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易瑞生物(300942.SZ):公司4亿大楼目前仍在建设中,预计于2024年建设完工
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资者,您好!2023年上半年,受国内外
公共卫生
防控政策变化的影响,公司体外诊断业务面临市场需求和价格体系的急剧下滑,导致相关业务收入和毛利大幅下降。尽管公司采取了降本增效的措施,但由于措施生效的滞后性,短期内成本费用仍然较高,且公司基于谨慎性原则对体外诊断业务板块的相关资产计提了减值准备。同时,公司参与投资的私募投资基金所投资的体外诊断行业相关标的亦受到行业整体影响而经营状况转劣,公司相应计提了投资损失,进一步影响了利润水平。此外,公司在动物诊断业务板块和食品安全业务板块仪器智能化领域的前期投入较大,但目前该等业务尚处于研发和布局阶段,业绩贡献有限。以上因素叠加造成公司2023年度业绩出现亏损。公司及时调整了经营战略,大幅收缩体外诊断业务,精简业务团队,控制成本费用,降本增效,同时将战略重心回归优势业务,专注食品安全快速检测业务的稳步发展,并大力拓展动物诊断业务。 2023年公司计提的资产减值准备主要系大幅收缩体外诊断业务后,公司基于谨慎性原则对体外诊断业务相关的存货及固定资产所计提的减值准备。未来公司将专注于食品安全快速检测业务和动物诊断业务,不断提高内部控制水平,加强对资产价值的监督和管理;建立合理的财务预算和计划,密切关注市场环境的变化,及时调整资产价值,防止潜在减值风险。感谢您的关注! 7、您好,公司未来会继续发展体外诊断业务吗?公司对其市场需求及价格体系未来预期如何? 尊敬的投资者,您好!受国内外
公共卫生
防控政策变化影响,市场环境迅速变化,公司及时调整了经营战略,大幅收缩了体外诊断业务,同时将战略重心回归优势业务,专注食品安全快速检测业务的稳步发展,并大力拓展动物诊断业务。 感谢您的关注! 8、您好!请问当前公司面临哪些风险?如何应对?24年能否实现盈利? 尊敬的投资者,您好。面对当前复杂的国内外宏观环境、市场状况等,公司积极应对、降本增效,战略重心回归优势业务,专注食品安全快速检测业务的稳步发展,并大力拓展动物诊断业务,以确保公司业务的稳步发展。国际市场将为公司的重要增量市场,公司将借鉴国内积累的丰富经验,重点开拓国外乳制品、农药残留以及真菌毒素的快检空白市场,实现全球更多国家的渠道覆盖。持续推进新产品ILVO、AOAC等认证工作,根据海外业务开展情况,有计划的选择重点市场区域进行集中营销,加强与雀巢、法国LACTALIS等重要客户合作深度,开发独联体、拉美、南亚等区域新市场,实现国际市场增量。 在国内市场公司将重点推进市场监管系统、农业农村系统以及企业项目,以乳制品、农药残留、兽药残留、真菌毒素相关检测产品作为重要发力点,持续加强与大型乳企及源头牧场的合作,提升优势产品市场份额;把握国内食安监管体系完善、行业标准化提升的契机,深化“产学研用”合作模式,加强与科研院所及各级食安监管单位的合作,打造食品安全监管溯源平台。 战略重心回归优势业务后,公司2024年一季度业绩已实现大幅减亏,归属于上市公司股东的净利润亏损金额同比减少74.66%。未来公司将在各方面做好精益化管理,争取早日提升业绩以回馈广大投资者。感谢您的关注! 9、贵公司花4亿新建的大楼是否投入使用? 尊敬的投资者,您好!该大楼目前仍在建设中,预计于2024年建设完工,建设完工后公司将尽快投入使用。感谢您的关注! 以上为公司2023年度网上业绩说明会交流内容节选,感兴趣的投资者可登录全景网“投资者关系互动平台”查阅2023年度网上业绩说明会详情。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-05-31
重要学术会议召开在即,国产创新药成果丰富
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药持仓仍处低位,且环比明显下滑。在去年
公共卫生
