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银行业首家，招商银行实现跨境理财通南向通“全流程线上化”

两年，夫妻两人也一直在关注并尝试做一些全球化的资产配置。通过跨境理财通南向通，赵女士和王先生等内地投资者可无缝对接招商永隆银行的专业服务，享受一站式财富管理支持。依托国际化平台，构建全球化资产配置能力拥有全球配置视野的投资者，往往也会优先寻求具有海外投研能力，在全球各地均有展业的国际化平台。目前，招行在香港、纽约、新加坡等地设有6家境外分行和2家代表处，并拥有招商永隆银行、招银国际、招银欧洲3家境外全资附属公司，初步形成以香港为支点和平台、辐射全球主要金融中心的国际化布局，其服务范围覆盖香港、新加坡、纽约、伦敦、悉尼、卢森堡等多个核心金融枢纽。在跨境理财通业务上，招商银行在大湾区（内地）的分行与在香港和澳门的招商永隆银行开展跨境联动，两地客户经理密切协作为客户提供及时的咨询及投资服务，确保跨境理财体验的无缝对接。同时，积极开展投资者教育与宣传，通过线上直播、线下宣讲会、沙龙等形式，向大湾区投资者普及跨境理财通的相关知识，提高投资者的风险意识和投资能力，提升跨境理财通的市场接受度。除跨境理财通业务外，招商银行还推出了包括留学快汇、薪酬购付汇等在内的多项跨境创新便利化服务，构建全方位的跨境金融服务体系。招商银行相关负责人表示：“未来将继续深化‘科技+财富’双轮驱动战略，探索跨境金融服务的便利化、场景化创新，为投资者参与全球市场提供更高效、更安全的解决方案。”

