其受体的产品获批上市,但在国內尚无同类靶点产品获批上市。 JS401则是一种靶向ANGPTL3 mRNA的siRNA药物,拟主要用于治疗高脂血症。截至目前全球仅有一款靶向ANGPTL3的单克隆抗体类药物获批上市,全球尚无同类靶点siRNA类药物获批上市。JS401在全球靶向ANGPTL3 mRNA的siRNA药物中进度领先。 此外,君实生物自主研发的PD-1/VEGF双抗(JS207)的IND申请也在今年6月获得NMPA受理,目前国内外尚无同类靶点双特异性抗体产品获批上市。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-08-30
欧洲心脏病学会年会:参松养心胶囊显著降低射频消融术后房颤复发风险
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中医络病理论指导下研发的治疗心律失常的
创新药
物,于2002年获得中国国家食品药品监督管理局批准上市。既往研究发现,该药具有整合调节的作用,可以改善微循环、改善传导功能、调节自主神经功能、阻断多离子通道以及抑制心脏重构。2009年,“参松养心胶囊治疗心律失常应用研究”获国家科技进步二等奖。
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证券之星
2023-08-30
ETF日报|九安医疗涨停带动行情,医疗器械ETF(159883)收涨0.73%,实现3连阳
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的政策,建议持续关注医疗设备平台公司、
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产业链公司、中药龙头公司 医疗器械ETF(159883),场外联接(A类:013415;C类:013416)。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-08-30
器械龙头迈瑞医疗业绩稳步增长,大手笔回购公布后九安医疗涨停,医药ETF(159929)午后拉升冲击三连涨,持续溢价!
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的政策,建议持续关注医疗设备平台公司、
创新药
产业链公司、中药龙头公司。站在此刻的时间点,几条思路:(1)中药核心标的需要把握住,品牌OTC、院内具备疗效、中医连锁类别的公司;(2)具备核心竞争力的医疗设备、具备国际化能力的公司;(3)
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具备出海能力的公司,尤其是研发管线离商业化更近或者已经商业化的公司;(4)年底医保谈判在即,也需要布局2024年收益的标的。(来源:华安证券《医药生物行业周报:兼顾医药的临床价值,寻具备产品竞争力药械》) 【医药板块深度回调,估值跌至历史低位】 经历了长达两年多的深度调整,医药ETF(159929)标的指数估值方面,截至2023年8月25日,中证医药指数最新PE仅25.24倍,处于近10年0.49%的分位数,即低于近10年超99.5%的时间区间。 医药ETF(159929)跟踪中证医药卫生指数,指数成份股包含恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、爱尔眼科等医药龙头,轻松实现医药板块整体行情一键布局。无证券账户可布局场外联接基金(A类:007076;C类:007077)。 风险提示:任何在本文出现的信息,包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另,本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议,本公司亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。医药ETF及联接基金属于中等风险等级(R4)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C4)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。基金投资有风险,基金的过往业绩并不代表其未来表现,投资需谨慎。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于中证医药卫生指数成份股的持有风险,请关注部分指数成份股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-08-30
百济神州大涨超5%,上半年营收猛增72%!纳指生物科技ETF(513290)冲击三连涨,单日吸金600万!