防控政策调整、医院在防控措施优化调整基础上恢复常态化医疗服务、海外出口等高基数影响下,2024Q1预计成为全年业绩最低点,Q2开始迎来逐季向好趋势。随着国内市场政策环境持续优化,入院工作逐步开展;全球库存影响消除,地区政治预期平稳,医药板块基本面有望逐季向好,下半年预计出现明显拐点。结合当下仓位、基本面等情况,建议积极关注医药板块配置机会。 值得注意的是,周思聪另一只医药主题在管产品平安医疗健康混合A(003032)近期引发关注。 在经历了近3年医药板块单边下行行情后,规模在过去一年依然增长了1.29亿元,增长率达93.77%。这一增速在同类混合型基金中位居前10%。基金份额方面,最新公告显示截至2024年3月31日,平安医疗健康混合A基金份额为1.63亿份,近一年增长8740.33万份,增长率达115.40%。 周思聪认为2024年是医药反转及创新药大级别行情的启点,据平安医疗健康混合A(003032)2024年一季度公告数据显示,前十大重仓股分别为迪哲医药(688192)、迈威生物(688062)、智翔金泰(688443)、百利天恒(688506)、福瑞股份(300049)、三生国健(688336)、百济神州(688235)、首药控股(688197)、泽璟制药(688266)、艾迪药业(688488)。持仓风格更聚焦医药创新领域优质公司。 看好医疗医药板块的场外投资者,可借道在发新基金平安医药精选股票(A类020458)把握相关投资机遇。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-05-29
万泰生物: 公司对海外市场的开拓均有积极布局,具体情况以公司在指定信息披露媒体披露的公告为准
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后续九价HPV疫苗临床试验进展受到突发
公共卫生事件
的影响,但公司仍按照临床试验计划科学严谨的推进相关工作,并取得了显著成效。公司于2024年4月11日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于公司九价HPV疫苗III期临床试验揭盲结果的公告》(公告编号:2024-032)。九价HPV疫苗上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。 投资者:近日,国资委明确表示要将市值管理纳入央企负责人业绩考核,请问贵公司作为民营企业中的翘楚,是否有向国企央企看齐的准备,是否有将市值管理纳入公司管理层业绩考核的计划? 万泰生物董秘:您好!公司密切关注股价和市值的变化,二级市场股价变动受诸多因素影响。公司将不断加大研发投入、提升管理水平,通过内生增长、外延扩大等方式不断扩大公司业务规模,提升公司效益,促进公司的可持续发展,为股东创造更大的价值,给予投资者更好的回报。感谢您对公司的关注。 投资者:请问:2024年2月18日药审中心的二类会议是关于什么疫苗的什么事项? 万泰生物董秘:您好!公司2024年2月18日提交的II类会议是关于“HPV疫苗临床试验”相关问题的咨询。感谢您对公司的关注。 投资者:从中检院查询得知,公司2价HPV疫苗生产线去年年中例行检修后,就再未有新疫苗获得批签,请问公司下半年2价HPV疫苗是够保持正常生产?柔性策略是否意味着仅仅是消化库存? 万泰生物董秘:您好!公司二价HPV疫苗生产正常。生产模式为以销定产,根据销售预测,结合安全库存,制定生产计划。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好!目前的HBV疫苗接种对象针对9岁以上女性人群,请问未来公司是否有计划研发针对9岁以下人群接钟的HBV疫苗?谢谢1 万泰生物董秘:您好!公司HPV疫苗目前没有将“9岁以下人群接种HPV疫苗”纳入研发计划。感谢您对公司的关注。 投资者:2024年,公司对2价HPV疫苗在全国的前景如何看待? 万泰生物董秘:您好!二价HPV疫苗的国内市场销量随着九价HPV疫苗的扩龄及供应放量、其他HPV疫苗的上市,给公司带来很大压力和影响。但从市场潜力分析,9-45岁适龄女性仍有很高的存量市场;且公司二价HPV疫苗在其经济价值、保护效力还是预防HPV16型、18型引起的持续感染等方面有特定人群优势,公司根据竞争环境调整市场策略,走差异化优势,巩固市场占有率。感谢您对公司的关注。 投资者:九介疫苗生产线进展到什么阶段 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV疫苗生产线分两阶段建设6条原液生产线,目前已完成第一阶段2条原液生产线的建设,其余生产线建设按计划进行中。感谢您对公司的关注。 投资者:尊敬的董秘:贵司2023年10.21日提交的三类会议沟通,药监局审评中心反馈了么? 万泰生物董秘:您好!公司2023年10月21日向CDE提交的III类会议已收到CDE反馈意见,公司会根据CDE的反馈意见优化研究方案。感谢您对公司的关注。 投资者:请问与佳达修9价的头对头比对试验时间周期有多长?最终万泰9价的上市批文时间和这个头对头试验的完成时间相关吗? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究,研究已完成。