金融界03-26 08:59

运营效率提升！复星医药2024年经营现金流44.77亿同比大增31%

2025年3月25日，创新驱动的全球化医药健康产业集团复星医药（600196.SH；02196.HK）发布2024年度业绩报告。 2024年，复星医药进一步聚焦创新药和高值器械业务发展，推进产品结构和策略转型，实现营业收入410.67亿元，归母净利润27.70亿元，同比增加16.08%；实现经营现金流44.77亿元，同比增长31.13%，高于当期经营性利润的增速，同时通过资产结构优化和严格控制资本性支出等多项措施，实现自由现金流的提升。此外，复星医药在质量提升、成本控制、效率提升、周期管理、创新研发等环节持续推进精益管理，推动运营效率和盈利空间的提升。报告期内，毛利率减销售费用率同比提升2.45个百分点，剔除新并购企业的影响，管理费用下降3.55亿元。创新是复星医药发展的核心驱动力。复星医药已形成自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等模式相结合的开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术。报告期内，复星医药在保持研发强度基本稳定的情况下，持续优化创新研发体系，聚焦优势管线，通过整合研发体系提升效率。2024年，复星医药研发投入共计55.54亿元，其中，研发费用36.44亿元，制药业务研发投入人民币49.10亿元，占制药业务收入的16.98%。按适应症计，主要在研创新药、生物类似药项目超过80项。报告期内，复星医药制药板块专利申请达220项，其中包括美国专利申请3项、PCT申请18项；获得发明专利授权66项。推进创新转型，加快创新产品国际化围绕未被满足的临床需求，复星医药持续推进创新转型和创新产品的开发落地，进一步拓展美国、欧盟等法规市场。报告期内，复星医药自主研发及许可引进的 7 个创新药/生物类似药共 16 项适应症获批上市，8 个创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，共有 18 项创新药/生物类似药项目（按适应症计算）获批开展临床试验。针对全球头号癌症杀手“肺癌”，复星医药已形成创新药及精准诊疗的全方位布局，惠及全球患者。复星医药自主研发的创新药抗PD-1单抗汉斯状（斯鲁利单抗注射液）是全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1单抗，也是首个且唯一在欧盟获批上市用于ES-SCLC治疗的抗PD-1单抗。报告期内，汉斯状于中国境内新增获批一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）适应症，这是该药品在肺癌领域获批的第三项适应症，进一步拓展覆盖人群。目前，汉斯状已在中国、欧洲和东南亚等30多个国家获批上市，惠及超过10万名患者。为帮助更多肺癌患者通过更微创的方式获得早期的诊断和治疗，联营公司直观复星的Ion 支气管导航操作控制系统（“Ion 系统”）于2024年3月获国家药监局批准上市并实现商业化装机。在乳腺癌、胃癌等高发癌症领域，复星医药自主研发的单抗生物类似药汉曲优（注射用曲妥珠单抗）已成功在中国、欧盟、美国、加拿大、澳大利亚等50个多家和地区获批上市，并进入中国、英国、法国和德国等多个国家的医保目录。截至目前，汉曲优已惠及超过24万名患者。针对胃癌治疗的靶向HER2创新型单抗HLX22及新型乳腺癌内分泌疗法HLX78（拉索昔芬片）均处于国际多中心III期临床试验阶段。在研帕妥珠单抗生物类似药HLX11的上市申请在中国和美国获受理，为全球化发展注入新动能。此外，复星医药还关注罕见病药物研发，自主研发的 MEK1/2 选择性抑制剂芦沃美替尼片（项目代号：FCN-159）两项适应症（治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤、治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PN））的上市注册申请先后获国家药监局受理，且均被纳入优先审评程序。在非肿瘤领域，报告期内，复星医药自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）、汉达远（阿达木单抗注射液）4 项新增适应症、及许可引进普瑞尼（普托马尼片）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）第二项适应症于中国境内获批；复星医药在研地舒单抗生物类似药 HLX14的上市申请相继获得欧洲药品管理局、加拿大卫生部（Health Canada）和美国FDA受理。持续提升全球运营能力，加强全球化双向许可合作复星医药在创新研发、许可合作、生产运营及商业化等多维度持续践行国际化战略，2024年，复星医药海外收入112.97亿元，占营收比重27.51%。报告期内，复星医药持续推进生产体系的国际质量标准认证，进一步夯实制剂出海基础。截至2024年末，复星医药制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证，并已有10条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场GMP认证。目前，复星医药制药与医疗器械业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场，海外商业化团队超1,000人。在美国，复星医药的仿制药自营团队日趋成熟，与各大分销商及集团采购组织（GPO）均建立合作关系，推进制剂产品销售。与此同时，复星医药已组建美国创新药团队，并开展创新药抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作。在欧洲，Gland Pharma通过控股子公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力。复锐医疗科技（Sisram）全球直销办公室拓展至12个，营销网络已覆盖全球超过110个国家和地区，直销收入占比进一步提升至87%。博毅雅（Breas）的营销网络也已覆盖欧洲、美国、日本和澳大利亚等成熟市场。在新兴市场，复星医药在非洲市场的销售网络已覆盖超过40个国家和地区，并持续推动科特迪瓦园区项目建设以实现非洲本地化药品制造和供应。2025年2月，复星医药新设南宁药械销售平台，逐步推进东南亚注册和商业化能力建设，以拓展当地市场。复星医药还积极拓展中东市场，报告期内，控股子公司复宏汉霖与SVAX达成战略合作，双方拟于沙特阿拉伯新设合资公司，共同提升创新和高价值产品在MENAT地区（中东、北非、土耳其）的可及性。复星医药持续加强全球化的双向许可合作，国际影响力和竞争力不断提升。在对外许可方面，控股子公司复宏汉霖已与Accord、Abbott、Eurofarma、KGbio、Organon及Dr.Reddy’s等20多家国际一流的生物制药企业建立深度合作，共同拓展全球市场，全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场，已上市的生物药累计惠及超过75万名全球患者。复星医药还通过全球合作不断丰富核心领域的产品管线，包括止吐药奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）、心衰和高血压治疗药物一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）等许可引进产品已纳入国家医保目录，惠及广大患者。复星医药获独家开发和商业化许可的全新机制降磷First-in-class创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于治疗CKD成人透析患者的适应症也已于2025年2月在中国获批，将为透析高磷血症患者带来新的治疗希望。报告期内，获许可产品DAXXIFY（达希斐）成为首款于中国境内获批上市的Daxibotulinumtoxin A肉毒杆菌毒素产品，旨在改善中度至重度眉间纹及治疗成人颈部肌张力障碍。加速创新产品中国本土化，迈向高质量发展作为一家植根中国的全球化医药集团，复星医药积极将国际领先技术和产品引入中国市场，惠及中国广大患者与客户。报告期内，与Insightec在中国成立的合资公司复星医视特已实现“磁波刀”脑部治疗系统的销售；联营公司直观复星总部产业基地在上海张江国际医学园区落成启用，该基地集研发、生产和培训于一体，将进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。为进一步巩固在肿瘤免疫治疗领域的优势地位，报告期内，复星医药增持细胞治疗平台复星凯瑞股权至100%，并将与Kite Pharma继续推进既有许可产品Axi-Cel（即已上市产品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即在研项目FKC889）在中国境内及港澳地区的开发和商业化合作。奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，截至2024年末，奕凯达已累计惠及超过800位淋巴瘤患者，已被纳入超过110款省市惠民保和超过80项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超28个省市、数量超过180家。复星医药在坚持企业稳健经营的同时坚守责任担当，2024年，复星医药凭借在ESG领域的显著进展先后荣获中国ESG上市公司先锋100，中国卓越管理公司、慈善之星、福布斯2024中国ESG 50榜单等多项国内国际荣誉，MSCI ESG评级维持A。复星医药董事长吴以芳表示：“复星医药将继续坚持创新驱动与全球化发展，积极拥抱AI，集中资源聚焦核心业务，持续推进精益管理与运营效率的提升，与中国生物医药产业同频共振，迈向高质量发展新阶段。我们将秉持让每个家庭乐享健康的使命，始终以患者为中心，解决未被满足的临床需求，深化创新转型与全球化布局，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。” *** 关于复星医药上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。创立30多年来，复星医药植根中国，布局全球，积极践行“4IN”（创新 Innovation、国际化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的战略，核心业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。目前，复星医药已形成开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，持续推进创新转型与创新产品的开发落地，解决未被满足的临床需求。面向未来，复星医药始终秉持“关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢”的核心价值观，以“让每个家庭乐享健康”为使命，持续提升创新研发和全球运营能力，致力于成为全球领先的医疗创新整合者。

