2025年6月16日,德源药业披露接待调研公告,公司于6月12日接待申万宏源、华诺投资、中信证券、红塔证券、兴业证券等12家机构调研。
公告显示,德源药业参与本次接待的人员共1人,为公司副总经理、董事会秘书、财务负责人王齐兵。调研接待地点为北京金融街威斯汀大酒店。
据了解,德源药业副总经理王齐兵介绍了公司总体情况等,并就投资者关心的问题进行沟通交流。在研发方面,公司 2025 年研发投入预计 1.63 亿元,其中创新药 8500 万元,仿制药 7800 万元。产品布局围绕代谢紊乱慢性病治疗药物展开,坚持“以仿为主、仿创结合、以仿养创”策略。
据了解,2025 年公司已取得沙库巴曲缬沙坦钠片等 4 个药品注册证书。在创新药进展上,DYX116 是与上海药明康德合作开发的 1 类新药,降糖适应症正进行 I 期临床试验,预计 2025 年底完成;减重适应症已申报临床试验申请。DYX216 是用于难治性高血压治疗的 1 类新药,已初步确定潜在临床前候选化合物 。
据了解,公司业绩保持平稳增速的原因主要有:坚持营销理念确保产品销量增长,像“复瑞彤”等产品表现良好;产品销售结构变化、生产量增长、原辅料采购价格降低使毛利率提升;强化内部管理、优化人员结构、管控费用实现降本增效 。
调研详情如下:
公司副总经理、董事会秘书、财务负责人王齐兵先生介绍了公司总体情况、主营业务、产品研发、经营业绩等,并就投资者关心问题进行了沟通与交流,主要问题及回复情况如下:
问题1:公司2025年研发费用预算是多少?目前产品是如何布局,未来的研发规划是什么?
回复:根据公司2025年财务预算,公司2025年研发投入预计1.63亿元,其中创新药8,500万元,仿制药7,800万元。
公司研发产品布局将围绕以代谢紊乱为特征的慢性病治疗药物为方向开展,目前已布局降血糖、降血压、降血脂、降尿酸等相关领域。公司坚持“以仿为主、仿创结合、以仿养创”的产品研发策略,关于仿制药方面,未来公司会继续深耕优势领域,不断扩大或拓展慢性病、代谢综合征治疗领域产品管线,持续开发糖尿病及其并发症、高血脂、高尿酸、膀胱过度活动症等细分领域产品;创新药方面,公司将继续加强与国内科研院所等合作,聚焦核心治疗领域,围绕“差异创新”进行研发管线布局,分梯队、分层次立项开展创新药物的研发,逐步实现从仿制到仿创结合的转型。
问题2:介绍一下2025年公司获批仿制药的情况。
回复:截至目前,公司2025年共取得4个药品注册证书,分别是沙库巴曲缬沙坦钠片、达格列净片、米拉贝隆缓释片、西格列汀二甲双胍缓释片。
问题3:介绍一下公司创新药DYX116的情况。
回复:DYX116是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的1类新药,是一种化学合成的单分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激动剂多肽,对糖/脂代谢的调节功能具有协同作用。目前DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验,如进展顺利,预计2025年底完成I期临床试验;减重适应症已于2025年5月向国家药品监督管理局申报新药临床试验申请。
问题4:介绍一下公司创新药DYX216的情况。
回复:DYX216是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发用于难治性高血压治疗的1类新药,目前已初步确定潜在的临床前候选化合物。
问题5:结合公司2023年年度报告、2024年年度报告来看,公司业绩保持平稳增速的原因是什么?
回复:公司业绩保持平稳增速的主要原因是:(1)公司坚持营销为先的理念,持续强化销售基础工作,紧抓市场开发工作,确保了在售产品销量的稳健增长。公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长,其他产品阿卡波糖片、卡格列净片、恩格列净片等销售规模较快增长,进一步推动了经营业绩的增长;(2)产品销售结构的变化,生产量较大幅度的增长,部分原辅料采购价格的降低,使得公司产品综合毛利率有所提升;(3)公司不断强化内部管理,优化人员结构,管控费用支出,降本增效,从而提升了整体盈利能力。