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV疫苗(馨可宁®9))与对照组(Gardasil®9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。不会影响公司九价HPV疫苗的上市时间。感谢您对公司的关注。 投资者:您好,请问贵司2023年的年报快报预计什么时候披露 万泰生物董秘:您好!公司已于2024年3月29日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司2023年年度报告》。感谢您对公司的关注。 投资者:您好,请问万泰的HPV9价疫苗是打两针还是三针 万泰生物董秘:您好!根据公司九价HPV疫苗III期临床试验试验方案设计,接种程序为0、1、6个月三次接种。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,最近与佳达休头对头试验结果出来了吗? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究,研究已完成。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV疫苗(馨可宁®9))与对照组(Gardasil9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。感谢您对公司的关注。 投资者:此次万泰生物开展的头对头试验计划纳入392位在HPV-PRO-010(试验方案编号)研究中至少完成首剂疫苗接种的20-28岁健康女性受试者,评估的主要终点为符合方案集人群第30个月时的HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型中和抗体阳性率和抗体水平.这次实验会影响上市时间吗 万泰生物董秘:您好!公司2024年开展的“重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”不会影响公司九价HPV疫苗的上市时间。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,国家药监局官网显示药品生产许可证于24.1.10更新。副本中已载明九价HPV疫苗。为何没有公告?药品生产许可证的变更批准,是否意味着商业验证已完成,已具备商业化生产条件? 万泰生物董秘:您好!2023年4月,依据《药品生产监督管理办法》公司新增生产地址和生产范围,其中包含九价HPV疫苗的一条原液生产线和两条制剂生产线,该生产线获得许可后,意味着九价HPV疫苗已具备商业化的生产条件。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘你好:公司半年报显示“公司的九价HPV疫苗与佳达修9的头对头临床试验显示公司产品的免疫原性与佳达修9相当,并具有良好的耐受性”。为何有报道公司再次进行与佳达修9的头对头临床试验? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究,研究已完成。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV疫苗(馨可宁®9))与对照组(Gardasil9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。2024年开展的“馨可宁®9与Gardasil®9在免疫反应平台期的抗体应答水平比较研究”旨在在2021年研究基础上比较两者达到免疫反应平台期时的抗体应答水平。感谢您对公司的关注。 投资者:年度预报亏损极大,大家对公司未来的发展存在很大的担忧,目前9价是何进展,V8揭盲预计什么时候,请予以公布,提振市场对贵司的信心 万泰生物董秘:您好!公司已于2024年4月11日披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于公司九价HPV疫苗III期临床试验揭盲结果的公告》(公告编号:2024-032)。感谢您对公司的关注。 投资者:9价HPV疫苗的生产工艺开发与放大锁定最终生产工艺是否已经在2023年7月份完成? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV疫苗生产工艺开发与放大工作已于2023年7月完成并锁定最终生产工艺。感谢您对公司的关注。 投资者:亲爱的董秘你好,请问公司和GSK合作的“新一代HPV疫苗”是不是HPV20?另外也想问一下公司和GSK是否还在继续合作,目前到了第几个里程碑了?美国议员的法案对双方合作有无影响? 万泰生物董秘:您好!公司和GSK合作开发的新一代HPV疫苗,是基于公司的大肠杆菌原核表达抗原技术和GSK的佐剂技术研发。