金融界03-25 22:39

当网络暴力翻箱倒柜，农夫山泉依旧交出了这份答案

还将有机会把东方树叶打造成比肩三得利的全球化茶品牌，其估值逻辑叙事或也将从“本土龙头”转向“全球消费品牌”，迎来一个价值重估的新起点。

格隆汇03-25 22:20

美的集团收盘上涨1.05%，滚动市盈率15.62倍，总市值5887.30亿元

e发布的《2024凯度BrandZ中国全球化品牌50强》榜单；美的还于2024年6月正式加入联合国妇女署WEPs（Women’sEmpowermentPrinciples，妇女赋权原则），成为该组织的全球签署企业成员之一，此举标志着美的集团在推动性别平等和妇女赋权方面又迈出了重要的一步；截至2024年6月，美的已拥有28家国家级绿色工厂、3家零碳工厂、9家5G工厂以及5家世界灯塔工厂，充分展现出美的在全球制造行业领先的智能制造和数字化水平。美的获取标普、惠誉、穆迪三大国际信用评级，评级结果在全球同行业以及国内民营企业中均处于领先地位，其中穆迪于2024年将美的集团主体信用评级由A3调升至A2。最新一期业绩显示，2024年三季报，公司实现营业收入3203.50亿元，同比9.57%；净利润316.99亿元，同比14.37%，销售毛利率26.76%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 28 美的集团 15.62 17.46 2.82 5887.30亿行业平均 24.86 27.62 3.13 224.58亿行业中值 25.70 23.93 2.61 56.89亿 1 亿田智能 -804.64 31.78 4.38 56.89亿 2 星光股份 -490.50 -302.13 12.25 39.60亿 3 拾比佰 -288.43 -288.43 1.69 11.01亿 4 康盛股份 -228.42 173.29 2.49 37.73亿 5 春光科技 -210.34 85.05 2.24 21.26亿 6 格利尔 -163.15 -163.15 3.47 12.43亿 7 澳柯玛 -109.32 96.51 2.17 54.11亿 8 *ST同洲 -100.04 -62.97 -1228.50 47.07亿 9 小崧股份 -45.60 -379.33 2.20 26.24亿 10 ST德豪 -40.21 -13.26 9.43 30.32亿 11 爱仕达 -22.33 -13.69 3.10 51.81亿