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布了新的临床数据,涨近9%;国内抗肿瘤
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龙头——百济神州受中报消息提振,收高5.69%;测序基因领军企业因美纳(ILLUMINA)涨超2%,
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巨头安进(AMGEN)、RNA疫苗龙头莫德纳(MODERNA)、吉利德科学(GILEAD)、渤健(BIOGEN)、阿里拉姆制药等涨超1%。 8月30日,主流ETF方面,表征美股医药行情的国内唯一纳指生物科技ETF(513290)今日跳空高开,现涨0.65%,站上60日均线,强势冲击三连涨! 资料显示,纳指生物科技ETF(513290)是全市场唯一复制跟踪纳斯达克生物科技指数的ETF,汇聚全球范围内的顶尖
创新药
龙头,美股医药与A股医药相关性不到15%,是A股医药投资的有效补充。 值得注意的是,资金近期持续借道纳指生物科技ETF(513290)布局美股医药板块。上交所权威数据显示,昨日纳指生物科技ETF(513290)单日获资金净流入近600万元,近60日吸金超1亿元! 消息面上,Novocure 在《柳叶刀肿瘤学》杂志发表了针对铂类药物治疗后转移性非小细胞肺癌患者的 3 期 LUNAR 临床试验的主要数据。该数据不同于前一日公布的失败结果,在LUNAR试验中,疗法达到了主要终点,显示在医生使用TTFields疗法后,3个月的中位总生存期有显著的统计学意义和临床意义,这些数据证明了TTFields疗法在这种情况下的有效性和安全性。 安进也在近日公布了Lp(a)(脂蛋白a)疗法的新进展,大量研究数据表明Lp(a)升高是冠心病的独立危险因素。Olpasiran是安进开发的siRNA药物,应用于动脉粥硬化临床Ⅲ期,可以显著降低Lp(a)水平,降低冠心病死亡风险。许多心脏病发作或中风的幸存者仍然不清楚与 "坏胆固醇 "或低密度脂蛋白水平相关的风险。 此外,LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)也与心脏病发作相关,安进作为胆固醇治疗药物Repatha的销售商,与美国心脏病协会合作,提倡"立即降低您的低密度脂蛋白胆固醇",鼓励人们请医生检查自己的胆固醇水平。 中报季,医药企业也纷纷晒出上半年业绩。8月29日,百济神州2023年中期业绩显示,其营业总收入72.51亿元,同比去年增长72.23%,研发费用约8.31亿美元,同比增长8.23%,亏损净额同比收窄27.1%。报告称,收入增长主要是由于百悦泽和百泽安的销售额增加、公司从安进获得授权许可的产品的销售额增加,以及公司与诺华协议下的新增合作收入。 【杰克逊霍尔央 行年会结束,本周关键非农就业数据将出炉!】 在杰克逊霍尔央 行年会结束后,投资者关注本周美股面临的一系列关键考验。据了解,个人消费支出指数(PCE)和8月非农就业数据都是FOMC青睐的CPI衡量指标,7月个人消费支出(PCE)指数将于周四(8.31)公布,劳工部的8月非农就业报告将于周五(9.1)公布。 FOMC主席在杰克逊霍尔的演讲中指出,核心个人消费支出是他关注的焦点。他表示:“6月和7月核心CPI数据较低是受欢迎的,但两个月的良好数据只是建立信心的开始,CPI正朝着我们的目标持续下降。” 【高管增持、机构增仓,美股医药获资金悄悄加仓?】 消息面上,COMPASS Pathways日前宣布获得2.85亿美元私募融资,知名机构领先医疗保健投资(Leading Healthcare Investors)也在其中。COMPASS Pathways当日大涨超18%。 近来美股
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持续获得青睐,公司高管、知名机构纷纷增仓、看多美股医药龙头。临床医学研究公司Humacyte近日公布了公司2023年第二季度财报,知名技术研究公司Piper Sandler将Humacyte的评级从减持上调至中性。医药研发龙头萨雷普塔此前披露,公司董事Chambers、Michael和Andrew于08月10日合计增持3.49万股公司股份。 根据最新的13F报告显示,美国知名投资公司老虎环球二季度建仓做多礼来制药和诺和诺德,全球顶尖资管机构道富公司二季度增仓不少美股医药上市龙头,其中包括安进(Amgen)、礼来制药等。 美国银行全球此前表示,全球基金经理在6月将其对医疗保健和银行股的配置比重提高约5个百分点。贝莱德和富国银行等大型资产管理公司在其最近发布对今年剩余时间的展望时,也强调其看重医疗保健板块。 【美股
创新药
板块估值回落,未来空间可期】 从估值上看,截至8月29日,纳指生物科技板块最新PE已回调至16.13倍。 而从指数走势来看,美股
创新药
板块未来空间也依旧可观,2023年以来至今,
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板块代表纳指生物科技指数小幅调整;从年线上看,自1993年指数发布以来,代表美股
创新药
板块的纳斯达克生物科技指数稳步上扬,2003年以来的20年内,指数累计涨幅748%,远超标普500(336%)以及标普500医疗保健指数(414%);而2021、2022年
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板块已经连续2年回调;随着加息预期放缓,前期美股成长风格中滞涨的纳指生物科技指数或有望迎来一轮波澜壮阔的价值回归。 【纳指生物科技指数1993年发布以来年线走势】 【投融资情绪不断回暖,机构:有可能出现阶段性牛市】 国信证券表示,目前处于FOMC新一轮加息周期的末期,如果后续FOMC货币政策边际宽松,美股