依据GSK的临床计划,该产品正在美国开展II期临床试验。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,最近万泰生物为何连续大跌? 万泰生物董秘:您好!二级市场股价变动受诸多因素影响。公司将进一步夯实经营管理基础,持续提升产品竞争力,推动公司高质量发展。感谢您对公司的关注。 投资者:中共中央政治局2024年1月31日下午就扎实推进高质量发展进行第十一次集体学习。在这次集体学习中,总书记首次全面系统阐释了新质生产力的重要概念和基本内涵,并就如何推动新质生产力加快发展提出明确指引,要求“必须继续做好创新这篇大文章”。请问钟总、邱总、姜总:万泰生物以HPV九价为代表的疫苗、诊断试剂等业务,是否符合“新质生产力”的范畴? 万泰生物董秘:您好!公司2024年4月2日于指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于2024年度“提质增效重回报”行动方案的公告》(公告编号:2024-030)中,加快发展新质生产力,公司注重技术创新和研发投入,通过不断丰富产品线和拓展市场,能够更好地满足不同地区和客户的需求,从而提升公司在全球市场的竞争力,注重产品质量控制和标准化工作等。感谢您对公司的关注。 投资者:想问一下,现在九价疫苗揭盲数据已经出来,与默沙东九价疫苗无论免疫原性还是安全性均无差别。我想问一下。什么时候可以获批上市?还是就是贵公司现在海外市场拓展情况如何?都已经在哪些国家上市? 万泰生物董秘:您好!公司九价HPV疫苗上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。公司2024年将围绕全球尚未将HPV疫苗纳入国家计划免疫规划的国家开展市场拓展和销售工作。公司二价HPV疫苗已在摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)、柬埔寨、埃塞俄比亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、布基纳法索等国家获得上市批件。感谢您对公司的关注。 投资者:为什么提前这么早完成九价HPV疫苗生产线的建设?会不会让资金浪费?公司规划何时生产? 万泰生物董秘:您好!按照现行《药品注册管理办法》第三十四条“申请人在完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究,确定质量标准,完成商业规模生产工艺验证,并做好接受药品注册核查检验的准备后,提出药品上市许可申请,按照申报资料要求提交相关研究资料。”规定,在公司九价HPV疫苗申请上市许可时,需完成商业规模生产工艺验证,而完成生产线建设并获得生产许可证是完成商业规模生产工艺验证的前提。公司在产品开发初期,已依据整体的开发进度制定生产线的建设时间。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好:目前贵公司二价HPV产能是多少? 万泰生物董秘:您好!公司二价HPV疫苗实际生产数量基于销售和库存做动态控制。感谢您对公司的关注。 投资者:请问董秘,九价HPV疫苗头对头三期临床试验结果是否为非劣性?听闻传言头对头实验未能满足要求,所以只能等三期临床试验达到要求,是否为不实传闻? 万泰生物董秘:您好!公司于2021年在江苏赣榆开展了针对公司九价HPV疫苗(馨可宁®9)的随机、单盲、阳性对照(Gardasil®9)的头对头免疫原性比较研究。研究数据显示:符合方案集中,实验组(公司九价HPV疫苗(馨可宁®9))与对照组(Gardasil®9)所有HPV型别中和抗体免后阳转率均为100%。试验组和对照组各HPV型别的中和抗体平均几何浓度(GMC)相近,非劣效性结论成立。感谢您对公司的关注。 投资者:董秘您好,请问9价疫苗第二阶段剩余4条原液生产进程还需多久?预计今年几月份可以上市呢? 万泰生物董秘:您好!公司九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目按计划进行中。公司九价HPV疫苗上市申报按计划推进中,公司严格按照相关规定履行信息披露义务,具体进展请关注公司相关的信息披露。感谢您对公司的关注。 投资者:您好,董秘,最近贵公司股票被大量的融卷做空,请问贵公司控股股东是否有出借股票给相关机构们进行做空?另外是否能够公布下这些融券机构的名称方便我们几亿股民寻找他们,谢谢!!! 万泰生物董秘:您好!公司的控股股东不存在上述情形。感谢您对公司的关注。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-05-28
南华早报:中国顶级新冠专家已经在为下一次大流行做准备 这是为什么?