金融界03-25 16:20

建行董事长张金良：力争到2027年末为民营经济提供融资规模不少于8万亿元

来，中国银行不断丰富融资渠道，有力发挥全球化优势，积极提升综合服务质效，坚持深耕新质生产力领域，全力支持民营企业向“高”攀登、向“外”开拓、向“实”筑基、向“新”前行。截至2024年末，中国银行民企贷款余额超过4.42万亿元，近三年累计增幅81%。 “截至2025年1月末，邮储银行民营企业贷款余额超2.5万亿元，较上年同期增长超1900亿元。”邮储银行发布消息称，全国工商联已与邮储银行签署战略合作协议，双方将共同开展民营经济“五力赋能”专项行动。邮储银行将以此为契机，加强产品创新、优化授信政策、加大资源倾斜，完善服务机制，积极以创新化、专业化、体系化的金融服务模式，加力为各类民营企业提供金融支持。

金融界03-25 15:19

开源先行生态共赢｜同盾科技设备指纹项目面向全球开源共筑设备安全可信新生态

，实现精准营销，提升客户转化率。促进全球化扩展：一方面，针对不同国家和地区的法律法规要求，同盾设备指纹技术提供定制化合规解决方案，帮助企业快速布局新市场，实现业务价值最大化；另一方面，统一的跨平台SDK设计能使企业轻松适配全球范围内的多样化终端设备，加速业务拓展进程、抢占市场先机。风险场景：筑牢反欺诈与安全合规防线在数字化转型浪潮中，企业面临着复杂的欺诈风险和日趋严格的监管合规要求，同盾科技设备指纹开源项目可以帮助企业安全、高效地应对终端各类风险挑战，护航业务健康稳健发展。下面将系统性介绍同盾设备指纹开源项目的一些常见应用场景及解决方案，助力企业“快速上手”：设备唯一性识别与追踪问题：在多终端、多平台的数字化环境中，传统的用户身份验证方式（如Cookie、IP地址等）容易出现被篡改或失效的情形，导致企业无法准确识别和追踪设备。解决方案：同盾设备指纹技术可以通过采集设备硬件信息、操作系统特性、浏览器配置、网络环境等多维度数据，生成唯一的设备标识符（Device ID），确保即使在无登录状态下也能实现设备的精准识别，为企业提供安全可靠的设备追踪手段，避免因无法识别和追踪导致的安全风险。欺诈行为检测与防范问题：恶意用户可能通过模拟器、越狱设备、Root设备等方式伪造身份，实施账户盗用、虚假注册、薅羊毛等欺诈行为。解决方案：同盾设备指纹技术能够实时检测设备是否处于高风险环境，如模拟器、调试工具、篡改系统、屏幕共享、远程录屏、麦克风占用等，并结合先进的行为分析模型，识别异常操作模式，从而有效预防欺诈行为，保护企业和用户的利益不受损害。多账号关联与团伙识别问题：黑灰产团伙常利用多个设备或账号进行批量操作，例如刷单、刷量、撞库攻击等，传统手段难以发现这些隐藏的关联关系。解决方案：通过同盾设备指纹技术提取设备特征，结合图计算与关联分析算法，能够快速发现同一设备背后的多账号操作行为，帮助企业识别潜在的团伙作案，及时采取措施进行防范和打击，从而构建起更加高效、安全的智能风控体系，有效应对隐藏的欺诈团伙作案。隐私合规与数据保护问题：随着GDPR、CCPA等隐私法规的出台，企业在收集和使用用户数据时面临严格的合规要求，如何在保护用户隐私的前提下实现设备识别成为一大难题。解决方案：同盾设备指纹技术采用去标识化处理和差分隐私技术，确保在生成设备标识的过程中不直接存储敏感信息，既保护了用户隐私安全，也满足了全球范围内的隐私合规需求。长远来看，企业无需担心因数据收集和使用而引发的安全合规问题，保障业务稳健运营。开源生态：从技术共享到社区共创展望未来，同盾科技将始终聚焦行业痛点，致力于为开发者提供“高价值、易用性、前瞻性”的技术解决方案，一方面，同盾将持续加码开源投入，引领技术普惠，计划在未来一年内：开源包括实时指标计算平台在内的更多核心技术模块，进一步完善同盾开源矩阵；推出开发者激励计划，设立“同盾开源之星”等荣誉奖项，表彰杰出贡献者，充分激发其创新活力。此外，同盾也将依托国际化布局，持续深化国际技术合作，推动中国原创技术走向全球开源社区。另一方面，同盾科技的开源战略将不止于代码开放，更期待通过同盾领先技术的开源共享，推动实现中国决策智能风控领域的开放发展，彰显企业技术实力与责任担当的同时，进一步构建起“开发者友好型”生态：社区驱动，技术共研：设立专项技术团队，即时响应开发者需求，同时定期组织举办线上/线下技术沙龙，与全球开发者共研人工智能、隐私计算等前沿技术课题，展开思想碰撞与智慧交融。产学研融合，加快转化：与浙江大学、复旦大学等高校达成深度合作，推动建设实质性产学研联盟，将开源项目融入人才培养与科研攻关，加速科技成果转化，充分释放开源商业与社会价值。行业赋能，生态共赢：已支持金融、政务、零售等多个领域的数十家企业，基于同盾开源技术构建定制化解决方案，覆盖亿级用户场景，以实践证明同盾开源技术的广泛适用性和强大的创新潜力。 “开源的本质是协作与信任。我们希望通过技术开放，与开发者共同探索智能决策技术的边界。”同盾科技创始人、党委书记、董事长蒋韬表示，同盾科技诚邀全球开发者、企业与学术机构加入开源生态，携手共创数字技术美好未来，让技术的力量惠及更多企业与用户，共同推动行业的进步与发展。 *同盾科技GitHub主页：https://github.com/tongdun