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板块有可能出现阶段型牛市;另外,23H1FDA批准了26款新药,较22H1增加10款,获批新药数继21、22年持续下滑后,已出现回升趋势,商业化放量有望带动板块业绩提升。(来源:国信证券《医药生物周报(23年第32周):海外CXO龙头企业业绩及估值复盘,海外眼科龙头23Q2业绩跟踪》) 而投融资情绪是美股医药股行情的主要驱动因素,美股医药未来行情值得关注。经过前期泡沫挤压,目前全球
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板块尚处于历史低位,市场近期对
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的关注度也呈现上升趋势。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳斯达克生物科技指数(NBI),是布局全球前沿
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的高效工具,截至2022年底,纳指生物科技ETF(513290)标的指数近20年累计收益748%,较标普500指数有明显超额收益。 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895),同样跟踪纳斯达克生物科技指数,可在互联网代销平台7*24申赎,最低10元即可买入,便捷高效。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。以上产品属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-08-30
CRO、
创新药
板块震荡走高 诺思格涨超10%
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8月30日消息,诺思格涨超10%,迪哲医药、艾力斯、益方生物、近岸蛋白、和元生物等涨超4%。
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金融界
2023-08-30
业绩、政策、估值三因素共振,医疗板块“吸金”凶猛!拐点确认了?
go
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兴业证券表示,在政策新周期下,长期看好
创新药
产业链主线。 【医疗板块深度调整,估值行至历史底部区间】 从估值来看,经历了三年左右的深度调整,医疗ETF(512170)跟踪的中证医疗指数估值水平已跌至历史底部区间,中长期配置性价比突出。数据显示,截至8月28日,中证医疗指数最新PE-TTM仅29.04倍,处于2015年以来9.29%的分位数,即低于逾8年超90%的时间区间。 医疗ETF(512170)基金经理胡洁女士指出,当前医疗板块在历史估值底部区域,且相关政策或出现向好趋势,因此或可考虑在左侧积极布局,并保有耐心,长期配置享受医疗行业长期发展的红利。 华金证券也表示,当前医疗板块处于筑底阶段,无论从估值角度、涨跌幅角度等都处于低位。行业基本面需求端稳定向好,行业生态不断优化,长期建议关注医疗器械、服务消费、创新产业链上游及业绩高增长板块。 数据显示,医疗ETF(512170)跟踪的中证医疗指数成份股全面覆盖了医疗器械和医疗服务领域的细分龙头,其中医疗器械权重约4成,直接受益于后续医疗新基建;医疗服务+医美权重约5成,覆盖10只CXO概念股,直接受益于人口老龄化、医疗消费升级和医美等时代大趋势。医疗ETF(512170)是投资者“一键布局国民健康刚需板块”的高效投资工具。 风险提示:医疗ETF(512170)被动跟踪中证医疗指数,该指数基日为2004.12.31,发布于2014.10.31,指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整。文中指数成份股仅作展示,个股描述不作为任何形式的投资建议,也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的本基金及其联接基金的风险等级分别为R3-中风险、R4-中高风险,分别适合适当性评级C3以上及C4以上投资者。任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另,本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议,亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金投资有风险,基金的过往业绩并不代表其未来表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证,基金投资需谨慎。 风险提示:界面有连云呈现的所有信息仅作为参考,不构成投资建议,一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎!
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有连云
2023-08-30
东海证券:目前医药板块估值较低,投资价值凸显
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,利好具备良好先发优势、临床布局领先的
创新药
企。目前医药板块估值较低,投资价值凸显,建议结合中报业绩边际变化,积极布局基本面稳健向好、政策支持友好的细分板块及个股。建议关注
创新药
械、医疗服务、研发外包、二类疫苗、连锁药店、品牌中药等细分板块及个股。
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金融界
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