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抗击新冠病毒的核心人物。 张文宏已经在
公共卫生
和传染病领域发表数百篇论文。但现在他正在着手一项新的倡议,以解决两个日益增长的威胁之间的交集:气候变化和传染病。 张文宏指出,尽管世界通常更关注气候变化的可观测影响,比如极端、灾难性天气事件,但越来越多的研究机构正在研究气候变暖对病原体突变和传播的间接影响。对这种关系的研究“将成为全球日益关注的焦点”。 随着地球气候的变化,包括热带地区的扩张,病原体进化和变异的方式也在变化。 2020年发表在同行评审的《地球物理学研究杂志:大气》上的一项研究发现,亚热带地区的海洋表面变暖正在扩大热带的宽度。 张文宏表示,随着地球变暖,细菌和病毒的储存库正在扩大,随着蜱虫和蚊子等病原体及其媒介获得更多可居住的土地,这将使更多的动物受到细菌、病毒和真菌感染。 在美国,脑炎和莱姆病的发病率正在上升,这两种疾病都是由蜱虫传播的。与此同时,在中国,蚊子传播的登革热越来越多地出现在以前没有流行过的地区。 张文宏说:“登革热已经从南部附近——热带地区——向北扩展,现在也开始扩展到长江流域。因此我们现在也可以在长江流域检测登革热。” 张文宏指出,在东南亚和非洲国家,“疟疾不仅没有被消灭,而且病例数量非常高”,这都与气候变化有关。 世界卫生组织(WHO)表示,未来几十年,由于全球气温和降水模式的变化,气候变化将影响疟疾等媒介疾病的传播。 有一种假设是,Covid-19大流行从蝙蝠传播给人类。蝙蝠的栖息地也在扩大。 张文宏并称,此外,随着阿拉斯加等北部地区持续变暖,一些以前没有出现过的物种可能会进入我们的人类社会,包括古老的细菌和真菌物种,“因此,我们现在所做的工作实际上是为下一次大流行做准备”。
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tqttier
2024-05-21
腾盛博药-B(02137)下跌5.59%,报1.35元/股
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有限公司是一家专注于开发创新疗法以应对
公共卫生
挑战的生物技术公司,核心业务涵盖传染性疾病和中枢神经系统疾病的研究和治疗。成立于2018年的公司已经在全球多个生物技术中心开展业务,并于2021年7月在香港联合交易所上市,股票代码为2137.HK。 截至2023年年报,腾盛博药-B营业总收入61.7万元、净利润-1.75亿元。
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金融界
2024-05-21
"鲜奶之王"发布领鲜创新成果,光明乳业夯实鲜奶行业王者地位
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普行业标杆。 复旦大学营养研究院院长、
公共卫生学
院教授高翔表示,乳制品作为营养丰富的食品,在人们追求健康生活的道路上扮演着重要角色,与提高心血管、代谢健康有着密不可分的关系。光明乳业作为乳制品行业标杆,产品值得信赖。 上海市消费者权益保护委员会副秘书长、澎湃新闻"新消费·新产业研究院"研究员唐健盛表示,近年来,消费者对健康消费意愿提升的同时更加注重要明白消费的意识,消费者有获取真实消费信息的权力,光明乳业全球首创活性物质上包装就是一种表率,企业应有这样的承诺和行动。 凯度消费者指数北方区总经理赵晖表示,当前,消费者更青睐具备鲜活营养元素的产品,鲜奶的购买渗透率呈现增长趋势,光明乳业凭借多年行业经验与创新,引领鲜奶行业不断向前,让消费者喝到极致新鲜奶。 发布会上,光明乳业联合澎湃新闻共同启动《中国居民营养健康认识与行为调查报告》;联合微博全国首发公民营养提升公益项目,首次集结媒体与行业力量,深入剖析乳制品消费趋势,从代际、地域、消费场景等多维度解析乳制品消费细节,关注国民对乳制品营养的认知水平。 同时,光明乳业携手同济大学附属养志康复医院,共同推出"预防骨质流失配方食品功效性临床研究"公益项目,旨在从临床医学的视角深入探索国民健康问题,为公众健康贡献专业力量。这些公益项目不仅展现了光明乳业作为鲜奶行业领军者的风采和实力,也彰显了其对创新和品质的不懈追求。 