金融界03-25 11:49

2025中关村论坛年会人工智能主题日将发布多项重磅成果！科创板人工智能ETF(588930)今日大幅回调，成交额快速突破4000万元

能先锋论坛、AI未来论坛：创新·投资·全球化这2场核心论坛，中国具身智能大会、AI for Science青年论坛、通用人工智能论坛、人工智能领军人才发展论坛、区块链与隐私计算论坛5场专场论坛，以及四类10场其他特色活动。 2025年3月25日，A股市场上证指数今日窄幅震荡，人工智能题材早盘持续调整。科创板人工智能指数成份股涨跌互现，复旦微电、澜起科技、威胜信息逆势上涨。科创板人工智能ETF（588930）市场热度较高，过去20个交易日获得3.48亿元资金净流入。科创板人工智能ETF（588930）跟踪的科创板人工智能指数布局30只科创板人工智能龙头，覆盖AI产业链上游算力芯片、中游大模型云计算、下游机器人等各类创新应用，聚焦电子、计算机、机械设备、家电、通信五大行业，前五大成份股合计权重47%，或具有较高的AI主题纯度和更高的弹性。中信建投表示，AI板块的投资价值显著。首先，大厂及运营商在算力基础设施上的资本开支持续增加，如中国联通预计2025年固定资产投资在550亿元左右，其中算力投资同比增长28%；中国移动2025年的算力资本开支将达到373亿元，且对推理算力投资不设上限。这些资本开支的增加不仅为AI产业链搭建了坚实的算力底座，还促进了模型的快速迭代和应用生态的繁荣。其次，近期国内外AI模型加速迭代，高性能、低成本的特点有望促进端侧AI、通用/垂直应用的涌现，进一步推动AI技术的广泛应用。此外，英伟达在GTC 2025上发布的多款产品和技术，通过硬件性能的提升和软件效率的加速，为AI产业链的落地提供了强有力的支持。相关产品：科创板人工智能ETF（588930）以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-25 11:40

复宏汉霖（2696.HK）：“国际化+创新”双引擎，全球价值打开成长空间

量要收益”成为投资主线，兼具创新实力与全球化能力的药企正在持续赢得市场青睐。在此背景下，复宏汉霖（2696.HK）交出了一份极具标杆意义的答卷：2024年，公司核心产品汉曲优®登陆美国、加拿大等主流市场，全球化版图覆盖超50个国家和地区；H药汉斯状®斩获欧盟小细胞肺癌一线治疗适应症；全年营收57.24亿元，同比增长6.1%，净利润8.21亿元，同比增幅达50.3%。资本市场亦给出积极反馈，2024年股价累计涨幅超33.33%（数据截至3月24日收盘），印证其“创新+国际化”双重引擎的高质量发展长期价值。图表一：股价走势图数据来源：公司年报，格隆汇整理数据截至2025年3月24日收盘商业化驱动盈利，核心产品稳健增长从财务状况来看，复宏汉霖已经迈入高质量发展阶段。 2024年复宏汉霖全年营收57.24亿元，较去年同期的53.9亿元上涨6.1%，领先于市场平均水平。实现净利润8.21亿元，同比增幅达50.3%，这是继2023年首次取得全年盈利之后，公司连续第二年实现全年盈利。图表二：公司营收与净利润情况数据来源：公司年报，格隆汇整理相较于同业一定程度依赖于license out收入，复宏汉霖已于2023年度凭借产品销售成为首个18A盈利的公司，主要营收已切换至商业化收入，公司持续有新产品获批上市，存量产品不断拓展海内、外市场，商业化收入为公司提供核心增长动力。目前，公司已有6款上市产品（4款海外获批），覆盖50+国家和地区，多款产品呈现齐头并进的发展趋势。其中，核心爆款产品汉曲优®（曲妥珠单抗）作为在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”生物类似药，也是获批上市国家和地区最多的国产生物类似药，2024年全球销售收入28.1亿元，其中海外销售收入1.18亿元，同比增长27%。目前，汉曲优®该产品已在全球50多个国家和地区获批上市，并已纳入中国、英国、法国和德国等多个国家的医保目录，累计惠及超过24万患者。 2024年，在外汉曲优®接连在菲律宾、巴西、美国、加拿大获批上市，其海外商业化供货网络已触达东南亚、北美、欧洲、中东及拉丁美洲等地区，靠多规格进入欧美市场并纳入多国医保目录。在内汉曲优®凭借更适合国人的体重区间、更个性化、更经济的双规格设计（150mg/60mg）、不含防腐剂等优势持续提升中国市场渗透率。作为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，H药汉斯状®（斯鲁利单抗）已在中国、欧盟等30多个国家获批，惠及超10万患者，2024年销售收入13.13亿元，同比增长17.2%。2024年新增非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）适应症，完成了中国境内全部省份的招标挂网，并纳入118个省/城市级惠民保。复宏汉霖在全球同步开展10余项以H药为核心、聚焦肺癌和消化道肿瘤等全球高发癌种的免疫联合疗法临床研究，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一，更有望成为全球首个一线治疗mCRC的抗PD-1单抗，为后续扩大适应症及提升市场覆盖面储备充足潜力。此外，基于与复星医药的销售利润分成，汉贝泰®（贝伐珠单抗）和汉利康®拿下1.97和5.28亿元复宏汉霖报表端收入，其中汉贝泰®同比增长65.1%。此外，这两款产品从2024年至今均已实现海外市场突破，在拉美国家获批准上市。与此同时，公司更多商业化产品也展现出强大开发潜力，其中汉奈佳®（奈拉替尼）于2024年6月国内获批，与汉曲优®序贯治疗降低乳腺癌复发风险。自2024年9月开展商业化以来，实现0.45亿元收入。截至目前，汉奈佳®已完成全国所有省市的医保准入和招标挂网，有望惠及更多患者。此外，公司两款与Organon合作的在研生物类似药HLX14（地舒单抗生物类似药）和HLX11（帕妥珠单抗生物类似药）目前均已递交上市申请，有望于今年获得上市批准。具体来看，HLX11潜在适应症主要包括联合曲妥珠单抗和化疗用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗和辅助治疗等。