强化未来布局,新品夯实王者地位 在发布会上,光明乳业推出新品概念片,展示出的鲜奶发展新高度备受业界关注。这款名为"光明优倍臻鲜高品质鲜牛奶"的新品,是光明乳业领鲜创新成果的代表作。新品富含高倍活性免疫球蛋白、高倍原生乳钙和高倍鲜活乳蛋白,同时拥有新鲜牛乳的原生天然纯正口感,醇厚清甜,给消费者带来更强保护力。与此同时,光明乳业还全国首发光明致优娟姗A2高端鲜牛奶和光明益生菌巴氏新鲜牛奶两款新品,再一次向市场和消费者证明国内鲜奶巨擘的强大实力。 在光明乳业领鲜战略的引领下,2016年,光明优倍鲜牛奶实现全国生产、全国销售,成为中国首个全国上市的鲜奶品牌,带着几代光明乳业人的奋斗和追求,开启了中国乳制品"新鲜史"的新纪元,书写了中国乳业史的"第一"和"唯一"——2017年,光明乳业启动优质乳工程,挑战行业巴氏杀菌温度,引领光明优倍鲜牛奶进入75℃杀菌新时代,此举更大程度地保留了鲜牛奶中的活性营养成分。2019年,在GAP一级认证牧场和限定奶源支持下,在国内唯一乳制品国家级重点实验室赋能下,光明优倍鲜牛奶全球首创将五种活性营养物质印上产品包装,让消费者明白消费,喝上真鲜奶。2021年,光明优倍鲜牛奶成功通过"上海品牌"认证,成为首个获得"上海品牌"认证的鲜奶品牌,光明乳业也成为首家以食品通过认证的企业。目前,光明优倍鲜牛奶连续五年实现全国鲜牛奶销售额第一,同时光明鲜奶家族连续八年实现全国鲜奶销量第一,振臂引领国内鲜奶行业崛起和繁荣。 眼下,"光明优倍"已经成为中国鲜奶的代名词,未来仍将以行业引路者之姿,不断拓展中国鲜奶高质量发展之路;以品类突破者之姿,不断刷新中国鲜奶活性营养新高度;以新鲜捍卫者之姿,坚守属于中国乳业的领鲜之路。 此次发布会正值"小满"节气,象征着"小得圆满"的美好寓意。对于光明乳业而言,发布会不仅是"领鲜"战略的重要里程碑,更是对消费者健康需求的深度回应。展望未来,光明乳业将继续深耕"领鲜"战略,以科技创新为己任,以行业第一为动力,不断推出高品质产品,助力消费者提升保护力。光明乳业也将以行业领军者的姿态,不断焕发品牌新活力,为乳制品行业注入更多鲜活力量。
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格隆汇
2024-05-20
华人高兴了!联邦政府拒绝多伦多毒品合法化申请:危害公共安全
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福特在信中表示:“正如我们已经向多伦多
公共卫生局
表示的那样,我们不会、也永远不会支持多伦多将非法毒品合法化的申请。请将此视为我们向联邦政府正式确认,我们100%反对他们的提议。” “由于加拿大卫生部的审批程序是独自进行的,安大略省完全不知道联邦批准的这些场所在哪里运营,以及它们分发管制和非法物质的数量。 坦率地说,这是不可接受的,因为这会给我们的社区带来不利影响。 ” 详情回顾: 灾难!福特致信特鲁多:不要再搞这个了!100%反对多伦多申请 在福特省长提出反对的第二条,联邦政府遵从安省政府的请求,拒绝多伦多毒品合法化, 多伦多即将退休的首席卫生官艾琳·德维拉(Eileen de Villa )博士是支持毒品合法化的主要官员,对于联邦政府的拒绝决定,德维拉在周五晚上的一份声明中表示,现在非刑事化不再是一种选择,她称其只是一种“基于证据的政策工具”。 她表示:“由于萨克斯部长拒绝了多伦多
公共卫生局
关于将个人持有受控药物和物质非刑事化的请求,投资其他可以使用的干预措施就显得更加重要。” “增加资金和获得广泛治疗选择的机会是该省的责任,也是解决药物毒性流行病所需的另一种工具,”她说。 多伦多
公共卫生局
报告称,2023 年该市有 733 人疑似与毒品有关的死亡,其中 523 人死亡是由阿片类药物毒性引起或可能由阿片类药物毒性引起的。自 2016 年以来,加拿大至少有 42,000 人死于阿片类药物过量。 德维拉周四告诉 CP24,多伦多毒品合法化的请求代表了她对
公共卫生