目前该产品的上市申请已获中、美两地受理。而HLX14的上市申请也已在2024年获美、欧两地受理，覆盖原研Prolia®和Xgeva®适应症。从“中国创新”到“全球价值”，全球化2.0大航海时代来临 2024年，复宏汉霖完成从“中国创新”向“全球价值”的战略跃迁，全球化战略正式迈入以深度本地化、自主创新、系统性输出为核心的“2.0大航海时代”。通过差异化布局与国际竞争力强化，公司不仅突破国产创新药出海瓶颈，更在全球医药价值链中占据关键席位。在商业化层面，复宏汉霖构建起"双核驱动+新兴突围"的立体化矩阵。在美国，公司实现纵深突破，创新药与生物类似药双轨并进。其中，汉曲优®获批上市完成首批商业化发货，HLX14、HLX11上市申请均获FDA受理，H药2项关键临床试验全速推进中、HLX22国际多中心III期临床试验获批开展。在欧盟及英国，公司则完成从“准入”到“领跑”的转化，H药获批一线治疗SCLC，成为该适应症欧盟首个抗PD-1疗法，并进入英国创新许可与准入通道。HLX14(地舒单抗) 欧盟上市许可申请（MAA）获受理，形成“创新药+生物类似药”组合攻势。而在同为生物药主流市场的日本，公司以创新管线为先发阵容，正在积极推动H药和HLX22的关键临床试验，剑指东亚高发消化道肿瘤适应症。新兴市场同样取得战略卡位，东南亚市场建立品类话语权，H药成为首个登陆东南亚的国产PD-1并在多个东南亚国家获批上市，此外，据悉H药治疗亚洲高发瘤种的转移性结直肠癌III期阶段研究也在印度尼西亚启动临床中心并完成当地首例患者入组。在拉美/中东实现突破，汉贝泰®、汉利康®在拉美市场获批，汉曲优®发货沙特，成为首个登陆中东市场的国产单抗类似药，为后续规模覆盖新兴市场做好准备。此外，复宏汉霖通过多层次战略合作，持续拓展价值网络。目前，公司已与全球100余个市场建立授权合作网络，4款产品共覆盖50多个国家。2024年至今战略级合作频现：与诺奖得主创立企业Palleon深化创新合作，与沙特顶尖家族企业共建合资平台，与Sermonix达成乳腺癌肿瘤领域战略合作，持续完善公司在乳腺癌领域的治疗布局。商业化供货网络已延伸至中国、北美、欧洲、中东及拉丁美洲，更是在3个月内达成与Abbott、Dr. Reddy's两笔重磅授权，管线价值获全球头部药企持续认可。在生产上，公司持续提供高质量产能，为全球化提供有力保障。复宏汉霖已建成48,000升商业化产能，通过中、欧、美及PIC/S成员国GMP认证，满足全球多区域稳定供应需求。松江生产基地获ISO 14001（环境）与ISO 45001（职业健康）双认证，质量与EHS标准达国际领先水平。企业已从"中国供应商"完成向"全球合作伙伴"转型，以国际对标的质量体系为支点，推动产品出海向产业扎根的质变。创新研发：差异化管线布局，向上打开增长曲线在已上市产品持续放量之际，复宏汉霖同步加码差异化创新管线布局，向上打开增长曲线。目前，公司管线覆盖约50个分子，涵盖单抗、多抗、ADC、融合蛋白及小分子药物，并在全球推进16款产品的30余项临床试验。图表三：产品管线图数据来源：公司年报，格隆汇整理一方面，在临床后期产品上，公司填补治疗空白，全球化申报提速。另一方面，在早期管线上，公司以前沿技术平台为引擎，加速构建下一代治疗产品矩阵。 HLX22（抗HER2单抗）：全球多中心III期临床启动，胃癌治疗获FDA孤儿药资格。 HLX43（PD-L1 ADC）：全球第二款进入临床的PD-L1 ADC，II期临床启动，探索食管鳞癌等适应症。 ADC与多抗平台布局：自主开发结合外部引进，2025年计划推动多款分子进入IND阶段。整体来看，复宏汉霖通过差异化管线布局，聚焦肿瘤等领域内高需求但竞争较少的适应症与前沿技术疗法，结合未满足临床需求、创新药与生物类似药双轮驱动、联合疗法与适应症扩展等核心策略，驱动营收连续增长并打开长期增长曲线。小结复宏汉霖的全球版图不仅是企业自身的转型，更代表中国生物医药产业从“产品出海”到“价值出海”的跨越。通过创新药与国际化双引擎共推，公司积极融入全球价值链，也成功验证了“中国创新”的全球竞争力。未来随着更多管线数据读出，以及更多产品在全球市场产品放量，公司有望进一步打开市值天花板，成为全球医药产业格局重塑的重要参与者。

格隆汇03-25 10:00

兆科眼科-B（6622.HK）：管线兑现临界点已至，被低估的眼科创新药

治疗。 2、从本土深耕到全球拓疆，构建全球化商业闭环为迎接2026年多项核心药物的获批上市，公司已着手进行商业化准备和体系升级。兆科眼科已组建了一支经验丰富的专注于眼科的市场销售核心团队，未来将在院内渠道的基础上，同步拓展立体化、多元化销售终端，形成覆盖公立、民营及线上平台的全渠道生态系统。在核心医院覆盖方面，目前公司已完成全国超30个省份1200余家医疗机构的覆盖，包括北京同仁医院、上海五官科、中山眼科、爱尔眼科医院等国内头部眼科医院，同时还逐步将覆盖范围延伸至其他大型连锁民营眼科机构。渠道合作方面，公司此前与爱博诺德达成战略协同协议，双方在眼科医疗、近视防控和视力保健等领域达成合作意向，后续将在眼科医院、眼科诊所、视光中心及其他终端渠道合作推广兆科眼科旗下产品等方面展开全方位的深度合作。为完善服务网络，公司还积极通过互联网医疗布局线上渠道，天猫旗舰店、京东药房、阿里药房等主流医药电商平台实现产品可及性补充。同时通过专业社交媒体平台，建立与眼科医生及患者的常态化沟通机制，强化品牌认知与用户粘性。在夯实国内商业基础的同时，兆科眼科亦在同步推进国际化战略，构建全球市场协同网络。近两年公司逐步在韩国、马来西亚及泰国建立战略伙伴关系，并将步伐迈向澳洲及新西兰，持续扩大海外版图。在韩国，公司与本土头部药企KDP达成双重合作：既包括近视防控药物NVK002的分销及供应协议，也涵盖老花眼治疗药物BRIMOCHOL™ PF的供应协议。针对东南亚市场，通过马来西亚战略合作伙伴发马制药实现青光眼药物贝美素噻吗洛尔的渠道覆盖，同时在泰国与TRB公司合作拓展眼科器械的终端销售。今年1月，公司的出海进程再次取得新突破，1月与新西兰领先医疗健康产品生产及分销商AFT就BRIMOCHOLTM PF订立分销及供应协议。根据协议条款，AFT将负责该产品在澳大利亚和新西兰的药品注册申报、市场准入及全渠道销售，标志着公司商业化首次进入大洋洲市场。 3、结语兆科眼科的管线突破和全球落地，正在将技术优势转化为可持续的业绩增长曲线。财报显示，2024年公司取得收入6932.4万元，同比增长268.6%，净亏损大幅收窄38.3%，在手现金充沛，达到11.2亿元。值得一提的是，去年公司研发费用同比减少38.8%，主要原因在于过去核心产品的大规模III期临床试验基本都已进入尾声，研发投入逐步从高支出阶段转向成果转化阶段。然而资本市场定价却尚未充分反映企业价值。尽管兆科眼科年内股价展现出强势反弹，但若从估值角度出发，富途牛牛数据显示，公司的市净率仍处于较低水平。这种估值差实质上反映了市场对兆科眼科成长曲线的误判。其一，去年，合作伙伴Vyluma在美国推进NVK002的审批进程曾引发市场对该药物在国内商业化节奏的担忧；其二，市场过度关注短期亏损，忽视管线兑现潜力。当前NVK002国内简化新药申请已获受理，环孢素A眼凝胶和TAB014也即将进入收获期。因此，结合管线突破与商业化确定性构筑的双重安全边际，兆科眼科当前股价仍处于被明显低估的价值区间。笔者认为，低估值水位不仅为投资者提供充足缓冲垫，或也预示着兆科眼科从研发投入期转向盈利兑现期的估值重塑机遇。

格隆汇03-25 09:21

大华、中金等投行相继发布研报持续看好并上调亿咖通科技目标价至4.11美元

轮发展周期的背景下，亿咖通科技坚持推动全球化战略，并在技术产品创新、客户多元化等领域不断突破；亿咖通科技将持续以全球交付上量，推动全年盈利目标实现，以自身的前瞻实践引领行业发展，开拓盈利向上的更大空间。

金融界03-25 07:39

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