的最佳医疗建议。“最终,我将继续履行医生的职责,提供建议,然后将决策权留给民选官员,”她说。 在周五的声明中, 德维拉表示支持 多伦多市 长邹至蕙呼吁各级政府合作应对多伦多 药物毒性这个“复杂的流行病”。 在联邦政府周五宣布决定之前,邹至蕙在一封信中敦促三级政府共同努力,共同应对阿片类药物危机。 邹至蕙说,这些方法应该包括建立 24/7 危机中心;扩大药物滥用循证治疗的可及性;支持性住房以满足复杂需求;以及其他措施。 “我相信,这种方法重点关注扩大治疗方案,可以显著减少多伦多和整个安大略省药物毒性流行病的破坏性影响,”邹写道。 她还说,“我们都同意更多的治疗至关重要。” 邹此前曾表示,她认为,如果没有为吸毒成瘾者提供适当的住房和治疗支持,关于非刑事化的辩论就无关紧要。 文章来源:https://www.cp24.com/news/ottawa-rejects-toronto-s-drug-decriminalization-request-1.6892041 作者:丁其
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超级生活
2024-05-19
黑龙江进一步规范研学旅行服务企业的管理
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业实施评估考核、动态管理,存在未受重大
公共卫生事件
、自然灾害等不可抗力影响,1年内组织研学活动少于500人次等行为的企业,将被给予黄牌警示,责令限期整改,暂停经营;线路和课程不规范,经责令整改后仍不合格、有效投诉超过5例或满意度低于85%的,将被勒令退出,两年内不得再次申报。
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金融界
2024-05-18
10年来首次!安省爆麻疹死亡病例,1名幼儿不幸去世!
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据安大略省
公共卫生机构
报道,安大略省一名五岁以下的儿童死于麻疹,这是十多年来首例此类死亡事件。 本周四,安大略省
公共卫生部
在发表的一份报告中写道,这名儿童没有接种过这种传染性很强的呼吸道病毒的疫苗。声明没有说明孩子死亡的时间和地点,也没有说明孩子的具体年龄。 报告显示,从2013年1月1日到本周,该省都没有过其他与麻疹有关的死亡记录。 随着全球病例的增加,麻疹在安大略省和加拿大其他地区都呈上升趋势,特别是在欧洲,去年已有数万人感染麻疹。 安大略省
公共卫生部
表示,今年到目前为止,该省已有22例感染病例,感染水平与2014年创下的近期高点相当,当时全年的感染人数都是一样的。 包括13名儿童在内,所有病例都是1970年以后出生的人。其中12名儿童未接种疫苗,1名儿童接种情况不明。 报告称,有五例感染需要住院治疗,感染者都是未接种疫苗的五岁以下儿童。 在一份电子邮件声明中,安大略省卫生部的一位发言人向已故儿童的家人表示哀悼。 “我们的心与那个不幸失去孩子的家庭同在。在他们度过这一充满挑战的时刻,我们的心与他们同在。”声明中写道 “我们提醒所有安大略人及时接种疫苗,以确保自己和亲人免受传染病的侵害。” 安大略省
公共卫生部
表示,今年22例麻疹病例中有15例与旅行有关。 “由于加拿大成功消灭了麻疹,而且免疫接种覆盖率很高,安大略省的麻疹病例一直很罕见。也正是因此,这些麻疹病例主要与旅行有关,”报告说。 “由于全球麻疹活动的增加,安大略省已经开始出现更多的麻疹病例。” 多伦多总医院的传染病顾问艾萨克·博格赫(Isaac Bogoch)医生说,考虑到国外感染病例的增加,计划旅行的加拿大人应该确保他们对病毒有保护。 “这种疫苗非常有效。它很安全,可以广泛使用,而且是免费的。它完美吗?当然不是。没有什么是完美的,但它真的,真的,真的很好,”他在周五接受CBC广播电台的采访时表示。 博格赫说,在新冠疫情期间,常规儿童疫苗接种计划被中断,这意味着一些幼儿可能错过了一剂疫苗。 对于加拿大儿童来说,现在的典型接种安排是两剂,并且都是在他们上学之前注射的。加拿大免疫指南指出,麻疹、腮腺炎和风疹(MMR)联合疫苗的第一剂疫苗应在儿童12至15个月大时接种,第二剂疫苗应在18个月或之后的任何时间接种,但不宜迟于入学前后。 博格赫说,对于与照顾者一起出国旅行的婴儿,特别是前往麻疹感染率高的目的地,在某些情况下,第一针可以推迟到6个月。 ref: https://www.cbc.ca/news/canada/toronto/measles-death-child-ontario-1.7207293 作者:阿靖
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